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王京兆
作品数:
8
被引量:133
H指数:5
供职机构:
中国科学院遗传与发育生物学研究所
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发文基金:
国家科技攻关计划
美国洛克菲勒基金
国家高技术研究发展计划
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相关领域:
农业科学
生物学
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合作作者
王斌
中国科学院遗传与发育生物学研究...
徐琼芳
中国科学院遗传与发育生物学研究...
柏峰
河北师范大学生命科学学院
马闻师
河北师范大学生命科学学院
何聪芬
河北师范大学生命科学学院
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文献类型
7篇
中文期刊文章
领域
6篇
农业科学
1篇
生物学
主题
4篇
水稻
3篇
水稻线粒体
3篇
线粒体
2篇
雄性不育
2篇
雄性不育系
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细胞质
2篇
细胞质雄性不...
2篇
小麦
2篇
基因
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基因连锁
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胞质雄性不育
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保持系
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双链
机构
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中国科学院遗...
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中国科学院
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莱阳农学院
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中国林业科学...
作者
7篇
王京兆
5篇
王斌
2篇
徐琼芳
2篇
黄占景
2篇
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2篇
沈银柱
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何聪芬
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马闻师
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金德敏
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伏建民
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姚鸿
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朱英国
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微生物学通报
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Journa...
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西北植物学报
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莱阳农学院学...
年份
2篇
1998
1篇
1997
2篇
1996
1篇
1995
1篇
1992
共
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TGMS水稻BAC库的构建及与TGMS基因连锁的BAC克隆的筛选
1998年
TGMS水稻BAC库的构建及与TGMS基因连锁的BAC克隆的筛选王斌1伏建民1邱芳1谢纬武1王京兆1金德敏1李敬玲1杨蜀岚2杨仁崔2(1.中国科学院遗传研究所,北京100101)(2.福建农业大学作物遗传育种研究所,福州350002)有用基因的分离是...
王斌
伏建民
伏建民
邱芳
谢纬武
王京兆
金德敏
李敬玲
杨蜀岚
关键词:
基因连锁
BAC克隆
水稻线粒体
TGMS
基因分离
细菌人工染色体
普通小麦细胞质雄性不育系及其保持系线粒体DNA的RAPD分析
被引量:13
1998年
应用随机扩增多态DNA(RandomamplifiedpolymorphicDNAs,RAPD)技术,对普通小麦细胞质雄性不育系(A)及其保持系(B)线粒体基因组(mitochondrialgenome)的指纹图谱进行了分析。共使用引物41个,其中20个引物得到了扩增产物,部分引物扩增结果表现多态性。说明线粒体DNA(mitochondrialDNA,mtDNA)序列在不育系和保持系之间存在差异,进一步明确了小麦细胞质雄性不育(cytoplasmicmalesterile,CMS)与mtDNA的关系。
赵宝存
沈银柱
黄占景
刘植义
何聪芬
柏峰
马闻师
封树梅
王京兆
王斌
关键词:
线粒体
保持系
小麦
雄性不育
用RAPD方法分析水稻光敏核不育基因
被引量:64
1995年
本文以农垦58S与FL_2杂交所得的F_2分离群体为材料,按其育性分为不育和可育两大群体,分别以混合的可育群体核DNA和不育群体核DNA为模板,进行RAPD分析,从检测过的300个引物中发现有2个引物在不育群体和可育群体中扩增出多态性产物。就其中一个引物对杂交亲本和F_2个体的RAPD分析进一步证明了这种多态的可靠性。转移杂交实验表明这个多态性产物是一种重复顺序。
王京兆
王斌
徐琼芳
杨代常
朱英国
关键词:
RAPD
水稻
小麦T型细胞质雄性不育系与相应保持系线粒体DNA的RAPD分析
被引量:29
1997年
利用RAPD技术对小麦T型细胞质雄性不育系75-3369A和相应保持系75-3369B的线粒体DNA(mtDNA)进行了81个单引物和14组双引物的多态性研究。结果有73个单引物和全部的双引物有扩增结果,表现出多态性的有10个单引物和一组双引物。
黄占景
沈银柱
刘植义
何聪芬
柏峰
马闻师
姚鸿
王京兆
王斌
关键词:
T型不育系
保持系
小麦
细胞质雄性不育
水稻线粒体双链RNA的研究
1996年
电泳图谱上,由水稻BT型不育系4-71A及其保持系4-71B黄化芽提取的线粒体核酸在线粒体DNA主带附近都有一条额外的核酸带,称之为M带。RNaseA与DNaseⅠ试验表明M带是双链RNA。DNA-RNA分子杂交证明M带与核DNA有同源性,与线粒体DNA无同源性。M带在A、B两系中对等存在,与细胞质雄性不育无直接关系;M带存在于线粒体中而与核DNA有同源性。
郭宝太
姜国勇
王京兆
王斌
关键词:
双链RNA
线粒体
水稻
筛选与杨树抗云斑天牛基因连锁的RAPD标记
被引量:13
1996年
筛选与杨树抗云斑天牛基因连锁的RAPD标记王京兆,王斌,卞学瑜,韩一凡(中国科学院遗传研究所北京100101)(中国林业科学研究院林业研究所北京100091)关键词杨树,云斑天牛,RAPD,多态性产物植物抗虫基因工程是当前比较活跃的研究领域,但真正能...
王京兆
王斌
卞学瑜
韩一凡
关键词:
杨树
云斑天牛
RAPD
水稻线粒体26S rRNA基因在大肠杆菌JM101中的克隆及分子鉴定
被引量:1
1992年
用BT型水稻喜峰A黄化苗为材料,按本实验过去报道经修改后的方法提取线粒体DNA,经EcoR1完全酶切后,随机克隆到pUC19载体上,转化大肠杆菌,在含氨苄青霉素(50μg/m1)和X-gal的LB固体平板上筛选白色转化子。随机提取重组子DNA,以玉米26S rRNA基因为探针,经Southern分子杂交鉴定,一个插入1.3kb水稻线粒体DNA片段的重组质粒杂交结果为阳性,并将这个含有26S rRNA基因片段的重组质粒命名为pXMT1。
徐琼芳
王京兆
王斌
关键词:
水稻
线粒体
RRNA
大肠杆菌
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