何聪芬
- 作品数:427 被引量:1,819H指数:21
- 供职机构:北京工商大学更多>>
- 发文基金:国家高技术研究发展计划国家自然科学基金河北省自然科学基金更多>>
- 相关领域:化学工程医药卫生农业科学轻工技术与工程更多>>
- 一种抑制紫外线对皮肤损伤的提取物及其制备方法与应用
- 本发明公开了一种抑制紫外线对皮肤损伤的提取物及其制备方法与应用。该制备方法包括如下步骤:1)将仙人掌与水混合,在温度为40℃-60℃的条件下反应3h-4h,离心,取上清液,得到仙人掌提取物;2)将银杏叶与水混合,在温度为...
- 董银卯何聪芬赵华王领
- 改进DNS比色法测定N-AcGA含量的研究被引量:2
- 2011年
- 目的:研究DNS比色法测定N-AcGA含量的实验条件,为实际应用中测量N-AcGA的含量提供简便快捷的方法。方法:在DNS实验的基础上,对测定N-AcGA含量的实验反应条件(试剂添加量、显色时间、测定波长以及显色后存放时间)进行了改进。结果:DNS试剂的用量0.5 mL,沸水浴显色时间15 min,显色定容放置15 min后,在500 nm波长条件下测定,数据的准确性和稳定性较好。
- 邳楠何聪芬董银卯赵华
- 关键词:几丁质
- 一种燕麦肽及其提取方法
- 本发明公开了一种燕麦肽及其提取方法。本发明所提供的燕麦肽,分子量为1000-3000Da,是从燕麦麸皮中采用酶法降解提取得到的。本发明所提供的提取燕麦肽的方法,包括如下步骤:1)预处理;2)酶处理;3)过滤与膜处理,得到...
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- 文献传递
- 绿脓杆菌分子生物学检测的研究进展被引量:6
- 2012年
- 绿脓杆菌(Pseudomonas aeruginosa)是一种临床上常见的条件致病菌。近年来其检测技术取得了一定进展,本文对绿脓杆菌的分子生物学检测技术进行了综述,并对其检测新策略进行了展望。
- 张昕悦张秀军何聪芬高路
- 关键词:绿脓杆菌分子生物学
- 雄性激素源脱发(AGA)研究:从表观生态到基因定位
- 2014年
- 雄性激素源脱发背景介绍 雄性激素源脱发(Androgenic slopecia,AGA),又称雄激素性脱发或脂溢性脱发,是最常见的脱发类型。大量数据表明,AGA在亲代和子代之间存在明确的遗传倾向,且在男女两性中均有发生。
- 贾焱宋丽雅王琪成志伟董银卯何聪芬
- 关键词:雄性激素脱发基因定位生态表观
- 具有美白保湿功效的护肤组合物及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种具有美白保湿功效的外用护肤组合物,所述组合物由下述重量份配比的原料组成:松茸1~8重量份、金针菇1~8重量份、竹荪1~4重量份、灰树花1~4重量份。本发明提供的美白保湿提取物制备方法操作简单,生产成本低;...
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- 文献传递
- 一种竹荪醇提取物及其制备方法与应用
- 本发明公开了一种竹荪醇提取物及其制备方法与应用。该制备方法包括如下步骤:(1)将竹荪粉末与乙醇水溶液混合后经加热提取得提取液;(2)所述提取液经静置沉淀后经过滤得到回收液;(3)浓缩所述回收液得浓缩液;(4)向所述浓缩液...
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- 文献传递
- 响应面法对Neutrase蛋白酶酶解燕麦麸的优化研究
- 本文以燕麦麸皮为原料,采用Neutrase复合蛋白酶水解,并对水解工艺进行优化。以水解度(DH)及氮溶指数(NSH)为评价指标,在对加酶量、反应时间、料液比等单因素实验的基础上,采用Box-Benhnken响应面分析法,...
- 王昌涛于凤董银卯何聪芬
- 关键词:水解度氮溶指数燕麦麸皮水解工艺
- 文献传递
- 高效液相色谱法测定化妆品中间苯二酚和水杨酸被引量:6
- 2011年
- 采用高效液相色谱法同时测定化妆品中间苯二酚和水杨酸。色谱条件:Kromasil C8(250 mm×4.6 mm i.d.,5μm)色谱柱,以流动相甲醇+0.01 mol/L磷酸氢铵缓冲溶液进行梯度洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长275 nm。结果表明,在此条件下间苯二酚和水杨酸均在0.5~150μg/mL内与相应的峰面积具有良好的线性关系(相关系数r分别为0.999 7和0.999 8),线性回归方程分别为A=12 420ρ-6 301和A=15 500ρ-8 810,回收率在95.9%~103.5%,RSD为0.61%~0.88%。
- 高晓譞穆旻董银卯何聪芬张鹏祥尹家振王硕赵华
- 关键词:化妆品高效液相色谱法间苯二酚水杨酸
- 黑豆萌芽中抗氧化活性相关基因表达研究
- 2014年
- 采用基因芯片技术和GO Term分析研究了黑豆萌芽中抗氧化活性相关基因的表达,并通过RT-PCR进行验证。结果表明:对比0.5和5.0 cm黑豆萌芽的差异表达基因,在芽长0.5 cm的萌芽中发现了10个与抗氧化活性相关的基因显著高表达,他们属于GO:0006979(response to oxidative stress,氧化压力响应):BE823689.1_567,GMFL01-02-F14-R_381,GMFL01-03-G22-R_364,GMFL01-14-M12-R_553,GMFL01-51-M23-R_265,AW757007.1_297,AW761420.1_260,BI788389.1_501,BQ273202.1_332,GMFL01-10-I14-F_701,这些基因主要控制合成热休克蛋白和抗氧化酶类,与细胞内的氧化代谢平衡密切相关;RT-PCR结果与基因芯片试验结果一致,证明了基因芯片结果的准确性和可重复性。
- 来吉祥何聪芬方云赵亚魏少敏
- 关键词:抗氧化基因芯片实时荧光定量PCR