王丽波
- 作品数：20 被引量：49H指数：4
- 供职机构：中国医科大学附属盛京医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金辽宁省教育厅课题基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 血清IGF-1和IGFBP-3及ALP在重组人生长激素治疗特发性矮小和特纳综合征中变化水平的观察被引量：4
- 2012年
- 目的用重组人生长激素(rhGH)治疗特发性矮小(ISS)和特纳综合征(TS)患儿,观察血清胰岛素样生长因子1(IGF-1)、胰岛素样生长因子结合蛋白3(IGFBP-3)及血碱性磷酸酶(ALP)在ISS和TS中的临床应用价值。方法对rhGH治疗的ISS患儿31例和TS患儿17例进行治疗前后血清IGF-1、IGFBP-3及ALP浓度监测,观察治疗前后的变化。结果 ISS和TS患儿经rhGH治疗后IGF-1与IGFBP-3明显升高,6个月时达高峰,之后基本维持在较高水平;IGF-1与IGFBP-3的比值治疗后显著升高(F=6.739,P<0.01),以IGF-1升高更明显;ISS和TS患儿经rhGH治疗后血清ALP也明显上升,3个月时达高峰,之后基本维持在较高水平;血清ALP与IGF-1和IGFBP-3在治疗前后各个时间段不存在显著相关性。结论 ISS和TS患儿经rhGH治疗后,血清IGF-1、IGFBP-3及ALP水平均升高,并基本维持在较高水平,IGF-1较IGFBP-3升高更为明显;治疗起始3个月血清ALP反应敏感,血清ALP尚不能作为替代IGF-1和IGFBP-3监测rhGH治疗疗效的指标。
- 王琳麻宏伟王丽波胡曼任爽谭迎花
- 关键词：重组人生长激素胰岛素样生长因子结合蛋白-3血碱性磷酸酶
- 应用STR连锁分析和TP PCR方法进行强直性肌营养不良基因诊断
- 目的 强直性肌营养不良(myotonic dystrophy,DM)是多系统受累的常染色体显性遗传病,主要累及骨骼肌、心肌、晶状体、内分泌系统和皮肤等.DM是基因组中寡核苷酸串联重复序列存在不稳定扩增所致.目前研究认为与...
- 曹丽华麻宏伟罗阳王丽波王述森
- 关键词：强直性肌营养不良TPPCR
- 孤独症筛查量表M-CHAT-23的临床应用研究
- 目的了解孤独症患儿早期特异性临床表现;分析CHAT-23量表核心项目和初筛阳性标准在临床的适用性。方法随机选取18～36个月来我院发育儿科就诊的儿童,运用M-CHAT-23量表对其进行孤独症筛查;选择18～36月孤独症患...
- 任爽麻宏伟胡曼王丽波王琳黎芳宋莹谭迎花
- 强直性肌营养不良症1例
- 2010年
- 1病例报告
患儿女，9．6岁。以“握拳后双手展开困难2年”为主诉．2009—02—23于中国医科大学附属盛京医院发育儿科就诊。患儿近2年来发现握拳后双手放松困难，右手重于左手，天气寒冷及晨起时加重，活动后症状逐渐缓解患儿自幼双眼畏光，近2年双跟视力开始下降，
- 王丽波曹丽华麻宏伟张阳刘芳罗阳
- 关键词：强直性肌营养不良肌强直肌电图
- 原发性遗尿症儿童感觉统合能力的对照研究被引量：1
- 2010年
- 目的探索儿童原发性夜间遗尿症(PNE)与感觉统合能力的关系。方法采用儿童感觉统合能力发展量表,对70例PNE患儿进行感觉统合功能测试,并与74例正常儿童进行对照研究。结果 PNE组感觉统合失调发生率(76%vs 35%)、重度感觉统合失调发生率(39%vs 18%)明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。PNE组儿童所有感觉统合功能因子得分均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论 PNE患儿普遍存在感觉统合失调,并且是多方面的,故对PNE患儿进行感觉统合功能测试,并针对性地对伴发的感觉统合失调问题进行训练很有必要。
- 刘芳麻宏伟戴晓梅田小博王丽波马健
- 关键词：原发性夜间遗尿症感觉统合失调儿童
- 血清IGF-1和IGFBP-3及ALP在重组人生长激素治疗特发性矮小和特纳综合征中变化水平的观察
- 目的：通过对使用重组人生长激素(rhGH)治疗的特发性矮小(ISS)和特纳综合征(TS)的患儿进行胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、胰岛素样生长因子结合蛋白-3(IGFBP-3)及血清ALP的监测，探讨其各自的变化趋势...
- 麻宏伟王丽波胡曼任爽谭迎花
- 关键词：特发性矮小特纳综合征重组人生长激素
- 特发性矮小患儿智力与注意力分析被引量：3
- 2011年
- 【目的】探讨特发性矮小(idiopathic short stature,ISS)患儿的智力水平和智力结构以及其持续注意力状况。【方法】采用中国韦氏儿童智力量表(C-WISC)对32例ISS患儿的智力结构进行测试,并与32例年龄和性别相匹配的正常儿童进行对照研究;且采用视听整合持续操作测试系统(IVA-CPT)对其中29例患儿进行了注意力测试。【结果】ISS组的总智商(full intelligence quotient,FIQ)、言语智商(verbal IQ,VIQ)和操作智商(performance IQ,PIQ)均在正常范围,与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05),但言语量表中的知识量表分高于对照组(P<0.05),而操作量表中的图片排列量表分低于对照组(P<0.05);两组PIQ与VIQ差值率比较,ISS组高于对照组(P<0.05)。ISS组综合注意商数、视觉注意力商数、听觉谨慎商数、视觉警醒商数低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),其余商数两组得分差异无统计学意义(P>0.05)。【结论】ISS患儿智力水平正常,但智力结构不平衡;ISS患儿比对照组更容易发生注意缺陷多动障碍。
- 胡曼麻宏伟王丽波王琳任爽谭迎花
- 关键词：特发性矮小智力注意力儿童
- 哮喘患儿视听整合持续操作测试对照研究被引量：2
- 2010年
- 【目的】探讨哮喘儿童的反应控制力和持续注意力的特征,为临床诊治提供参考依据。【方法】1∶1配对病例-对照研究方法,采用视听整合持续操作测试系统对103例哮喘儿童和103例正常儿童进对照研究。【结果】哮喘儿童组和对照组比较,综合注意力商数、视觉注意力商数、视觉一致性商数、听觉警惕商数、视觉警惕商数、视觉集中商数差异有显著性(P<0.05)。【结论】哮喘儿童可能存在注意力的损害。
- 刘芳麻宏伟尚云晓田小博王丽波
- 关键词：哮喘视听整合持续操作测试注意力
- Duchenne肌营养不良患儿血清心肌酶谱变化规律探讨被引量：4
- 2011年
- 目的观察Duchenne肌营养不良(Duchenne Muscular Dystrophy,DMD)患儿血清心肌酶谱是否随病程进展变化及其规律。方法回顾性分析1984—2011年299例来中国医科大学附属盛京医院发育儿科就诊的DMD患儿血清心肌酶谱水平,包括天冬氨酸转移酶(AST)、肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、乳酸脱氢酶(LDH)和α-羟丁酸脱氢酶(α-HBDH)。依据发病特点将DMD患儿不同年龄段分为3组:<5岁组、5～<10岁组、≥10岁组。所有数据资料经方差齐性及正态分布检验,计量资料取对数后符合正态分布规律进行分析。结果 DMD患儿各年龄组心肌酶谱均显著升高,且<5岁组、5～<10岁组心肌酶谱升高最明显,≥10岁组心肌酶谱显著低于<5岁组、5～<10岁组。结论 DMD患儿血清心肌酶谱10岁升高最明显,之后随年龄增加呈下降趋势,这种变化规律可以反映肌纤维坏死速率和病程进展速度。
- 王丽波麻宏伟王琳胡曼任爽谭迎花
- 关键词：DUCHENNE肌营养不良血清心肌酶谱儿童
- 一个低磷酸酶血症家系的基因突变分析被引量：2
- 2010年
- 目的筛查低磷酸酶血症患者的致病基因突变,丰富该疾病的基因突变数据库,进一步从基因水平上确定患者的临床诊断并探讨其发病机制。方法提取家系中患者的外周静脉血基因组DNA,在UCSC Genome Browser Home网站获得人类肝/骨/肾碱性磷酸酶(ALPL)基因的DNA序列,针对该基因编码区设计引物,PCR扩增目的片段,采用测序分析的方法查找致病基因突变。结果在先证者的ALPL基因编码区第12外显子筛查到1个杂合突变c.1366G>A(p.G456R),其母亲也存在相同的基因突变。结论初步认为本研究中检测到的c.1366G>A突变,是该家系中患者临床表型的致病因素。
- 陈晨王丽波曹丽华邢雪莎王述森麻宏伟罗阳
- 关键词：突变
