谭迎花
- 作品数：13 被引量：48H指数：4
- 供职机构：中国医科大学附属盛京医院更多>>
- 发文基金：辽宁省教育厅课题基金国家自然科学基金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 特发性矮小患儿智力与注意力分析被引量：3
- 2011年
- 【目的】探讨特发性矮小(idiopathic short stature,ISS)患儿的智力水平和智力结构以及其持续注意力状况。【方法】采用中国韦氏儿童智力量表(C-WISC)对32例ISS患儿的智力结构进行测试,并与32例年龄和性别相匹配的正常儿童进行对照研究;且采用视听整合持续操作测试系统(IVA-CPT)对其中29例患儿进行了注意力测试。【结果】ISS组的总智商(full intelligence quotient,FIQ)、言语智商(verbal IQ,VIQ)和操作智商(performance IQ,PIQ)均在正常范围,与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05),但言语量表中的知识量表分高于对照组(P<0.05),而操作量表中的图片排列量表分低于对照组(P<0.05);两组PIQ与VIQ差值率比较,ISS组高于对照组(P<0.05)。ISS组综合注意商数、视觉注意力商数、听觉谨慎商数、视觉警醒商数低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),其余商数两组得分差异无统计学意义(P>0.05)。【结论】ISS患儿智力水平正常,但智力结构不平衡;ISS患儿比对照组更容易发生注意缺陷多动障碍。
- 胡曼麻宏伟王丽波王琳任爽谭迎花
- 关键词：特发性矮小智力注意力儿童
- 孤独症患儿头围测量分析被引量：3
- 2011年
- 目的探讨孤独症患儿头围发育情况。方法研究对象为中国医科大学附属盛京医院2009年9月至2011年6月确诊的孤独症患儿(孤独症组)156例,其中≤3岁74例,>3岁82例。同时选择健康儿童141名作为正常对照组,其中≤3岁58名,>3岁83名。分别测量两组头围并进行组间比较。结果孤独症组≤3岁患儿头围平均值与大头所占比例均大于正常对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05)。孤独症组>3岁患儿头围平均值与大头所占比例与健康儿童基本相似,两组差异无统计学意义(P>0.05)。在除外大头患儿后,两组头围平均值比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论孤独症患儿生后早期头围偏大,并且常伴大头,头围异常也是患儿重要的临床特征之一。了解孤独症头围发育可为孤独症的发病机制提供参考依据。
- 谭迎花郗春艳汪永娟王丽波韩晶晶
- 关键词：孤独症头围
- Duchenne肌营养不良患儿的智力特点及与基因突变关系初步探讨被引量：5
- 2011年
- 目的了解国内Duchenne肌营养不良(DMD)患儿智力水平及智力低下的比例,初步探讨DMD患儿智力的结构特点及与基因突变类型的关系。方法选择2009年1月至2011年3月的102例DMD患儿,其中84例患儿通过多重连接依赖式探针扩增(MLPA)方法进行DMD基因检测。102例DMD患儿中,选择≥6岁的50例DMD患儿作为DMD组;另选取50例年龄、性别与DMD组匹配的健康体检儿童作为对照组。采用韦氏智力量表对两组儿童进行智力及智力结构分析。结果 102例DMD患儿的平均智商为84±21,其中30例(29.4%)总智商低于70。DMD组患儿总智商、言语智商、操作智商及其11项分测验得分均显著低于对照组(P<0.01)。其中DMD基因56-79号外显子突变患儿的智商最低(59.3±11.9),另外,45-55号外显子突变患儿的智商(88.6±1.9)明显低于1-29号(97.5±9.6)和30-44号(102.8±3.8)外显子突变的患儿(P<0.01)。结论 DMD患儿的总智商、言语智商、操作智商均显著低于正常儿童。DMD患儿智力低下与基因突变存在联系。
- 王丽波麻宏伟王琳田晓博胡曼任爽谭迎花
- 关键词：DUCHENNE肌营养不良智力基因突变
- 沈阳市部分城区16～30月幼儿普通话最长语句的平均句子长度调查被引量：2
- 2012年
- 【目的】了解16～30月幼儿普通话最长语句的平均句子长度随年龄增长的变化规律。【方法】采用现况定量研究方法。随机抽取沈阳市2个城区194名16～30月幼儿,家长完整填写《汉语沟通发展量表使用手册》中的幼儿量表,以词为单位计算每名幼儿最长3句话的平均句子长度(MLU3),观察MLU3随年龄增长的变化情况。【结果】184名幼儿进入研究。MLU3值随年龄增长而逐渐增加,直线回归分析示MLU3与月龄呈正相关(r=0.742);23月组MLU3值较22月明显增加,差异有统计学意义(P<0.01),余相邻各组间MLU3值差异无统计学意义。【结论】16～30月幼儿普通话最长语句的平均句子长度随着月龄的增长而不断发展,22～23月是最长语句平均句子长度发展最迅速的时期。
- 汪永娟赵亚茹谭迎花姜淑萍潘虹地马先生
- 关键词：普通话幼儿
- 血清IGF-1和IGFBP-3及ALP在重组人生长激素治疗特发性矮小和特纳综合征中变化水平的观察被引量：4
- 2012年
- 目的用重组人生长激素(rhGH)治疗特发性矮小(ISS)和特纳综合征(TS)患儿,观察血清胰岛素样生长因子1(IGF-1)、胰岛素样生长因子结合蛋白3(IGFBP-3)及血碱性磷酸酶(ALP)在ISS和TS中的临床应用价值。方法对rhGH治疗的ISS患儿31例和TS患儿17例进行治疗前后血清IGF-1、IGFBP-3及ALP浓度监测,观察治疗前后的变化。结果 ISS和TS患儿经rhGH治疗后IGF-1与IGFBP-3明显升高,6个月时达高峰,之后基本维持在较高水平;IGF-1与IGFBP-3的比值治疗后显著升高(F=6.739,P<0.01),以IGF-1升高更明显;ISS和TS患儿经rhGH治疗后血清ALP也明显上升,3个月时达高峰,之后基本维持在较高水平;血清ALP与IGF-1和IGFBP-3在治疗前后各个时间段不存在显著相关性。结论 ISS和TS患儿经rhGH治疗后,血清IGF-1、IGFBP-3及ALP水平均升高,并基本维持在较高水平,IGF-1较IGFBP-3升高更为明显;治疗起始3个月血清ALP反应敏感,血清ALP尚不能作为替代IGF-1和IGFBP-3监测rhGH治疗疗效的指标。
- 王琳麻宏伟王丽波胡曼任爽谭迎花
- 关键词：重组人生长激素胰岛素样生长因子结合蛋白-3血碱性磷酸酶
- 孤独症筛查量表M-CHAT-23的临床应用研究
- 目的了解孤独症患儿早期特异性临床表现;分析CHAT-23量表核心项目和初筛阳性标准在临床的适用性。方法随机选取18～36个月来我院发育儿科就诊的儿童,运用M-CHAT-23量表对其进行孤独症筛查;选择18～36月孤独症患...
- 任爽麻宏伟胡曼王丽波王琳黎芳宋莹谭迎花
- 血清IGF-1和IGFBP-3及ALP在重组人生长激素治疗特发性矮小和特纳综合征中变化水平的观察
- 目的：通过对使用重组人生长激素(rhGH)治疗的特发性矮小(ISS)和特纳综合征(TS)的患儿进行胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、胰岛素样生长因子结合蛋白-3(IGFBP-3)及血清ALP的监测，探讨其各自的变化趋势...
- 麻宏伟王丽波胡曼任爽谭迎花
- 关键词：特发性矮小特纳综合征重组人生长激素
- 儿童孤独症听觉反应异常的研究进展被引量：5
- 2011年
- 孤独症儿童常伴有一定程度的听觉反应异常,该异常的临床表现多样化,目前其发生机制尚不明确.脑干听觉诱发电位、耳声发射等相关辅助检查的结果也不尽一致,听觉反应异常可能影响孤独症儿童的社交及语言交流等整体发育.
- 谭迎花郗春艳
- 关键词：孤独症儿童听觉反应
- Duchenne肌营养不良患儿的智力特点及与基因突变关系初步探讨
- 了解国内Duchenne肌营养不良(Duchenne MuscularDystrophy，DMD)患儿智力水平及智力低下的比例，初步探讨DMD患儿智力的结构特点及与基因突变类型的关系。研究结果，DMD患儿的平均智商为83...
- 王丽波麻宏伟王琳田晓博胡曼任爽谭迎花
- 关键词：儿童患者DUCHENNE肌营养不良智力结构基因突变
- 孤独症筛查量表M-CHAT-23的临床应用研究
- [目的]了解孤独症患儿早期特异性临床表现；分析CHAT-23量表核心项目和初筛阳性标准在临床的适用性.[方法]随机选取18～36个月来我院发育儿科就诊的儿童,运用M-CHAT-23量表对其进行孤独症筛查；选择18～36月...
- 任爽麻宏伟胡曼王丽波王琳黎芳宋莹谭迎花
- 关键词：孤独症量表幼儿
