洪宇植
- 作品数：50 被引量：108H指数：8
- 供职机构：安徽大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金安徽省优秀青年科技基金安徽省高校省级自然科学研究项目更多>>
- 相关领域：生物学环境科学与工程医药卫生化学工程更多>>
- 新型栓菌漆酶基因的克隆及其在酵母细胞活性表达
- 漆酶(Laccase,EC 1.10.3.2)是一类含铜的多酚氧化酶,能催化多种酚类和非酚类化合物等发生氧化,并伴随有分子氧还原成水,在木素降解、异生物转化、纺织染料脱色等工业和环境生物技术领域有重要潜在应用价值。栓菌4...
- 洪宇植李剑凤肖亚中
- 文献传递
- 栓菌AH28－2固态发酵生产漆酶的方法
- 一种栓菌AH28－2固态发酵生产漆酶的方法，是将栓菌AH28－2菌株种液接种在经灭菌的固体培养基上于20～28℃条件下发酵培养20～30天。固体培养基由3～5份油料作物秸杆、1～3份粮食麸皮、1～2份花生壳粉和2～6倍质...
- 肖亚中孙芹英房伟洪宇植张敏葛宏华
- 文献传递
- 一种真菌漆酶诱导活性化合物及其发酵制备方法与应用
- 本发明属化合物分离纯化技术领域，涉及一种微生物来源的新型真菌漆酶高效诱导化合物的发酵制备、分离纯化工艺，及其在诱导真菌漆酶生产方面的应用。其特征在于包括下述步骤：通过真菌发酵制备含有活性化合物的发酵液，经过萃取获得的活性...
- 肖亚中方泽民刘娟娟洪宇植房伟
- 文献传递
- 灵芝漆酶转化除草剂2,4-D丁酯的初步研究被引量：2
- 2010年
- 来自灵芝ST(Ganoderma sp.ST)的漆酶在无氧化还原介质存在时能够直接转化苯氧羧酸类除草剂2,4-D丁酯。对酶转化2,4-D丁酯的条件进行了优化,包括pH值、给酶量和反应温度。灵芝ST漆酶在pH值4.0～8.0和15～30℃的范围内均能够有效转化2,4-D丁酯(初始浓度0.5mg/L),在最适的pH值7.0、给酶量25U/L和温度30℃条件下,转化率随着酶作用时间的延长而提高,在24h左右达到最高(>99.5%)。酶活力在作用时间内稳定,并且用自来水代替缓冲液获得的转化率相当。
- 李妍妍洪宇植房伟肖亚中
- 关键词：生物修复灵芝漆酶除草剂2,4-D丁酯
- Trametessp.AH28-2漆酶A的诱导合成及其基因5′-端调控区的克隆与分析被引量：9
- 2005年
- Trametessp.AH28_2漆酶同工酶的合成需要铜离子的存在,较高浓度的Cu2+有利于漆酶合成。在以葡萄糖为碳源补加0·5mmol/LCu2+的培养基中生长时,发酵液漆酶活性为44·3u/L,同时补加4·0mmol/L邻甲苯胺时,漆酶酶活提高到71·0u/L;而在补加Cu2+和邻甲苯胺的纤维二糖培养基中,酶活上升至2584u/L,为葡萄糖培养基的36·4倍。邻甲苯胺和铜离子诱导产生的漆酶同工酶组分,均为漆酶A(LacA)。竞争性RT_PCR分析表明,漆酶A基因(lacA)转录本的累积伴随有发酵液漆酶活性的增加,邻甲苯胺对lacA的调控发生在转录水平。lacA结构基因长2110bp,含有10个内含子;lacA的cDNA序列为1560bp,编码520aa的漆酶蛋白,其氨基酸序列与其它真菌漆酶具有较高的相似性。采用改进的反向PCR技术,扩增得到的lacA5′_端调控区长1881bp,分析表明,该区域上分布有1个TATA框、7个CAAT框和多个潜在的顺式作用元件序列位点,包括5个MRE元件、9个CreA结合位点、4个XRE元件、2个STRE元件和7个氮因子调控位点等。这些序列位点的存在部分地对应了菌株摇瓶发酵条件下lacA的表达规律。
- 洪宇植肖亚中房伟房伟查向东张书祥周宏敏
- 关键词：真菌漆酶定量RT-PCR顺式作用元件
- 一种细菌漆酶基因及其表达与应用
- 本发明公开了一种细菌漆酶及其表达及其应用，其基因编码序列如SEQ ID No：1所示，该细菌漆酶是具有SEQ ID No：2所示的氨基酸序列的多肽，本发明还公开了含有该细菌漆酶的表达菌株。本发明所述细菌漆酶来自海洋未培养...
- 肖亚中方泽民李同亮张学成彭惠房伟洪宇植
- 一种灵芝漆酶的清洁高效生产方法
- 一种灵芝漆酶的清洁高效生产方法，以申请人自主选育的树舌灵芝ST为出发菌株，将其先接种在发酵培养基中制备种液，再将种液接种到同样的发酵培养基中于22～35℃培养3～8天，分离后得到漆酶制剂。发酵培养基由0.1～5％的玉米粉...
- 洪宇植肖亚中李妍妍王林房伟
- 文献传递
- 美洲大蠊(Periplaneta americana)肠道微生物多样性分析(英文)被引量：5
- 2013年
- 【目的】分析美洲大蠊(Periplaneta americana)肠道微生物群落的组成。【方法】以美洲大蠊肠道微生物基因组为模板,Bact-27F和Univ-1492R为引物,PCR扩增16S rRNA基因,连接pGEM-T载体,构建肠道微生物16S rRNA基因文库,并对肠道微生物的组成及多样性进行分析。【结果】美洲大蠊肠道微生物主要包括变形杆菌门(Proteobacteria,66.4%),拟杆菌门(Bacteroidetes,17.8%),厚壁菌门(Firmicutes,14.5%),梭杆菌门(Fusobacteria,0.6%),以及未分类微生物(unclassified bacteria,0.6%)。系统发育分析显示,15%的美洲大蠊肠道微生物16S rRNA基因序列与亲缘关系较近的杂食蟑螂肠道微生物的16S rRNA基因序列聚于一支;59%的美洲大蠊肠道微生物16S rRNA基因序列与不同食性动物肠道微生物的16S rRNA基因序列聚于一支。另一方面,18%的美洲大蠊肠道微生物16S rRNA基因序列与潜在的微生物致病菌一致性高于99%,说明美洲大蠊是一类潜在的致病菌携带者。【结论】美洲大蠊肠道微生物群落组成多样,宿主系统进化以及杂食性生活方式对其肠道微生物的组成有较大影响。
- 房伟方泽民刘智苗袁璟张学成彭惠洪宇植肖亚中
- 关键词：美洲大蠊微生物群落
- 长距离反向PCR技术高效扩增已知DNA片断的侧翼序列被引量：15
- 2006年
- 为解决传统反向PCR技术扩增片段短、假阳性多的不足,建立了长距离反向PCR(LD I-PCR)扩增技术:0.5μg DNA/mL的反应体系使DNA酶解片段充分自身环化连接,其产物用25 nt^30 nt的序列特异引物进行长距离PCR。结果表明该方法能特异地扩增出长达16 kb的序列,在已知DNA片段的侧翼序列克隆方面具有高效、简便、特异的优点。
- 洪宇植肖亚中房伟童品贵袁璟孙芹英
- 关键词：侧翼序列漆酶基因
- 一种β-葡萄糖苷酶突变体、其重组表达质粒及转化的工程菌株
- 本发明通过基因定点突变的方法获得葡萄糖耐受浓度提高的β-葡萄糖苷酶的基因、突变质粒、工程菌，并可在将工程菌诱导表达后，获得葡萄糖耐受浓度提高的β-葡萄糖苷酶。本发明以来自海洋未培养微生物来源的β-葡萄糖苷酶为基础，通过P...
- 肖亚中刘娟娟张学成方泽民房伟洪宇植
- 文献传递
