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沈德清
作品数:
4
被引量:1
H指数:1
供职机构:
中山大学
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发文基金:
广东省自然科学基金
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相关领域:
理学
医药卫生
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合作作者
安林坤
中山大学药学院
黄志纾
中山大学药学院
古练权
中山大学药学院
王晓冬
中山大学药学院
邹兰
中山大学药学院
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戊基
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喜树碱
机构
4篇
中山大学
作者
4篇
沈德清
3篇
古练权
3篇
黄志纾
3篇
安林坤
2篇
王晓冬
1篇
程瑜
1篇
卜宪章
1篇
吴族平
1篇
武宁
1篇
邹兰
1篇
巫锡伟
传媒
1篇
有机化学
年份
2篇
2009
2篇
2008
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1-(2-羟甲基-1,3-氧硫杂环戊基)吡啶酮类化合物的合成
被引量:1
2008年
研究了1,3-氧硫杂环戊烷核苷类似物的合成.以吡啶酮为碱基,利用三甲基硅基三氟甲磺酸酯(TMSOTf)催化,与1,3-氧硫杂环戊烷发生Vorbruggen缩合反应,合成了一系列的保护的核苷类似物,经过进一步脱保护或者还原得到目标产物.并测试了合成化合物的抗菌活性,发现该类化合物对革兰氏阳性菌具有中等抑制活性.
安林坤
邹兰
王晓冬
武宁
沈德清
卜宪章
黄志纾
古练权
关键词:
吡啶酮
核苷类似物
中氮茚并二氮杂萘醌类衍生物的合成及生物活性研究
癌症已成为威胁人类健康的重大疾病之一,是仅次于心血管疾病的第二大死因。目前,药物化疗是临床治疗癌症的主要手段之一。由于耐药性的出现,发现具有新型化学结构或者新作用靶点的化疗药物已是科学研究中的当务之急。随着生命科学的发展...
沈德清
关键词:
抗癌药物
靶向疗法
喜树碱衍生物
药物合成
文献传递
中氮茚并呔嗪二酮类衍生物及其制备方法与抗菌应用
本发明涉及一种中氮茚并呔嗪二酮类衍生物及其制备方法与抗菌应用,该化合物的结构通式如式(I)所示,其中R<Sup>1</Sup>、R<Sup>2</Sup>、R<Sup>4</Sup>均表示H、R、F、Cl、Br、OH、O...
安林坤
古练权
沈德清
巫锡伟
武宁
吴族平
黄志纾
文献传递
中氮茚并氮杂萘醌类衍生物及其制备方法与抗癌应用
本发明公开了中氮茚并氮杂萘醌衍生物及其制备方法与抗癌应用。中氮茚并氮杂萘醌衍生物的结构如式(I)所示。制备方法为:将6,7-二氯氮杂萘醌和活性亚甲基试剂加入到无水乙醇中,搅拌下加入吡啶衍生物,回流反应5~20小时;终止,...
安林坤
古练权
程瑜
沈德清
王晓冬
黄志纾
文献传递
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