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毕丁仁: 作品数：240 被引量：763H指数：14; 供职机构：华中农业大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金湖北省科技攻关计划湖北省自然科学基金更多>>; 相关领域：农业科学医药卫生轻工技术与工程生物学更多>>

合作作者

犬附红细胞体的体外连续培养被引量：1: 2009年; 犬血样经Giemsa染色镜检及PCR检测，证实感染附红细胞体。选择添加新生牛血清（BS）、酵母浸出液、葡萄糖等成份的PPLO肉汤（PPLO—S—BS）为培养液，将染虫红细胞稀释后接种到细胞培养板，置37℃、5％CO2的培养箱中培养。24～72h后红细胞溶血变为带虫血影（ghost）；在PPLO-S-BS中虫体生长较好，并能连续培养180d；除首次接种外不添加任何红细胞。对PPLO-S-BS中培养的带虫血影进行了光镜及扫描电镜观察、PCR鉴定、感染阴性红细胞试验、抗生素敏感性试验，结果表明其特征与接种物相同。; 李晓云石德时李自力肖运才胡思顺刘梅袁宗辉毕丁仁; 关键词：体外培养

直接竞争ELISA快速检测动物源性食品中磺胺嘧啶残留: 本研究采用重氮化-偶联法将磺胺嘧啶(SD)与人血清白蛋白(HSA)相连制备了免疫抗原SD-HSA,与卵清白蛋白(OVA)相连制备了包被抗原SD-OVA,用过碘酸钠法将SD-OVA与辣根过氧化物酶(HRP)连接制备了酶标抗...; 刘百红熊宁石德时李晓云王喜亮彭大鹏毕丁仁; 关键词：单克隆抗体 ELISA方法动物源性食品; 文献传递

鸡传染性法氐囊病的综合诊断与防治研究被引量：1: 1991年; 对湖北省4个鸡场共7个发病鸡群进行了调查研究。根据鸡流行病学特点、临床症状、剖检病变及实验室诊断结果,确定该鸡病为鸡传染性法氐囊病(IBD)。用琼脂扩散法均可在7个病鸡群病变的法氐囊中查到IBD病毒抗原,病愈2周后的血清中有IBD病毒抗体,将病变法氐囊制成乳剂,通过差速及梯度离心提纯病毒,在电镜下可见有散在的病毒颗粒。将病变法氐囊制成超薄切片,在电镜下可见到典型的病毒粒子。通过隔离、封锁病鸡群,严格消毒以及自制灭活乳剂苗的应用,控制IBD的流行。; 毕丁仁; 关键词：传染病法氏囊病

奶牛口蹄疫疫苗后海穴注射免疫试验研究被引量：2: 2008年; 本研究通过奶牛口蹄疫疫苗经后海穴注射与其他免疫方式比较研究其免疫效果、应激反应，结果显示：后海穴注射组的抗体合格率均显著高于肌肉注射组（P〈0．05），说明穴位注射免疫方式比常规肌肉注射方式更容易激发动物机体的免疫系统．产生更强的免疫保护力。后海穴注射的安全性高于肌肉注射，不但没有发生严重应激反应病例，而且前者未出现中度应激反应病例，而后者存在。免疫前后每头奶牛平均损失产奶量仅1．7kg，显著低于肌肉注射每头奶牛平均损失奶量5kg的水平。由此可见，奶牛口蹄疫疫苗后海穴注射的免疫效果好，应激反应低，明显优于肌肉注射方式。2次加强免疫的抗体合格率显著高于1次注射（P〈0．05），且2次加强免疫的抗体持续期在3个月以上，而1次注射仅能维持1～2个月的高抗体水平。建议奶牛口蹄疫免疫采用后海穴注射疫苗2mL，15d后加强免疫一次的方式。; 谭永龙毕丁仁韩永佩余波周家喜纪雯雯; 关键词：后海穴免疫预防奶牛口蹄疫

鸭疫里氏杆菌dpp Ⅳ基因缺失突变株的构建与鉴定: 鸭疫里氏杆菌(RA)病是严重危害全世界养鸭业的主要细菌性传染病之一，该病给养鸭业造成了巨大的经济损失。然而，目前对RA的毒力因子和致病机理知之甚少。二肽肽酶Ⅳ(DPP Ⅳ)是多种病原菌重要的毒力因子，能够介导病原菌的粘附...; 周祖涛李自力彭晓娅肖运才王喜亮金卉刘梅石德时孟宪荣毕丁仁; 关键词：鸭疫里氏杆菌缺失突变株基因构建菌种鉴定

禽类H9亚型禽流感抗体胶体金检测试纸和测试卡: 本发明提供一种禽类H9亚型禽流感抗体胶体金检测试纸和测试卡，可以检测多种禽类的免疫水平，适用范围广、特异性强、灵敏度高、操作简单、耗时短。所述试纸包含顺序连接的样品垫、金标垫和硝酸纤维素膜，其中，所述金标垫上包被有单克隆...; 李自力邵雨胡思顺毕丁仁王喜亮肖运才金卉; 文献传递

奶牛妊娠的早期诊断——实时B超法被引量：24: 2004年; 使用 5 .0 MHz电子扇扫和电子线阵探头通过直肠内探查 ,对不同妊龄的 137头黑白花奶牛进行了妊娠检查。早期妊娠检查声像图主要表现为妊囊和 /或胚斑 ,探查到其中之一者即可确诊为妊娠。配种后 2 6～ 30 d妊娠检查确诊率高达 88.9% ,高于 5 0日龄左右的直肠检查 ;配种后 31～ 35 d时的确诊率为 97.2 % ;配种后 35 d以上者 ,确诊率均达到 10 0 %。B超诊断法快捷、简便、准确率高 ,对早期妊娠以实时图像显示 ,具有客观性。; 邓干臻李成叶高斌章毕丁仁蔡铭远曹波郭玉红和希顺李东吴静; 关键词：奶牛妊娠配种

牛白血病病毒env(gp51)基因的克隆和原核表达及间接ELISA抗体检测方法的建立被引量：6: 2009年; 从持续感染牛白血病病毒(BLV)的羊胎肾细胞(FLK-BLV)中提取前病毒DNA,用PCR方法扩增编码牛白血病病毒gp51蛋白的env(gp51)基因,序列测定结果表明扩增片段全长828 bp。将扩增基因插入原核表达载体pET-32a构建pET-32a-gp51重组质粒,转化BL21(DE3)进行诱导表达,SDS-PAGE电泳结果表明重组融合蛋白大小约为43 000,Western-blot结果表明重组表达蛋白具有免疫反应性。以纯化的重组蛋白gp51作为抗原,建立检测BLV抗体的间接ELISA诊断方法。结果表明,抗原gp51的最佳包被浓度为2.19μg.mL-1,血清的最佳稀释倍数为1∶80,阳性判定标准确定为样品OD450 nm大于0.451。用该方法对12份参考血清进行检测,准确率为91.67%。; 周毅吴玉石段宏安张睿周祖涛毕丁仁石德时; 关键词：牛白血病病毒原核表达间接ELISA

鸭霉形体模式株与国内分离株细胞蛋白SDS-PAGE图谱比较: 1997年; 本实验以ＳＤＳ－ＰＡＧＥ技术，对鸭霉形体模式株和国内分离的ＳＱＪ－５Ｃ３株进行了电泳图谱分析。结果表明，模式株与分离株电泳图谱总体上相差不大，但也存在２～３条蛋白带的差异，这说明ＳＤＳ－ＰＡＧＥ技术在霉形体种的鉴定中有一定意义。; 毕丁仁沈青春李自力; 关键词：SDS-PAGE