樊伟丽
- 作品数：29 被引量：114H指数：6
- 供职机构：中国农业科学院棉花研究所更多>>
- 发文基金：转基因生物新品种培育专项河南省基础与前沿技术研究计划项目国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 陆地棉萌发至幼苗期抗冷性的鉴定被引量：23
- 2016年
- 【目的】低温胁迫是影响棉花正常生长的重要因子之一,通过对棉花种质进行合理的抗冷性鉴定,可以为棉花的抗冷机制研究提供重要的先决条件,进而为棉花抗冷品种的选育提供一定的理论参考。【方法】利用4个抗冷性不同的陆地棉品种(系),设置0、4、10和15℃不同温度处理7 d,然后在正常条件(28℃,光照/黑暗,14 h/10 h)恢复生长7 d,筛选适合棉花萌发期进行抗冷性鉴定的低温条件;然后对4个品种(系)进行0℃低温处理1、2、3、4、5、6和7 d,恢复正常生长7 d,筛选萌发期抗冷性鉴定0℃低温处理的天数。对于芽期的抗冷性鉴定,选用抗冷性差异显著的2个陆地棉材料进行4℃低温处理0、1、2、3、4、5、6和7 d,筛选适用于芽期抗冷鉴定的低温处理的天数。将47个陆地棉材料(子叶期)进行4℃处理24 h,恢复正常生长7 d后调查冷害指数,鉴定棉花子叶期的抗冷性。采用南京建成生物工程研究所研制的试剂盒测定芽期和子叶期低温胁迫后的生化指标。【结果】通过对棉花不同时期,包括萌发期、芽期和子叶期进行不同低温胁迫条件的筛选,最终初步建立了适合棉花不同时期的抗冷性鉴定标准。0℃处理4 d,恢复正常生长7 d的相对子叶平展率可以作为萌发期的抗冷鉴定指标;4℃处理5 d,恢复正常生长的7 d的子叶平展率可以作为芽期的抗冷鉴定指标;4℃处理24 h,恢复正常生长的7 d的抗冷指数可以作为子叶期的抗冷鉴定指标。抗冷材料豫2067芽的SOD酶活和POD酶活均在低温处理前期呈上调趋势,之后下降至趋于平稳,而冷敏感材料衡棉3号芽的两种酶在低温处理前期迅速下降,然后上调后趋于平稳;2个材料芽的CAT酶活性在低温处理早期均先上升后下降,在冷处理后期抗冷材料豫2067的CAT酶活一直高于冷敏感材料衡棉3号;2个材料的可溶性蛋白含量在冷处理早期比较接近,在冷处理后期抗冷材料�
- 王俊娟王德龙阴祖军王帅樊伟丽陆许可穆敏郭丽雪叶武威喻树迅
- 关键词：生育时期抗冷性生化特性
- 陆地棉GhDHN1基因结构及内含子生物信息学分析被引量：1
- 2018年
- 利用生物信息学方法分析陆地棉脱水素基因GhDHN1的DNA序列结构特性,预测其功能。序列分析表明,GhDHN1基因的基因组DNA中AT碱基含量为52.16%,而内含子具有较高的AT碱基含量(63.33%);GhDHN1基因不含CpG岛;其内含子序列含有核心启动子元件TATA框、启动子的增强子元件CAAT框,并含有参与光响应的保守DNA模块的部分元件(Box4)、赤霉素响应元件GARE-motif、生长素响应元件TGA元件等,说明该内含子可能参与了该基因的转录活动,可能受光、激素的诱导;GhDHN1内含子具有GT-AG规则的保守序列,推测GhDHN1基因具有保守的内含子剪接机制。
- 王俊娟郭丽雪陆许可阴祖军王德龙陈修贵王帅樊伟丽陈超叶武威
- 关键词：陆地棉基因结构内含子生物信息学分析
- 陆地棉脱水素蛋白GhDHN1的结构特征和无序性分析被引量：5
- 2017年
- 利用生物信息学对陆地棉脱水素蛋白GhDHN1的氨基酸组成理化性质、保守结构域K片段以及无序性进行分析。结果表明,GhDHN1蛋白无明显跨膜结构,不是分泌蛋白,其2个序列相近的K片段均具有高度亲水性,属于部分无序性蛋白。推测GhDHN1的这些结构特性与其调控棉花响应低温胁迫有关。
- 王俊娟阴祖军王德龙王帅王晓歌樊伟丽郭丽雪陈超叶武威
- 关键词：棉花结构特征
- 陆地棉干旱胁迫响应基因GhGR的克隆及特征分析被引量：12
- 2012年
- 【目的】克隆陆地棉干旱胁迫谷胱甘肽还原酶基因(GhGR),并对其序列进行生物信息学分析和表达分析。【方法】利用RACE和RT-PCR技术克隆陆地棉谷胱甘肽还原酶基因的全长序列,应用生物信息学软件对获得的基因序列及编码的蛋白序列进行分析;通过基因枪转化和实时荧光定量PCR表达对该基因表达部位和表达模式进行分析。【结果】从陆地棉(Gossypium hirsutum L.)中克隆了谷胱甘肽还原酶基因GhGR,cDNA全长1 035 bp,其中,ORF为792 bp,编码263个氨基酸。氨基酸序列比对和同源性分析显示该基因与杨树(XP_002299276.1)、蓖麻(XP_002518118.1)、葡萄(CAN74593.1)同源性最高,分别为90%、91%和91%。系统发育树结果显示,GhGR与葡萄中该蛋白的亲缘关系最近。基因枪转化和实时荧光定量PCR分析表明GhGR定位于洋葱的细胞膜和细胞核膜,并且其表达量受干旱胁迫诱导上调表达。【结论】从陆地棉克隆得到谷胱甘肽还原酶基因GhGR,初步认为该基因对干旱胁迫有一定响应。
- 宋贵方樊伟丽王俊娟王德龙王帅周凯叶武威
- 关键词：陆地棉氧化胁迫干旱胁迫上调表达
- 一种用于目的基因干扰的RNA片段及其应用
- 本发明公开了一种用于目的基因干扰的RNA片段及其应用。本发明提供了一种用于干扰目的基因的RNA，为将miR160前体序列中的miR160序列替换为干扰目的基因RNA片段甲，且将所述miR160前体序列中的miR160序列...
- 阴祖军叶武威王晓歌王帅崔法王俊娟王德龙舒娜樊伟丽郭丽雪崔瑞峰郭晓宁
- 文献传递
- 棉花耐盐相关基因GhVP的表达及功能分析被引量：4
- 2016年
- 为了研究Gh VP基因在棉花中的表达特性和功能,克隆了棉花Gh VP基因,构建p BI121-Gh VP∷GFP荧光表达载体,采用基因枪技术转化洋葱内表皮细胞,结果显示Gh VP基因编码蛋白定位于细胞质膜上。将构建的p BI121-Gh VP∷GFP荧光表达载体转化棉花花粉,花粉荧光明显增强,说明该基因可以在棉花中表达,为Gh VP基因可以在棉花中表达提供了依据,为培育棉花耐盐新材料奠定了基础。
- 赵小洁穆敏陆许可阴祖军王德龙王俊娟樊伟丽王帅叶武威
- 关键词：棉花GHVP亚细胞定位花粉
- 陆地棉GhLEA3基因的克隆及其响应低温胁迫表达分析被引量：2
- 2019年
- 【目的】本研究旨在探索棉花GhLEA3基因的结构特征及其在低温胁迫下的表达模式,研究其抗逆功能。【方法】利用同源序列克隆法在陆地棉中克隆GhLEA3;采用生物信息学方法分析其蛋白质性质,构建系统进化树。采用In-Fusion连接技术构建融合蛋白表达载体35S∷GhLEA3-GFP并进行亚细胞定位;在棉花三叶期进行叶片低温表达分析;采用农杆菌介导的花序浸染法将GhLEA3基因转入拟南芥;对T_3转基因拟南芥种子进行4℃低温萌发试验;低温处理后测转基因拟南芥叶片的电导率。【结果】GhLEA3基因编码序列全长1 218bp,编码405个氨基酸;GhLEA3蛋白含有4个功能结构域PF02987。陆地棉GhLEA3与拟南芥AtLEA3氨基酸序列之间相似性为52.6%。GhLEA3蛋白可能定位在液泡和小泡中。GhLEA3基因在低温处理的棉花叶片中上调表达。T_3转基因拟南芥低温萌发率显著高于野生型,低温处理后转基因拟南芥叶片电导率显著低于野生型。【结论】陆地棉GhLEA3属于典型的LEA3家族成员,与拟南芥AtLEA3亲缘关系最近;该基因响应低温胁迫,可能在抗冷中起重要作用。
- 王俊娟陆许可阴祖军王德龙王帅穆敏陈修贵郭丽雪樊伟丽陈超叶武威
- 关键词：棉花亚细胞定位低温胁迫
- 棉花抗旱耐盐转基因材料鉴定及其外源抗性基因的挖掘
- 中国人均水资源仅为世界平均水平的1/4、美国的1/5,是全球13个人均水资源最贫乏的国家之一.当前,严重制约我国棉花生产发展的自然因素中,土壤干旱或盐碱化作为主要限制因子已经越来越受到重视.我国北方旱区耕地面积5100余...
- 叶武威王俊娟王德龙阴祖军樊伟丽王帅
- 关键词：棉花耐盐性抗旱性基因挖掘抗性鉴定
- 陆地棉GhLEA3基因及其在抗低温胁迫方面的应用
- 本发明涉及生物技术领域，具体公开了陆地棉GhLEA3基因及其在抗低温胁迫方面的应用。所述陆地棉GhLEA3基因编码一种与植物抗低温胁迫相关的蛋白质，是如下(a)或(b)的蛋白质：(a)具有SEQ ID NO.1所示的氨基...
- 王俊娟叶武威陆许可阴祖军陈修贵王德龙王帅穆敏郭丽雪樊伟丽陈超
- 文献传递
- 陆地棉干旱胁迫相关基因GhTrx的克隆及表达被引量：1
- 2011年
- 采用RACE和RT-PCR技术,克隆了陆地棉干旱胁迫硫氧还蛋白基因,利用荧光定量PCR技术分析该基因在不同组织和不同时期的表达情况.结果表明,陆地棉硫氧还蛋白基因(GhTrx)的cDNA全长1 340 bp,其中ORF 864 bp,推测编码288个氨基酸.该基因编码蛋白与杨树、蓖麻、拟南芥的相似性分别为70%、72%和76%,系统发育树分析显示,GhTrx与蓖麻中该蛋白的亲缘关系最近.RT-PCR分析显示,GhTrx基因表达受干旱胁迫诱导,在干旱诱导下,该基因在抗旱材料中H177中上调表达,在根中的表达量明显高于叶.研究表明,GhTrx基因在干旱胁迫时根部进行大量表达,对抵御外界的干旱威胁起到关键作用,可能对提高陆地棉抗旱性方面具有一定的作用.
- 宋贵方周凯王俊娟樊伟丽王德龙王帅叶武威
- 关键词：陆地棉干旱胁迫上调表达
