梁书利
- 作品数:64 被引量:91H指数:6
- 供职机构:华南理工大学更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域:轻工技术与工程化学工程生物学农业科学更多>>
- 一种重组发光大肠杆菌以及联合微流控技术筛查污染物毒性的方法及其应用
- 本发明公开了一种重组发光大肠杆菌以及联合微流控技术筛查污染物毒性的方法及其应用。所述重组发光细菌LUMY022为大肠杆菌MG1655在基因组lacZ位置插入青海弧菌Q67发光基因操纵子luxCDABE、大肠杆菌内源基因m...
- 林影杨俊郑穗平韩双艳梁书利
- 常压室温等离子体(ARTP)诱变选育高核酸酿酒酵母被引量:14
- 2018年
- 核糖核酸(RNA)是一类非常重要的生物分子,降解后得到的核苷酸、核苷及碱基具有广泛用途。酿酒酵母是目前生产RNA的主要食品级微生物。本研究采用常压室温等离子体(ARTP)技术进行酿酒酵母诱变育种,利用氯化钾敏感性筛选,多次反复诱变最终得到在以糖蜜为碳源的摇瓶试验中RNA含量为112 mg-RNA/g-DCW,提高了39%的突变菌株Y17aM3。经过对Y17aM3培养条件优化后,确定生产RNA最适接种量为10%,最适p H为5.5,最适温度为26℃,且传代稳定性良好。研究发现在最佳培养条件下,添加磷酸可使Y17aM3的RNA含量提高至119 mg-RNA/g-DCW;添加蛋白胨可使Y17aM3的RNA含量提高至122 mg-RNA/g-DCW。上述结果不仅证明ARTP诱变育种方法突变效果显著,可应用于工业微生物的选育,而且有助于降低基于核苷酸的食品添加剂的生产成本。
- 李小坤王旺林影梁书利
- 关键词:酿酒酵母氯化钾RNA诱变选育
- 一种毕赤酵母重组蛋白分泌表达量的荧光分析方法
- 本发明公开一种毕赤酵母重组蛋白分泌表达量的荧光分析方法,涉及基因工程技术领域。本发明将毕赤酵母内质网膜蛋白融合表达荧光蛋白,通过检测菌体荧光值来表征重组蛋白的分泌表达量。本发明使用荧光蛋白(EGFP)荧光值可快速地分析毕...
- 林影梁书利李承袁清焱韩双艳
- 一株罗伊氏乳杆菌及其应用
- 本发明属于微生物技术领域,公开了一株罗伊氏乳杆菌及其应用。该罗伊氏乳杆菌,名称为罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)L2,于2021年9月6日保藏于广州市先烈中路100号大院59号楼5楼的广东省微生...
- 林影廖万慈肖睿铭韩双艳梁书利
- 文献传递
- 脂酶创制及产业化应用关键技术
- 林影汪勇潘力韩双艳王斌李小林王小宁詹志春徐怀义周樱张宁郑穗平梁书利
- 酶制剂产业具有技术密度高、产业链长、服务行业广等特征。该技术发明通过酶分子改造与催化耦联化快速筛选、表达体系从头构建及发酵产业化共性关键技术突破,及下游应用技术协同创新,解决脂酶在油脂加工、芳香酯合成、白酒生产综合利用及...
- 关键词:
- 关键词:发酵生产
- 组成型表达黑曲霉表面展示脂肪酶的重组质粒及其应用
- 本发明公开了组成型表达黑曲霉表面展示脂肪酶的重组质粒及其应用。本发明重组质粒是以黑曲霉表面展示载体pCALB‑C为出发质粒,将诱导型启动子葡糖淀粉酶启动子Pgla替换为组成型启动子PgpdA;得到重组质粒pGpdA‐CA...
- 林影韩双艳靳坤潘志友郑穗平梁书利
- 文献传递
- 一种基因编码的无机镉荧光探针及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种基因编码的无机镉荧光探针及其制备方法和应用,所述荧光探针包括对具有对镉离子结合能力的蛋白CadR和荧光蛋白cpYFP;所述的荧光蛋白cpYFP插入到结合蛋白CadR中,将CadR分为CadR1和CadR2...
- 胡树林梁书利林影
- 文献传递
- 黑曲霉组成型表面展示南极假丝酵母脂肪酶B及其发酵调控被引量:4
- 2018年
- 黑曲霉表面展示南极假丝酵母脂肪酶B(CALB)可有效应用于食品、化妆品、医药等行业。以黑曲霉Aspergillus niger SH-1为宿主细胞构建诱导型糖化酶基因启动子表面展示CALB,在较高浓度葡萄糖碳源的发酵中CALB表达会受到抑制,发酵后期菌体容易出现菌丝断裂和展示酶活力下降等问题。采用组成型3-磷酸甘油醛脱氢酶基因启动子替代诱导型糖化酶基因启动子的细胞表面展示CALB黑曲霉菌株可有效解决上述问题,该菌株不但可以利用葡萄糖,而且还能利用木糖为发酵碳源,以木糖为碳源发酵在144 h展示酶水平达到1 100.28 U/g。文中探讨了甘蔗渣水解液发酵生产黑曲霉表面展示CALB,初步达到预期的结果,为甘蔗渣的综合利用提供了新途径。
- 李远锋靳珅王登刚梁书利郑穗平林影
- 关键词:黑曲霉细胞表面展示组成型启动子
- 毕赤酵母翻译相关因子Bcy1在外源蛋白表达中的应用
- 本发明公开了一种毕赤酵母翻译相关因子Bcy1在外源蛋白表达中的应用。本发明中发现毕赤酵母翻译相关因子Bcy1(注释为蛋白激酶A调节亚基),可以显著提高细胞发酵过程中的生物量,提高增强型绿色荧光蛋白eGFP的表达量,提高植...
- 林影廖锡豪林雯炀梁书利
- 文献传递
- 一种通过过表达毕赤酵母翻译相关因子提高重组蛋白胞内表达的策略
- 2021年
- 本研究为筛选对毕赤酵母重组蛋白表达有促进作用的翻译相关因子,扩增了毕赤酵母中包括核糖体蛋白翻译起始因子、翻译延伸因子、氨酰-tRNA合成酶、核糖体生物合成因子、核糖体分子伴侣五类翻译相关因子(共28个)的基因片段,并将上述基因片段与质粒pPICZA进行同源重组,进一步获得重组载体后分别转化至以增强型绿色荧光蛋白eGFP为报告蛋白的毕赤酵母中。之后通过测量计算120 h内28个过表达翻译相关因子菌株的荧光蛋白表达量,筛选对毕赤酵母重组蛋白表达有潜在促进作用的因子,进一步以红色荧光蛋白mRFP为报告蛋白进行验证。结果表明:本研究共筛选到了6个对毕赤酵母重组蛋白胞内表达有促进作用的翻译相关因子eIF4A、eEF1A、eEF3、Ded81、Bcy1、Ssb。其中eIF4A、eEF1A、eEF3、Ded81、Bcy1、Ssb的eGFP单位菌体表达量分别增加了18.40%、18.80%、29.50%、28.45%、21.60%,mRFP单位菌体表达量分别增加了20.00%、8.00%、19.00%、5.40%、15.40%。Bcy1使得eGFP表达菌株生物量增加20.00%,mRFP表达菌株生物量增加30.90%。为从翻译层面提高毕赤酵母重组蛋白表达提供了思路。
- 林雯炀廖锡豪陈南柱黄大富陈亮钟炳旭梁书利林影
- 关键词:毕赤酵母重组蛋白胞内表达