杨建强
- 作品数：41 被引量：128H指数：6
- 供职机构：湖州师范学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 完整保留趾甲治疗嵌甲症体会被引量：2
- 2006年
- 目的探讨完整保留趾甲的有效治疗方法,从而为嵌甲症的治疗提供新的思路。方法根据病情分度,分别采用利凡诺纱布直接垫入、切开延长甲沟垫入、切除肉芽切开延长甲沟垫入,直至趾甲板远端超出甲皱襞。追踪随访观察。结果本组病例92例(111趾)除1例因湿疹,1例因趾甲板浸渍过于松脆而停用该法,中转手术外,余均取得了满意的疗效。结论以完整保留趾甲为原则,采用利凡诺纱布直接垫入、切开延长甲沟垫入、切除肉芽切开延长甲沟垫入的引导生长方法可取得满意疗效。
- 杨建强
- 关键词：嵌甲症保甲
- 一种绷带包扎用压力装置
- 本实用新型公开了一种绷带包扎用压力装置，涉及医疗用品技术领域。包括绷带本体，所述绷带本体的下表面通过滑套固定安装有气囊，所述绷带本体的右侧端头上固定安装有第一固定机构，所述绷带本体的左侧端头固定安装有第二固定机构，所述第...
- 束敏杨建强呼格吉乐陈小芳杨卫平
- 文献传递
- Dowling-Meara亚型单纯型大疱性表皮松解症基因突变分析被引量：1
- 2012年
- 目的检测一例单纯型大疱性表皮松解症Dowling-Meara亚型(EBS-DM)患者的基因突变,作出基因诊断,为该病的基因治疗奠定基础。方法报告一例单纯型大疱性表皮松解症Dowling-Meara亚型(EBS-DM)患者,并采集该患者及其正常亲属8名及50名无血缘关系者血样,扩增外周血基因组DNA中编码角蛋白14(K14)和角蛋白5(K5)的所有外显子,PCR产物进行序列分析。结果在患者中,位于K14第1外显子的94位密码子由GCT突变成ACT,导致由丙氨酸(Alanine,Ala)突变为苏氨酸(Threonine,Thr),即p.Ala94Thr,而家系中正常人及与家系无血缘关系的50例正常人无此突变。结论该EBS-DM患者的K14第1外显子存在A94T突变。
- 杨建强
- 关键词：角蛋白突变
- 思政课网络教学一体化建设下的虚拟仿真实验被引量：1
- 2020年
- 新冠肺炎疫情客观上凸显了大中小学思政课网络教学一体化建设的特殊重要性。虚拟仿真实验作为大中小学思政课网络教学一体化建设的新平台,其沉浸性和交互性特征能够切实增强大中小学思政课网络教学的亲和力和针对性,其开放共享原则能够有效破除大中小学思政课网络教学的种种"壁垒"。因此,思政课虚拟仿真实验开发实施要强化"一体"意识,做好科学匹配、实时共享,以虚拟仿真实验大力推进大中小学思政课网络教学一体化建设。
- 李后东杨建强
- 关键词：虚拟仿真实验
- 循证医学与医学教育被引量：14
- 2001年
- 循证医学是近年来随着信息时代的到来而在临床医学领域迅速发展起来的一种医学行为模式 ,强调要在研究证据和科学证明的基础上开展临床医疗工作。循证医学的发展 ,推动着传统经验医学模式向循证医学模式的转变 ,同时 。
- 张红杨建强
- 关键词：循证医学医学教育
- 他克莫司软膏治疗局限性慢性单纯性苔藓临床观察被引量：2
- 2010年
- 目的:观察他克莫司软膏治疗局限性慢性单纯性苔藓的临床疗效和安全性。方法:70例局限性慢性单纯性苔藓患者随机分为2组,治疗组35例,患处涂抹0.03%他克莫司软膏;对照组35例,患处涂抹0.05%卤米松乳膏。用法均为每日2次,疗程均为4周。结果:治疗组与对照组总有效率分别为88.2%、90.9%,不良反应发生率分别为17.6%、12.1%,2组比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:他克莫司软膏治疗局限性慢性单纯性苔藓较为安全、有效。
- 杨建强宋颖劼
- 关键词：慢性单纯性苔藓他克莫司卤米松
- 系统性红斑狼疮伴发深静脉血栓7例分析被引量：3
- 2010年
- 目的探讨系统性红斑狼疮(SLE)伴发深静脉血栓(DVT)患者的临床特点。方法对7例确诊SLE伴发DVT患者的临床资料进行整理分析。结果7例均为女性,2例以DVT为首发症状,其余5例在SLE病程2～36个月中伴发。结合临床表现和辅助检查,诊断为SLE伴发下肢DVT4例,门静脉、肠系膜上静脉、颅内静脉窦血栓各1例。经糖皮质激素、抗凝及溶栓等治疗,肠系膜上静脉血栓患者行手术治疗。4例患者治愈,2例改善,1例因肺动脉栓塞死亡。结论SLE可伴发DVT患者及早抗凝、溶栓等治疗可取得良好疗效,但需注意防止血栓脱落和肺动脉栓塞。
- 杨建强宋颖劼朱人杰
- 关键词：静脉血栓形成肺动脉栓塞
- FCGR2A基因多态性与汉族人系统性红斑狼疮易感性关联分析
- 2009年
- 目的研究FCGR2A基因多态性与汉族人系统性红斑狼疮(SLE)易感性的相关性。方法利用Illumina 610-Quad芯片在590例SLE患者和1135例正常对照中进行全基因组关联分析,选取芯片上覆盖FCGR2A基因的单核苷酸多态性(SNP)分型数据,用Plink1.03软件进行统计分析。结果FCGR2A基因上分型成功的5个SNPs(rs1801274、rs4657039、rs6696854、rs10800309和rs511278)等位基因频率在病例组和对照组之间的差异无统计学意义(P>0.05)。结论FCGR2A基因多态性可能与汉族人SLE易感性无关联。
- 沈颂科任为韩建文张鑫高敏崔勇孙良丹周伏圣郑厚峰杨建强杨森张学军
- 关键词：红斑狼疮多态性单核苷酸
- 以复视为首发症状的神经梅毒1例并文献复习
- 2020年
- 近年来随着梅毒发病率的升高,神经梅毒(neurosyphilis,NS)在临床中也日益增多,且无特异性症状,故易误诊或漏诊,从而耽误最佳治疗时机。尽管也有文献报道神经梅毒患者以眼部症状为首发症状,但以单纯性复视为首发症状的报道较少见,本文现报道1例以复视为首发症状的神经梅毒的病例,并进行文献复习。
- 刘枫罗浩杰束敏赵佳佳顾群陈洪杨建强
- 关键词：神经梅毒复视首发症状
- 遗传性对称性色素异常症1例家系调查
- 2010年
- 患者男,6岁,为先证者。因＂双手足背白斑、褐色斑4年余,加重半年＂于2007年8月10日就诊。患儿自出生后5个月开始双手、足背出现散在黄褐色斑点,继之手、足背出现色素减退斑,无自觉症状,平素身体健康,无听力异常。夏季日光暴露部位皮损加重,色素加深。查体：双手背、前臂、足背、小腿远端对称性分布,针尖至黄豆大小黄褐色至黑褐色色素沉着斑,其间夹杂瓷白色色素减退斑,
- 杨建强宋颖劼
- 关键词：遗传性对称性色素异常症家系调查褐色色素沉着斑褐色斑点色素减退自觉症状
