杨宏凯
- 作品数：18 被引量：52H指数：4
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- 低剂量吉西他滨联合奈达铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察被引量：1
- 2008年
- 目的:探讨低剂量持续静脉滴注吉西他滨联合奈达铂作为晚期非小细胞肺癌的疗效、不良反应、耐受性。方法:对40例晚期非小细胞肺癌患者使用低剂量吉西他滨联合奈达铂方案化疗:吉他西滨250 mg.(m2)-1静滴6 h,第1、8天;奈达铂80 mg.(m2)-1静滴,第1天,每4周为1疗程;连续使用2个疗程后评价。结果:40例总有效率(CR+PR)为37.5%;不良反应主要为骨髓抑制(特别是血小板下降)、外周神经毒性,但恶心和呕吐较轻。结论:低剂量持续静脉滴注吉西他滨联合奈达铂是治疗晚期非小细胞肺癌可行的化疗方案之一。
- 杨宏凯
- 关键词：肺癌吉西他滨奈达铂低剂量化疗
- 伊立替康联合氟尿嘧啶、亚叶酸钙治疗晚期大肠癌被引量：2
- 2010年
- 目的观察伊立替康联合氟尿嘧啶、亚叶酸钙治疗晚期大肠癌的疗效及毒副反应。方法对32例晚期大肠癌患者采用FOLFIRI双周方案治疗,伊立替康180mg/m2,静脉滴注90min,d1,亚叶酸钙400mg/m2,静脉滴注d1,5-氟尿嘧啶400mg/m2静脉推注d1,亚叶酸钙后,5-氟尿嘧啶2400mg/m2通过艾克孚泵持续静脉输注48h,于亚叶酸钙和5-氟尿嘧啶推注完后开始用药,14d为1个周期,2个周期评定疗效。结果全组32例完全缓解(CR)1例,部分缓解(PR)8例,病情稳定(SD)15例,病情进展(PD)8例,总有效率28.1%,疾病控制率75%。不良反应主要是迟发性腹泻,中性粒细胞下降,胆碱能综合征及恶心、呕吐等。结论伊立替康联合氟尿嘧啶、亚叶酸钙治疗晚期结直肠癌疗效肯定,毒副反应能耐受,明显提高患者生活质量,值得临床推广应用。
- 周岚杨宏凯陈焰
- 关键词：晚期结直肠癌伊立替康氟尿嘧啶亚叶酸钙
- 多西他赛联合顺铂、氟尿嘧啶治疗晚期胃癌的临床观察被引量：2
- 2010年
- 目的:观察多西他赛联合顺铂、氟尿嘧啶治疗晚期胃癌的临床疗效及不良反应。方法:68例晚期胃癌患者采用多西他赛75mg·(m2)-1静脉滴注,第1天,化疗前预处理,顺铂20mg·(m2)-1,静脉滴注,第1～5天,氟尿嘧啶500mg·(m2)-1,静脉滴注,第1～5天,21天为1个周期,治疗至少2周期评定疗效。结果:完全缓解(CR)4例(5.9%),部分缓解(PR)29例(42.6%),病情稳定(SD)9例(27.9%),病情进展(PD)16例(23.5%),总有效率(CR+PR)为48.5%,临床受益率69.1%,中位生存期8.1个月,其中初治组有效率为54.2%(26/48),复治组有效率为35%(7/20),无CR病例,两组无显著差异(P>0.05)。不良反应为胃肠道反应、骨髓抑制及脱发。其中Ⅲ～Ⅳ度粒细胞计数减少占14.7%,Ⅲ～Ⅳ度恶心呕吐占8.8%,脱发100%,大部分患者可以耐受。结论:多西他赛联合顺铂、氟尿嘧啶治疗晚期胃癌疗效高,耐受性好。
- 周岚杨宏凯陈焰
- 关键词：胃癌多西他赛顺铂氟尿嘧啶
- LF及ELF方案治疗晚期大肠癌22例近期疗效分析被引量：7
- 1995年
- ＬＦ及ＥＬＦ方案治疗晚期大肠癌２２例近期疗效分析张天惠，陈焰，杨宏凯汕头市中心医院（汕头·５１５０３１）大肠癌是常见肿瘤，在我国大肠癌的死亡率在恶性肿瘤中居第五位，根据上海统计有逐渐上升的趋势。大肠癌的治疗仍以手术治疗为主，化疗效果较差。晚期患者及术...
- 张天惠陈焰杨宏凯
- 关键词：LF方案ELF方案
- 顺铂联合白细胞介素-2治疗恶性胸水
- 2008年
- 目的观察顺铂(DDP)联合白细胞介素-2(IL-2)治疗恶性胸水的疗效、毒副作用。方法采用DDP联合IL-2对46例恶性胸水进行化疗,同时与单纯采用顺铂组40例进行比较。结果治疗组有效率(CR+PR)84.7%,明显高于对照组的60%(P>0.05);不良反应较轻,治疗组胸痛较多。结论DDP联合IL-2治疗恶性胸水疗效较高,不良反应较轻。
- 杨宏凯陈焰刘驯炎
- 关键词：恶性胸水白细胞介素-2顺铂
- 低剂量吉西他滨联合奈达铂治疗晚期鼻咽癌的疗效观察被引量：3
- 2012年
- 目的:探讨低剂量持续静脉滴注吉西他滨联合奈达铂对晚期鼻咽癌患者的疗效、不良反应和耐受性。方法:对36例晚期鼻咽癌患者使用低剂量吉西他滨联合奈达铂方案化疗:吉他西滨250 mg.m-2静脉滴注6 h,d1,8;奈达铂80 mg.m-2静脉滴注,d1,每21 d为1个疗程,连续使用2个疗程后评价;并与30例同期采用顺铂+氟尿嘧啶(PF)方案化疗的晚期鼻咽癌患者进行比较。结果:低剂量吉西他滨联合奈达铂方案组的有效率(CR+PR)为72.2%,明显高于PF组的43.3%,经统计学处理,2组差异有统计学意义(P<0.05);不良反应主要为骨髓抑制(特别是对血小板的抑制),胃肠道反应较轻。结论:低剂量持续静脉滴注吉西他滨联合奈达铂是治疗晚期鼻咽癌的可行方案之一。
- 杨宏凯刘驯炎方映娜陈焰谢林浩
- 关键词：晚期鼻咽癌吉西他滨奈达铂低剂量顺铂
- 奥沙利铂加氟脲嘧啶治疗晚期鼻咽癌的近期疗效观察被引量：3
- 2008年
- 目的观察奥沙利铂加氟脲嘧啶对晚期鼻咽癌的疗效和不良反应,寻求奥沙利铂加氟脲嘧啶的最佳化疗方案及合适给药剂量。方法采用奥沙利铂加氟脲嘧啶对30例晚期鼻咽癌进行化疗,具体方案:21天为1个周期,化疗2周期后对其疗效及不良反应进行综合评价。并与同期采用顺铂加5-氟脲嘧啶方案化疗的晚期鼻咽癌28例进行比较。结果奥沙利铂组的有效率(CR+PR)为80%,明显高于顺铂组的57.1%,经统计学处理,两组差异有显著性意义(p<0.05);恶心呕吐、腹泻及口腔炎等不良反应也较顺铂组的少,而神经毒性较高,但患者尚可以耐受。结论奥沙利铂+5-氟尿嘧啶/醛氢叶酸钙组成方案,治疗晚期鼻咽癌患者,疗效和安全性较高,副作用较少,值得临床推广应用。
- 杨宏凯陈焰张庆宏
- 关键词：晚期鼻咽癌奥沙利铂5-氟脲嘧啶顺铂
- 复方苦参注射液联合顺铂与顺铂单药治疗恶性腹水的临床观察比较被引量：3
- 2012年
- 目的:采用复方苦参注射液(岩舒)静脉滴注联合顺铂(DDP)腹腔内给药或单药顺铂腹腔内给药两种方法治疗恶性肿瘤并恶性腹水患者,以评价其临床疗效和不良反应。方法:将46例患者随机分为两组,A组予顺铂腹腔内注射联合复方苦参注射液静脉滴注;B组予单药顺铂腹腔内注射;两组均每周治疗1次,共4次,以评价临床疗效和不良反应。结果:顺铂联合复方苦参注射液组(A组)较单药顺铂组(B组)有效率有所提高(60.9%vs 30.4%),差异有统计学意义(P<0.05);不良反应方面,顺铂联合复方苦参注射液组(A组)出现的Ⅲ～Ⅳ度胃肠道反应及肝功能损害较单药顺铂组(B组)少,两组的差异有统计学意义(P<0.05)。结论:复方苦参注射液联合顺铂治疗恶性腹水在提高临床疗效的同时,可减轻顺铂腹腔内化疗出现的不良反应。
- 刘驯炎谢林浩徐建芳杨宏凯周岚
- 关键词：复方苦参注射液顺铂恶性腹水腹腔内注射腹腔内化疗
- 唑来膦酸治疗恶性肿瘤骨转移疼痛疗效观察被引量：4
- 2009年
- 目的观察唑来膦酸对恶性肿瘤骨转移疼痛的治疗效果和安全性。方法对47例恶性肿瘤骨转移患者用唑来膦酸4mg加入生理盐水100ml静脉滴注,滴注时间30～40min,间隔4周重复给药1次,连续给药2次后评价疗效和不良反应。结果总有效率为80.8%(38/47),其中显效25.5%(12/47),有效55.3%(26/47);不良反应为头晕、乏力、发热及一过性骨痛等,发生率较低。结论唑来膦酸治疗恶性肿瘤骨转移疼痛有良好疗效,不良反应较轻,患者易于耐受,值得临床推广使用。
- 徐建芳刘驯炎杨宏凯周岚
- 关键词：肿瘤骨转移疼痛唑来膦酸
- 低剂量吉西他滨延时输注联合奈达铂治疗转移性鼻咽癌的临床观察被引量：4
- 2014年
- 目的：评价低剂量吉西他滨延时输注联合奈达铂治疗转移性鼻咽癌的疗效及耐受性。方法选择26例复发或转移性鼻咽癌患者，治疗第1、8日，予吉西他滨250 mg/m2，持续输注6 h；治疗第1日予奈达铂80 mg/m2，持续输注2 h；每28 d重复1次。观察治疗反应率（ORR）、无进展生存期（PFS）、1年生存率及其毒副作用。结果26例患者的ORR为81％。中位随访时间13（95％CI 10～19）个月，中位PFS为7个月（95％CI 5.0～11）个月，1年生存率为58％。血液学毒性反应耐受良好，Ⅰ～Ⅱ级白细胞、血小板减少的发生率分别为54％和39％，未观察到Ⅲ～Ⅳ级白细胞减少及血小板减少。非血液学毒性轻微，胃肠道反应发生率为23％，口咽黏膜炎发生率为70％，脱发发生率为46％。结论低剂量延时输注吉西他滨联合奈达铂治疗转移性鼻咽癌疗效可，毒副作用相对较轻。
- 管慧红杨宏凯周岚徐建芳陈焰
- 关键词：低剂量吉西他滨奈达铂鼻咽癌
