- 复方苦参注射液联合顺铂与顺铂单药治疗恶性腹水的临床观察比较被引量：3
- 2012年
- 目的:采用复方苦参注射液(岩舒)静脉滴注联合顺铂(DDP)腹腔内给药或单药顺铂腹腔内给药两种方法治疗恶性肿瘤并恶性腹水患者,以评价其临床疗效和不良反应。方法:将46例患者随机分为两组,A组予顺铂腹腔内注射联合复方苦参注射液静脉滴注;B组予单药顺铂腹腔内注射;两组均每周治疗1次,共4次,以评价临床疗效和不良反应。结果:顺铂联合复方苦参注射液组(A组)较单药顺铂组(B组)有效率有所提高(60.9%vs 30.4%),差异有统计学意义(P<0.05);不良反应方面,顺铂联合复方苦参注射液组(A组)出现的Ⅲ～Ⅳ度胃肠道反应及肝功能损害较单药顺铂组(B组)少,两组的差异有统计学意义(P<0.05)。结论:复方苦参注射液联合顺铂治疗恶性腹水在提高临床疗效的同时,可减轻顺铂腹腔内化疗出现的不良反应。
- 刘驯炎谢林浩徐建芳杨宏凯周岚
- 关键词：复方苦参注射液顺铂恶性腹水腹腔内注射腹腔内化疗
- 唑来膦酸治疗恶性肿瘤骨转移疼痛疗效观察被引量：4
- 2009年
- 目的观察唑来膦酸对恶性肿瘤骨转移疼痛的治疗效果和安全性。方法对47例恶性肿瘤骨转移患者用唑来膦酸4mg加入生理盐水100ml静脉滴注,滴注时间30～40min,间隔4周重复给药1次,连续给药2次后评价疗效和不良反应。结果总有效率为80.8%(38/47),其中显效25.5%(12/47),有效55.3%(26/47);不良反应为头晕、乏力、发热及一过性骨痛等,发生率较低。结论唑来膦酸治疗恶性肿瘤骨转移疼痛有良好疗效,不良反应较轻,患者易于耐受,值得临床推广使用。
- 徐建芳刘驯炎杨宏凯周岚
- 关键词：肿瘤骨转移疼痛唑来膦酸
- 低剂量吉西他滨延时输注联合奈达铂治疗转移性鼻咽癌的临床观察被引量：4
- 2014年
- 目的：评价低剂量吉西他滨延时输注联合奈达铂治疗转移性鼻咽癌的疗效及耐受性。方法选择26例复发或转移性鼻咽癌患者，治疗第1、8日，予吉西他滨250 mg/m2，持续输注6 h；治疗第1日予奈达铂80 mg/m2，持续输注2 h；每28 d重复1次。观察治疗反应率（ORR）、无进展生存期（PFS）、1年生存率及其毒副作用。结果26例患者的ORR为81％。中位随访时间13（95％CI 10～19）个月，中位PFS为7个月（95％CI 5.0～11）个月，1年生存率为58％。血液学毒性反应耐受良好，Ⅰ～Ⅱ级白细胞、血小板减少的发生率分别为54％和39％，未观察到Ⅲ～Ⅳ级白细胞减少及血小板减少。非血液学毒性轻微，胃肠道反应发生率为23％，口咽黏膜炎发生率为70％，脱发发生率为46％。结论低剂量延时输注吉西他滨联合奈达铂治疗转移性鼻咽癌疗效可，毒副作用相对较轻。
- 管慧红杨宏凯周岚徐建芳陈焰
- 关键词：低剂量吉西他滨奈达铂鼻咽癌
- 氯屈膦酸二钠治疗骨转移癌疼痛25例疗效观察
- 2002年
- 徐建芳陈焰刘驯炎杨宏凯周岚
- 关键词：药物疗法氯屈膦酸二钠
- 30例晚期食管癌联合化疗近期疗效分析
- 1996年
- ３０例晚期食管癌联合化疗近期疗效分析周岚我科自１９９１年１２月～１９９５年１２月共收治晚期食管癌３０例，经含顺铂方案（ＣＡＰ、ＰＶＢ）及不含顺铂方案（ＣＯＡ－Ｂ）联合化疗，以含顺铂为主的联合化疗方案取得较满意疗效，现报告如下。１病例资料与方法１．１临...
- 周岚
- 关键词：食管肿瘤药物疗法联合化疗疗效
- 伊立替康联合氟尿嘧啶、亚叶酸钙治疗晚期大肠癌被引量：2
- 2010年
- 目的观察伊立替康联合氟尿嘧啶、亚叶酸钙治疗晚期大肠癌的疗效及毒副反应。方法对32例晚期大肠癌患者采用FOLFIRI双周方案治疗,伊立替康180mg/m2,静脉滴注90min,d1,亚叶酸钙400mg/m2,静脉滴注d1,5-氟尿嘧啶400mg/m2静脉推注d1,亚叶酸钙后,5-氟尿嘧啶2400mg/m2通过艾克孚泵持续静脉输注48h,于亚叶酸钙和5-氟尿嘧啶推注完后开始用药,14d为1个周期,2个周期评定疗效。结果全组32例完全缓解(CR)1例,部分缓解(PR)8例,病情稳定(SD)15例,病情进展(PD)8例,总有效率28.1%,疾病控制率75%。不良反应主要是迟发性腹泻,中性粒细胞下降,胆碱能综合征及恶心、呕吐等。结论伊立替康联合氟尿嘧啶、亚叶酸钙治疗晚期结直肠癌疗效肯定,毒副反应能耐受,明显提高患者生活质量,值得临床推广应用。
- 周岚杨宏凯陈焰
- 关键词：晚期结直肠癌伊立替康氟尿嘧啶亚叶酸钙
- 多西他赛联合顺铂、氟尿嘧啶治疗晚期胃癌的临床观察被引量：2
- 2010年
- 目的:观察多西他赛联合顺铂、氟尿嘧啶治疗晚期胃癌的临床疗效及不良反应。方法:68例晚期胃癌患者采用多西他赛75mg·(m2)-1静脉滴注,第1天,化疗前预处理,顺铂20mg·(m2)-1,静脉滴注,第1～5天,氟尿嘧啶500mg·(m2)-1,静脉滴注,第1～5天,21天为1个周期,治疗至少2周期评定疗效。结果:完全缓解(CR)4例(5.9%),部分缓解(PR)29例(42.6%),病情稳定(SD)9例(27.9%),病情进展(PD)16例(23.5%),总有效率(CR+PR)为48.5%,临床受益率69.1%,中位生存期8.1个月,其中初治组有效率为54.2%(26/48),复治组有效率为35%(7/20),无CR病例,两组无显著差异(P>0.05)。不良反应为胃肠道反应、骨髓抑制及脱发。其中Ⅲ～Ⅳ度粒细胞计数减少占14.7%,Ⅲ～Ⅳ度恶心呕吐占8.8%,脱发100%,大部分患者可以耐受。结论:多西他赛联合顺铂、氟尿嘧啶治疗晚期胃癌疗效高,耐受性好。
- 周岚杨宏凯陈焰
- 关键词：胃癌多西他赛顺铂氟尿嘧啶
- 卡培他滨治疗晚期乳腺癌60例临床观察被引量：4
- 2010年
- 目的观察卡培他滨(希罗达)对经蒽环类和(或)紫杉类药物治疗后复发或转移性乳腺癌的疗效分析和毒副反应。方法卡培他滨1250mg/m2,2次/d,餐后服用,连续服用2周,休息1周,至少2周期后评价疗效。结果全组60例无CR,PR16例(26.7%),SD32例(53.3%),PD12例(20%),总有效率26.7%,中位无进展生存时间9.8个月。常见副作用为手足综合征,皮肤色素沉着,腹泻,口腔发炎,恶心呕吐,白细胞及血小板减少,大部分为I-II度。结论应用卡培他滨单药治疗蒽环类和(或)紫杉类治疗后复发或转移性乳腺癌疗效确切,毒副反应轻,应用方便,值得临床推广使用。
- 周岚陈焰杨宏凯
- 关键词：卡培他滨单药化疗
- 低剂量吉西他滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌临床观察被引量：1
- 2008年
- 目的：探讨低剂量持续静脉滴注吉西他滨联合顺铂作为晚期乳腺癌的疗效、毒副作用、耐受性、中住生存时间，寻找更经济、实用、有效的二线治疗方案。方法：对30例晚期乳腺患者使用低剂量吉西他滨联合顺铂方案化疗：吉他西滨250mg／m^2静滴6h，d1、8；顺铂25mg／m^2静滴，dl～d3，每三周为一疗程；连续使用二疗程后评价。结果：30例总有效率（CR＋PR）53．3％；毒副反应较轻，主要恶心和呕吐、骨髓抑制（特别是血小板下降）等，但停药后能自行恢复，未发现出血现象，无相关死亡。结论：低剂量持续静脉滴注吉西他滨联合顺铂是治疗晚期乳腺癌可行的化疗方案之一，疗效和安全性较高，价格便宜，副作用较少，值得临床推广应用。
- 杨宏凯周岚
- 关键词：乳腺癌吉西他滨顺铂低剂量
- 低剂量吉西他滨延时输注联合奈达铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察被引量：6
- 2014年
- 目的评价低剂量吉西他滨延时输注联合奈达铂治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及耐受性。方法选择60例初诊局部晚期/转移性IIIB或IV期非小细胞肺癌患者,按1∶1随机分成两组,研究组:吉西他滨250 mg·m-2,civ 6 h,d1、d8;奈达铂80 mg·m-2,d1;q28d。对照组:吉西他滨1000 mg·m-2,30 min d1、d8;奈达铂80 mg·m-2,d1;q28d。观察和比较两组的治疗反应率(ORR)、无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)及其毒副作用。结果研究组与对照组的ORR均为33.3%(P>0.975)。平均随访14个月,两组平均PFS分别为6.5个月和6.3个月(P>0.05);平均OS分别为12.45个月和12.49个月(P>0.05),差异均无统计学意义。两组血液学毒性反应多为轻中度,白细胞减少发生率分别为33.3%和46.6%,贫血发生率分别为33.3%和43.3%,血小板减少的发生率分别为10%和20%;胃肠道反应轻微;脱发相对较常见,发生率分别为87%和70%。所有毒副作用的差异均无统计学意义(P>0.05)。结论低剂量延时输注吉西他滨联合奈达铂治疗局部晚期/转移性NSCLC安全性好,且具有与标准剂量30 min输注方案相当的抗肿瘤效果。
- 管慧红杨宏凯周岚徐建芳陈焰
- 关键词：低剂量吉西他滨奈达铂肺癌
