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杨宁

作品数:4 被引量:4H指数:2
供职机构:河北大学药学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金河北省科技厅资助项目国家科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生文化科学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生
  • 1篇文化科学

主题

  • 2篇体外
  • 2篇体外抗真菌
  • 2篇抗真菌
  • 2篇抗真菌活性
  • 2篇活性
  • 1篇亚甲基
  • 1篇抑菌
  • 1篇抑菌活性
  • 1篇异丙基
  • 1篇异丙基丙烯酰...
  • 1篇真菌
  • 1篇整体柱
  • 1篇致病
  • 1篇致病性真菌
  • 1篇体外抗真菌活...
  • 1篇体外抑菌
  • 1篇体外抑菌活性
  • 1篇酮类
  • 1篇酮类化合物
  • 1篇尿样

机构

  • 4篇河北大学

作者

  • 4篇杨更亮
  • 4篇杨宁
  • 2篇贾艳花
  • 2篇刘海燕
  • 1篇何洋
  • 1篇马正月
  • 1篇段艳慧
  • 1篇郑娅军
  • 1篇赵望国

传媒

  • 1篇河北大学学报...
  • 1篇药学学报
  • 1篇中国医药指南
  • 1篇管理观察

年份

  • 4篇2012
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
有机-无机杂化整体柱的制备及对尿液中倍他米松的富集分析
2012年
采用两步催化的溶胶-凝胶法合成了一种新型的有机-无机杂化高效液相色谱整体柱。首先以γ-氨基丙基三乙氧基硅烷(HG-550)作为扩链剂与环氧树脂反应形成带有双苯基的有机长链双硅烷,反应生成的长链双硅烷再与四乙氧基硅烷(TEOS)发生脱水缩合形成带有双苯基且具有一定孔结构和机械强度的整体柱材料。新型整体柱作为固相萃取柱对尿液中的倍他米松进行了富集及分析。实验结果表明,倍他米松在5 mg/L~30 mg/L线性范围内线性关系良好,A=-1.61×104+1.89×104C(R=0.9994,n=6),检测限为0.006mg/L;绝对回收率79.44%~83.03%之间;日内、日间精密度均<5.0%。
贾艳花刘海燕杨宁杨更亮
关键词:固相萃取
聚(NIPAAM-EDMA)整体柱的制备及其对尿样中氢化可的松的富集分析被引量:2
2012年
以N-异丙基丙烯酰胺(NIPAAM)为单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EDMA)为交联剂,制备了一种能有效去除尿样中的大分子物质,并能同时富集尿样中氢化可的松的整体柱.实验结果表明:氢化可的松在5~30mg/L线性关系良好(R=0.999 3,n=6),检测限为0.012mg/L;绝对回收率79%~83%;日内、日间精密度均<5.0%,整体柱能够很好地富集尿样中的氢化可的松,并且能很好地除去尿样中的大分子物质及杂质,能满足分析的要求.
贾艳花刘海燕杨宁段艳慧杨更亮
关键词:N-异丙基丙烯酰胺整体柱
对体外抗真菌活性的探索与研究
2012年
目的:对本实验室合成的新的硫色满酮类衍生物1、2体进行初步的体外抗真菌活性研究。方法:采用微量稀释法,以氟康唑(FCZ)和两性霉素B(AmB)为阳性对照药,测定受试化合物对4种浅部和5种深部致病真菌体外抑菌活性。结果:受试化合物1、2对新生隐球菌和石膏样小抱子丝菌均有比较好的抑制作用,而对于其他菌株均无作用,表明受试化合物表现出了专属的抗菌作用,值得进一步研究。
杨宁杨更亮
关键词:致病性真菌微量稀释法体外抑菌活性
3-氯代亚甲基色满-4-酮类化合物的设计、合成及体外抗真菌活性研究被引量:2
2012年
本文以取代苯酚为原料,经微波条件下的取代反应和多聚磷酸中进行的环合反应制备了取代色满酮,取代色满酮与甲酸乙酯的缩合产物经氯化反应制备了3-氯代亚甲基色满-4-酮类化合物,共合成了10种未见文献报道的新化合物。化合物结构经质谱和核磁共振氢谱进行了确证,并且采用二倍稀释法对目标化合物的体外抗真菌活性进行了测试,结果表明它们具有很好的体外抗真菌活性,其中化合物4c、4e、4g和4h对石膏样小孢子菌的MIC值为1μg.mL1,高于对照药氟康唑和两性霉素B,具有进一步研究价值。
马正月何洋赵望国杨宁杨更亮郑娅军
关键词:抗真菌活性
共1页<1>
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