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郑娅军

作品数:2 被引量:2H指数:1
供职机构:河北大学药学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金河北省科技厅资助项目河北省教育厅科研基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇抗真菌
  • 2篇抗真菌活性
  • 2篇活性
  • 2篇活性研究
  • 1篇亚甲基
  • 1篇衍生物
  • 1篇体外
  • 1篇体外抗真菌
  • 1篇酮类
  • 1篇酮类化合物
  • 1篇酮衍生物
  • 1篇噻唑
  • 1篇噻唑烷
  • 1篇氯代
  • 1篇类化
  • 1篇类化合物
  • 1篇化合物
  • 1篇甲基

机构

  • 2篇河北大学

作者

  • 2篇马正月
  • 2篇杨更亮
  • 2篇郑娅军
  • 1篇何洋
  • 1篇杨宁
  • 1篇白立改
  • 1篇张兴华
  • 1篇刘晶晶
  • 1篇魏鹏
  • 1篇赵望国

传媒

  • 1篇药学学报
  • 1篇2010年中...

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2010
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
3-氯代亚甲基色满-4-酮类化合物的设计、合成及体外抗真菌活性研究被引量:2
2012年
本文以取代苯酚为原料,经微波条件下的取代反应和多聚磷酸中进行的环合反应制备了取代色满酮,取代色满酮与甲酸乙酯的缩合产物经氯化反应制备了3-氯代亚甲基色满-4-酮类化合物,共合成了10种未见文献报道的新化合物。化合物结构经质谱和核磁共振氢谱进行了确证,并且采用二倍稀释法对目标化合物的体外抗真菌活性进行了测试,结果表明它们具有很好的体外抗真菌活性,其中化合物4c、4e、4g和4h对石膏样小孢子菌的MIC值为1μg.mL1,高于对照药氟康唑和两性霉素B,具有进一步研究价值。
马正月何洋赵望国杨宁杨更亮郑娅军
关键词:抗真菌活性
1,3-噻唑烷-4-酮衍生物的设计、合成及其抗真菌活性研究
目的设计合成1,3-噻唑烷-4-酮类化合物,并对其抗真菌活性进行初步评价。方法以取代硫色满酮为起始原料,利用Hantsch Thiazole Synthesis人名反应在硫色满酮的3,4-位引入2-氨基噻唑,然后依次与芳...
马正月张兴华白立改郑娅军杨更亮刘晶晶魏鹏
关键词:抗真菌活性
文献传递
共1页<1>
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