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HIF-1α对颏舌肌发育和肌纤维类型的影响被引量：1: 2017年; 目的研究低氧诱导因子-1α(hypoxia-inducible factor-1α,HIF-1α)对骨骼肌发育及肌纤维分型的影响。方法将HIF^(flox/-)转基因小鼠和骨骼肌环化重组酶(muscle creatine kinase-cyclization recombination enzyme,MCK-Cre)转基因小鼠交配,子代中获得HIF^(flox/-)Cre^+小鼠互交,得到骨骼肌HIF-1α条件性敲降的HIF^(flox/flox) Cre^+基因型小鼠(C_(57)BL/6J),取新生小鼠尾尖与骨骼肌组织鉴定基因型及敲降效率。随机选取HIF-1α敲降小鼠(KO)和野生型小鼠(WT)各10只,取颏舌肌组织总RNA,使用荧光定量PCR检测4种肌纤维类型(Ⅰ、Ⅱa、Ⅱb、Ⅱx)在不同基因型小鼠骨骼肌中的表达差异。结果 HIF-1α在基因敲除小鼠(KO)的骨骼肌中的表达量较野生型小鼠(WT)有明显降低(P<0.05)。相对于野生型小鼠(WT),基因敲除小鼠(KO)颏舌肌的Ⅰ、Ⅱa、Ⅱx型肌纤维表达量有降低趋势,而Ⅱb型纤维表达量有升高趋势。结论 Cre-loxP系统成功构建骨骼肌特异性敲除HIF-1α的转基因小鼠模型。HIF-1α在成肌分化过程中能够促进肌纤维Ⅰ、Ⅱa、Ⅱx分化,抑制Ⅱb纤维分化。; 徐弘毅卢芸李远远刘月华; 关键词：低氧诱导因子-1Α 骨骼肌纤维

辛伐他汀/聚己内酯静电纺丝膜的制备及其生物相容性评价被引量：4: 2014年; 目的:制备辛伐他汀(simvastatin)/聚己内酯(Polycaprolactone,PCL)静电纺丝膜,评价其生物相容性。方法:制备PCL静电纺丝膜和simvastatin/PCL静电纺丝膜,通过扫描电镜观察两种膜片的形貌特征。选择人牙周膜成纤维细胞(periodontal ligament fibroblasts,PDLFs)与膜片浸提液共培养,检测细胞增殖情况,评价材料毒性;PDLFs接种于膜片共培养7 d,扫描电镜观察细胞生长情况,以直接接触法检测膜片的细胞毒性。将PCL和simvastatin/PCL静电纺丝膜植入大鼠皮下,术后14 d取出标本,HE和Masson染色法进行组织学观察。结果:成功制备出纤维直径为纳米级别的simvastatin/PCL静电纺丝膜。细胞增殖试验和直接接触试验结果显示,PCL和simvastatin/PCL静电纺丝膜的浸提液细胞毒性试验均合格,细胞在材料上伸展充分,连接成片。PCL和simvastatin/PCL静电纺丝膜植入皮下2周后均有包膜形成;与PCL静电纺丝膜相比,simvastatin/PCL静电纺丝膜与周围组织界限较明显,反应层炎症细胞较少。结论:simvastatin/PCL静电纺丝膜的生物相容性良好,细胞毒性和组织相容性均符合生物支架材料的要求。; 赵丙姣李远远刘月华; 关键词：静电纺丝聚己内酯辛伐他汀牙周膜成纤维细胞生物相容性

中国正常青年与美貌人群的软组织侧貌对比分析: 目的:通过对比研究正常(?)年轻成人及美貌人群的软组织形态,分析容貌美学的颜面结构特征。方法:选取能反映软硬组织侧貌的美学指标,对65位正常(?)年轻成人以及社会公众和正畸医生挑选的62位美貌青年进行X线头影测量分析。结...; 李远远刘月华; 关键词：年轻成人; 文献传递

小鼠ERα基因RNA干扰慢病毒载体的构建及其表达鉴定被引量：1: 2014年; 目的:利用慢病毒载体介导小鼠颏舌肌成肌细胞ERα基因沉默,筛选鉴定后建立ERα基因稳定下调的细胞群。方法:设计合成4组针对小鼠ERα基因的shRNA序列(ERα-321、ERα-693、ERα-978、ERα-1297)及1组阴性对照序列(shNC),连接到经双酶切处理过的pGLV3/H1/GFP载体上,转染293T细胞包装产生慢病毒。用慢病毒转染体外培养的小鼠颏舌肌成肌细胞,流式细胞仪筛选后提取细胞RNA,RT-PCR法鉴定各组细胞中ERα的RNA干扰效果。结果:细胞转染5种慢病毒后荧光率分别为21.4%、25.1%、30.7%、23.6%和56.4%,经流式细胞仪无菌分选后荧光率接近100%。与阴性对照组相比,4组细胞的ERαmRNA表达均显著降低(P<0.05),其中ERα-978组的干扰效率最高,为82.7%。结论:本实验成功筛选并建立了ERα基因稳定下调的成肌细胞群,为研究ERα下游信号通路奠定了重要基础。; 李远远卢芸刘月华; 关键词：慢病毒载体 RNA干扰成肌细胞

聚己内酯静电纺丝支架与人牙周膜干细胞的生物相容性被引量：3: 2014年; 目的:观察荧光标记的人牙周膜干细胞在聚己内酯静电纺丝支架上的生长情况,评价聚己内酯静电纺丝支架与人牙周膜干细胞的生物相容性。方法:采用有限稀释法,体外分离培养人牙周膜干细胞。用荧光染料对牙周膜干细胞进行标记,检测细胞增殖情况,评价荧光标记对细胞生长特性的影响。制备聚己内酯静电纺丝支架,与牙周膜干细胞直接接触共培养7 d,激光共聚焦显微镜观察细胞在支架材料上的黏附和增殖情况,扫描电镜观察细胞在支架材料上的生长状态。结果:成功分离培养人牙周膜干细胞;荧光染料标记后细胞发红色荧光,标记对细胞形态和生长特性无显著影响。激光共聚焦显微镜观察,可见牙周膜干细胞能够在聚己内酯静电纺丝支架上黏附增殖,局部细胞生长融合。扫描电镜观察,可见牙周膜干细胞在聚己内酯静电纺丝支架上黏附牢固,可进入支架内部复层生长。结论:荧光标记的牙周膜干细胞在聚己内酯静电纺丝支架上生长良好,聚己内酯静电纺丝支架与牙周膜干细胞具有良好的生物相容性,有望作为牙周组织工程的载体材料。; 赵丙姣李远远刘月华; 关键词：静电纺丝聚己内酯牙周膜干细胞生物相容性

中国年轻成人正常X线头影测量研究被引量：10: 2016年; 目的:建立21世纪初期中国年轻成人正常软硬组织X线头影测量正常值标准。方法:选取72名正常学生(21.76±2.46岁,男37名,女35名)作为研究样本,在头颅定位仪的严格定位下,摄取其正中咬合位时的X线头颅侧位片,使用头影测量软件Dental Studio NX对每个样本的侧位片进行定点、描图、测量分析和统计学处理。结果:男女性软硬组织X线头影测量值的角度类测量项目均无统计学差异(P>0.05)。硬组织测量项目中,男性前面部高和后面部高均大于女性(P<0.01),而软组织测量项目中,男性UL-Sn Pog'、UL-Ep以及颏唇沟深度均比女性大(P<0.05)。结论:临床上分析代表牙颌面各部分结构间相互关系的角度时可以使用男女合并均值作为参考,而在分析线距时,则应区分男女性别,分别选择相应的参考值。该中国年轻成人正常软硬组织X线头影测量正常值标准可用于指导临床。; 李远远赵丙姣兰庭超刘月华; 关键词：头影测量侧貌

辛伐他汀/聚己内酯静电纺丝膜的制备及生物相容性评价: 目的:制备辛伐他汀(simvastatin)/聚己内酯(Polycaprolactone,PCL)静电纺丝膜,评价其生物相容性.方法:制备PCL和simvastatin/PCL静电纺丝膜,通过扫描电镜观察两种膜片的形貌特...; 赵丙姣李远远刘月华

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李远远