赵丙姣
- 作品数：8 被引量：18H指数：3
- 供职机构：同济大学口腔医学院更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学更多>>
- 绿色荧光蛋白在牙周组织研究中的应用进展被引量：1
- 2004年
- 1994年,Chalfie [1]等在研究维多利亚水母(Aequoreg victoria)发光机制时,发现水母发光蛋白(Aequorea)与Ca2+结合后,激发绿色荧光蛋白(green fluorescent protem,GFP),使其发出绿色荧光.其后,他们成功地分离出GFP基因,最早用野生型GFP作报告基因,在原核和真核生物中得到表达.此后,人们对GFP的性质和应用进行了更深入的研究.现在,GFP已成为一个在完整细胞膜内或组织内监测基因表达和蛋白定位的理想标记,广泛应用于多种生物体[2].目前,GFP在研究牙周细胞的生物学行为、探讨牙周疾病病理机制、组织工程进行牙周重建等方面已得到了广泛应用.
- 赵丙姣华咏梅
- 关键词：牙周组织绿色荧光蛋白CA^2+报告基因真核生物GFP基因
- 辛伐他汀对人牙周膜成纤维细胞增殖和成骨分化的影响
- 赵丙姣刘月华
- 关键词：辛伐他汀牙周膜成纤维细胞成骨分化碱性磷酸酶
- 深覆盖患者的牙槽代偿研究
- 目的:研究不同程度的深覆盖患者牙槽代偿的情况。方法:选择96名错（牙合）患者矫治前的头颅定位侧位片,分为正常覆盖组、Ⅰ度深覆盖组、Ⅱ度深覆盖组和Ⅲ度深覆盖组。采用上颌前部牙槽高度（MxAAH）、上颌后部牙槽高度（MxPA...
- 华咏梅赵丙姣
- 文献传递
- 辛伐他汀/聚己内酯静电纺丝膜的制备及其生物相容性评价被引量：4
- 2014年
- 目的:制备辛伐他汀(simvastatin)/聚己内酯(Polycaprolactone,PCL)静电纺丝膜,评价其生物相容性。方法:制备PCL静电纺丝膜和simvastatin/PCL静电纺丝膜,通过扫描电镜观察两种膜片的形貌特征。选择人牙周膜成纤维细胞(periodontal ligament fibroblasts,PDLFs)与膜片浸提液共培养,检测细胞增殖情况,评价材料毒性;PDLFs接种于膜片共培养7 d,扫描电镜观察细胞生长情况,以直接接触法检测膜片的细胞毒性。将PCL和simvastatin/PCL静电纺丝膜植入大鼠皮下,术后14 d取出标本,HE和Masson染色法进行组织学观察。结果:成功制备出纤维直径为纳米级别的simvastatin/PCL静电纺丝膜。细胞增殖试验和直接接触试验结果显示,PCL和simvastatin/PCL静电纺丝膜的浸提液细胞毒性试验均合格,细胞在材料上伸展充分,连接成片。PCL和simvastatin/PCL静电纺丝膜植入皮下2周后均有包膜形成;与PCL静电纺丝膜相比,simvastatin/PCL静电纺丝膜与周围组织界限较明显,反应层炎症细胞较少。结论:simvastatin/PCL静电纺丝膜的生物相容性良好,细胞毒性和组织相容性均符合生物支架材料的要求。
- 赵丙姣李远远刘月华
- 关键词：静电纺丝聚己内酯辛伐他汀牙周膜成纤维细胞生物相容性
- 浅谈PBL在口腔正畸教学中的应用被引量：4
- 2005年
- 以问题为基础的学习法(Problem basedlearning,PBL)由美国神经病学教授Barrows于1969年提出[1].多年来,许多欧美国家借鉴此法开展教学改革,已成为国际上流行的一种教学方法.1994年,哈佛大学牙科学院针对四年制本科生实行PBL课程,经过不断完善,目前已形成一套较成熟的PBL教学模式[2].去年,笔者有幸在哈佛大学牙科学院进行了6个月的交流学习,全面参与了该院PBL课程的教学实践,深感PBL在口腔正畸教学中的优越性.
- 华咏梅赵丙姣
- 关键词：PBL教学模式以问题为基础PBL课程神经病学学习法
- 高角儿童面颈部肌肉的肌电活动研究被引量：3
- 2006年
- 目的研究高角儿童在不同下颌运动时面颈部肌肉的肌电活动情况。方法用BioEMGⅡ型肌电图仪同步记录14名高角儿童和16名均角儿童在不同下颌运动时双侧颞肌前束(TA)、咬肌(MM)、胸锁乳突肌(SCM)和二腹肌前腹(DA)的肌电活动。结果下颌息止位时,高角组TA、DA和SCM的肌电活动低于均角组,有统计学意义(P<0.01,P<0.05);最大紧咬时,高角组TA和MM的肌电活动低于均角组,有统计学意义(P<0.05);咀嚼口香糖时,高角组MM的肌电活动低于均角组,有统计学意义(P<0.05);吞咽时高角组DA的肌电活动低于均角组,有统计学意义(P<0.05)。结论不同下颌运动时,高角儿童和均角儿童面颈部肌肉的肌电活动差异有所不同;面颈部肌肉的肌电活动可能与颅面垂直形态有关。
- 华咏梅李俊彦赵丙姣
- 关键词：肌电描记术面部肌肉下颌运动
- 聚己内酯静电纺丝支架与人牙周膜干细胞的生物相容性被引量：3
- 2014年
- 目的:观察荧光标记的人牙周膜干细胞在聚己内酯静电纺丝支架上的生长情况,评价聚己内酯静电纺丝支架与人牙周膜干细胞的生物相容性。方法:采用有限稀释法,体外分离培养人牙周膜干细胞。用荧光染料对牙周膜干细胞进行标记,检测细胞增殖情况,评价荧光标记对细胞生长特性的影响。制备聚己内酯静电纺丝支架,与牙周膜干细胞直接接触共培养7 d,激光共聚焦显微镜观察细胞在支架材料上的黏附和增殖情况,扫描电镜观察细胞在支架材料上的生长状态。结果:成功分离培养人牙周膜干细胞;荧光染料标记后细胞发红色荧光,标记对细胞形态和生长特性无显著影响。激光共聚焦显微镜观察,可见牙周膜干细胞能够在聚己内酯静电纺丝支架上黏附增殖,局部细胞生长融合。扫描电镜观察,可见牙周膜干细胞在聚己内酯静电纺丝支架上黏附牢固,可进入支架内部复层生长。结论:荧光标记的牙周膜干细胞在聚己内酯静电纺丝支架上生长良好,聚己内酯静电纺丝支架与牙周膜干细胞具有良好的生物相容性,有望作为牙周组织工程的载体材料。
- 赵丙姣李远远刘月华
- 关键词：静电纺丝聚己内酯牙周膜干细胞生物相容性
- 辛伐他汀对人牙周膜成纤维细胞增殖和成骨分化的影响被引量：3
- 2012年
- 目的:评价辛伐他汀对人牙周膜成纤维细胞增殖和成骨分化的影响。方法:采用组织块法进行人牙周膜成纤维细胞的分离培养。在培养液中加入不同浓度的辛伐他汀,分为对照组(0 mol/L)和5个实验组(10-8、10-7、10-6、10-5和10-4mol/L),检测各组细胞增殖能力和碱性磷酸酶活性。通过矿化结节茜素红染色和RT-PCR,评价辛伐他汀对细胞成骨能力和成骨相关基因表达的影响。结果:辛伐他汀浓度为10-7mol/L时,细胞增殖能力显著提高(P﹤0.05)。辛伐他汀浓度为10-8、10-7、10-6和10-5mol/L时,细胞碱性磷酸酶活性均有显著增强(P﹤0.05),其中,10-7mol/L组增强作用最明显。茜素红染色显示,10-7mol/L辛伐他汀能促进细胞矿化结节形成;RT-PCR结果表明,辛伐他汀促进细胞碱性磷酸酶和骨形成蛋白-2基因表达呈时间依赖性增高。结论:10-7mol/L的辛伐他汀不仅有利于人牙周膜成纤维细胞增殖,而且促进其成骨分化和相关基因的表达。
- 赵丙姣刘月华
- 关键词：辛伐他汀牙周膜成纤维细胞成骨分化碱性磷酸酶
