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李芳芳

作品数：10 被引量：296H指数：10
供职机构：中国科学院植物研究所更多>>
发文基金：中国科学院知识创新工程中国科学院科研项目中国科学院重点实验室基金更多>>
相关领域：农业科学生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 10篇中文期刊文章

领域

  • 7篇农业科学
  • 4篇生物学

主题

  • 6篇羊草
  • 4篇向日葵
  • 3篇种质
  • 3篇种子
  • 2篇基因
  • 2篇分子标记
  • 2篇AFLP
  • 1篇多态
  • 1篇多态性
  • 1篇多态性研究
  • 1篇选育
  • 1篇羊草种子
  • 1篇氧还原
  • 1篇幼穗
  • 1篇幼穗离体培养
  • 1篇愈伤
  • 1篇愈伤组织
  • 1篇植株
  • 1篇植株再生
  • 1篇指纹

机构

  • 10篇中国科学院植...
  • 1篇北京市农林科...

作者

  • 10篇刘杰
  • 10篇李芳芳
  • 10篇齐冬梅
  • 10篇刘公社
  • 5篇汪恩华
  • 2篇莫结胜
  • 1篇朱至清
  • 1篇熊艳文
  • 1篇董贵俊
  • 1篇刘凡
  • 1篇赵晶晶
  • 1篇张卫东

传媒

  • 3篇Acta B...
  • 2篇植物学通报
  • 2篇草业学报
  • 2篇草地学报
  • 1篇西北植物学报

年份

  • 6篇2002
  • 3篇2001
  • 1篇2000
共 10 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
羊草自交不亲和性初步研究被引量：15
2002年
在自然条件下进行羊草自交、异交结实性实验。采用 FDA染色法检测羊草小孢子活力 ,观测雌、雄蕊发育的时空特点。结果表明 ,在草原上羊草异交结实率远大于其自交结实率。在成熟花药中有生活力的花粉平均达 95 .2 %以上。在发育时间顺序和空间结构上 ,雌、雄蕊并不妨碍自体授粉。另外 ,利用禾本科植物自交不亲和性 (SI)有关的硫氧还蛋白 h基因设计的引物在羊草 DNA中检测到预期片断。因此 ,笔者认为 ,羊草自交不结实或结实率低的主要原因可能在于基因控制下的自交不亲和反应机制 ,硫氧还蛋白 h基因可能与羊草的自交不亲和性有关。这仅为初步结论 。
张卫东刘公社刘杰刘凡齐冬梅李芳芳董贵俊赵晶晶
关键词：羊草自交不亲和性结实率花粉活力自花授粉
向日葵分子生物学研究进展被引量：20
2001年
向日葵是一种营养价值极高的资源植物 ,向日葵的研究和生产在当前我国中西部大开发的战略中具有重要的意义。本文对近年来国内外向日葵分子生物学研究的最新进展 ,在蛋白质、酶、基因及基因工程、分子标记等方面进行了综述。特别对生化标记、分子标记技术在向日葵研究上的应用及所取得的成果作了重点介绍 ,并对今后向日葵研究工作进行了展望。
刘杰莫结胜刘公社齐冬梅李芳芳
关键词：向日葵分子生物学分子标记
聚乙二醇处理对羊草种子萌发及活性氧代谢的影响被引量：97
2002年
应用聚乙二醇 (PEG- 6 0 0 0 )引发法探讨了不同引发渗透处理、时间处理对羊草种子萌发及活力的影响 ,结果表明 :以 30 % PEG处理羊草种子 2 4 h,能显著提高羊草种子发芽率和幼苗活力 ,降低萌发过程中的外渗电导率。在羊草种子萌发期间 ,经 PEG处理的羊草种子 ,呼吸速率初始低于对照 ,之后迅速增加 ;超氧负离子 (O2 - )浓度明显降低 ,超氧化物歧化酶 (SOD)和过氧化物酶 (POD)的活性均显著增加 ;脂质过氧化产物丙二醛 (MDA)的积累量明显低于对照。经
刘杰刘公社齐冬梅李芳芳汪恩华
关键词：聚乙二醇活性氧代谢羊草种子种子萌发禾本科牧草
用微卫星序列构建羊草遗传指纹图谱被引量：48
2000年
The genetic fingerprints of Chinese wildrye ( Aneurolepidium chinensis (Trin.) Kitag) were constructed by Southern blot analysis of Ase Ⅰ_, Dra Ⅰ_, Eco RⅠ_, Hin dⅢ_, Nco Ⅰ_, Mob Ⅰ_, Rsa Ⅰ_, Pst Ⅰ_, Taq Ⅰ_ digested genomic DNA probed with synthesized oligonucleotide,(CT) 8,(GCTA) 4,(GGAT) 4 or (GACA) 4 .The difference between “Jisheng 4" and Chinese wildrye was shown by RFLP analysis of Dra Ⅰ_ or Rsa Ⅰ_ digested genomic DNAs probed with (GCTA) 4 .DNA fragments were obtained by PCR performed with genomic DNA of “Jisheng 4" as a template and (CT) 8,(GCTA) 4,(GGAT) 4 or (GACA) 4 as primer. Five size 2325,1455, 876,774 and 299 bp fragments were amplified when (GGAT) 4 was used, indicating satisfied results were obtained.
刘杰刘公社齐冬梅李芳芳
关键词：羊草指纹图谱微卫星序列品种选育
向日葵种子不同部位微量提取DNA用于PCR的研究被引量：17
2001年
探索了从向日葵成熟种子的单粒种子、1 /2种子、1 /4种子、1 /8种子中提取 DNA的方法 ,结果表明 ,无论是从单粒种子、1 /2种子、1 /4种子还是 1 /8种子都能提取质量较好的DNA,对所有提取的 DNA进行 RAPD分析 ,都能得到扩增产物。 1 /8种子提取的 DNA量可保证用于 2次 PCR扩增。从种子的不同部位提取的 DNA与从幼苗中提取的 DNA用于RAPD分析 ,所得结果一致。说明直接从微量向日葵种子提取 DNA应用于分子检测是可行的。但直接从向日葵果皮中提取 DNA的技术有待进一步研究。
刘杰熊艳文刘公社齐冬梅李芳芳汪恩华
关键词：向日葵种子DNAPCR
向日葵品种鉴定和纯度分析的AFLP研究被引量：26
2002年
从杂交油葵A1 5及其亲本的 1 / 2粒干种子中提取基因组DNA ,选用 1 7对引物组合进行AFLP分析 ,构建了它们的指纹图谱。 1 7对引物在A系与R系当中共扩增出 1 1 2 5条扩增产物 ,其中 1 4 4条带表现出多态性 ,平均每对引物扩增 66条带 ,不同引物组合产生的DNA片段数目在 50～ 70之间 ,大小分布于 1 0 0bp～50 0bp ,多态性比率为 1 2 .8%。从中筛选出的 2对引物E_AAC/M_CTC和E_ACG/M_CTG可将亲本和子代区分开 :引物对E_AAC/M_CTC在A系中扩增出 440bp、1 90bp、1 60bp 3条特征谱带 ,在R系中扩增出 380bp、350bp、2 2 5bp、1 80bp 4条特征谱带 ,E_ACG/M_CTG在A系中扩增出了 2条特征带 480bp和2 65bp,在R系中扩增出 490bp、2 2 0bp、2 0 5bp、1 2 5bp4条特征谱带 ,且上述谱带均在子代中出现。用引物组合E_ACG/M_CTG对A1 5、双亲以及与A1 5外型十分相似的 1 0个常用油葵杂交种进行AFLP分析 ,不仅表现出良好的多态性 ,并能够清楚地将它们加以区分。以其对 50粒A1 5杂交种子进行纯度鉴定 ,得到与大田纯度检测一致的结果 ,说明使用AFLP标记检测油用向日葵的品种和纯度是可行的。对现行种子纯度和品种鉴定的方法进行了讨论。
刘杰刘公社齐冬梅汪恩华李芳芳
关键词：向日葵纯度分析AFLP种子纯度
向日葵种质资源的随机扩增多态性DNA(RAPD)研究被引量：35
2001年
采用RAPD方法对我国 2 1个向日葵 (HelianthusannuusL .)基因型和 11个国外引进向日葵基因型进行分析 ,构建了它们的指纹图谱。从 80个随机引物中筛选出的 2 5个有效引物共产生 188条DNA片段 ,大小分布在 0 .2 6～1.98kb之间 ,其中 16 4条带具有遗传多态性 ,约占总数的 87.2 % ,平均每个引物扩增的DNA带数为 7.5 2条。 32个向日葵的遗传相似性分析表明 ,各基因型间的Nei氏相似性系数分布在 0 .3987～ 0 .85 3 1之间 ,平均相似性系数为0 .6 2 81。 11个国外向日葵基因型的Nei氏相似性系数分布在 0 .713 4～ 0 .85 3 1之间 ,平均相似性系数为 0 .782 8,说明国外基因型之间的遗传基础比较狭窄。 2 1个国内向日葵基因型的Nei氏相似性系数分布在 0 .475 0～ 0 .82 0 6 ,平均相似性系数为 0 .6 478,说明国内向日葵基因型之间的遗传多态性较为丰富。通过非加权算术平均数聚类(UPGMA)的方法 ,绘制出了 32个向日葵基因型之间的遗传关系树图。 32个向日葵基因型明显地聚成A、B两大类群。 2 1个国内向日葵基因型聚成了A1、A2两个亚类 ,A1组包括 :X10、陕西向日葵、D_S12 、长岭向日葵 6、黑 2_S2_2 、T_C0 8、长岭葵花 4、白葵 3号、BH_10、J_S_B1、张掖白子葵、C10 1_S4 3S4 等 12个基因型 ;A2组包括 :LK30 5_S8?
刘杰莫结胜刘公社齐冬梅李芳芳
关键词：向日葵RAPD基因型种质资源随机扩增多态性DNA
形态与分子标记用于羊草种质鉴定与遗传评估的研究被引量：45
2002年
利用分子标记与形态标记对随机抽取的 17份禾草种质进行了种质评估的比较研究。结果表明 ,2种方法均在17份供试材料中鉴别出 9份羊草种质 ,占供试样品的 5 3% ,说明分子标记方法用于羊草种质资源鉴定是可行的 ,并具有快速、准确、不受环境条件限制等优点。在 4 0个 10 Mer的随机引物当中新筛选出 2 1个有效引物 ,以其对 9份羊草材料进行 RAPD分析 ,共扩增出 115条带 ,DNA片段大小在 0 .2 kb- 5 .5 kb之间 ,其中 95条带表现出多态性 ,多态比率 82 .6 1% ,平均每个引物扩增的多态性带为 4 .5条。研究表明 ,S12 13- 90 0 ,S12 13- 170 0 ,S12 15 -5 5 0 0 ,S1396 - 1370 ,S1384 - 90 0 ,S12 0 2 - 5 180 ,S12 2 0 - 2 2 0 0 ,S1381- 15 80 ,S12 11- 2 80 0 ,S12 11- 80 0为羊草种质所具有的 10个特异性标记 ,据此可将羊草种质与披肩草、赖草加以区分 ,同时在羊草种内亦发现 13条可区分供试羊草种质的特有标记。形态标记与分子标记相关性分析结果显示 :羊草种质的小穗数 ,种子千粒重 ,叶色 ,有性繁殖量和结实率 5个形态学指标与遗传多样性指标——特有带百分率及遗传距离之间 ,存在一定相关性 ,可以用于羊草种质的遗传评估。笔者对羊草种质资源在收集和评价过程中存在的问题进行了探讨。
汪恩华刘杰刘公社齐冬梅李芳芳
关键词：分子标记羊草种质鉴定
羊草幼穗离体培养诱导植株再生的研究(英文)被引量：18
2002年
采用离体培养方法首次获得羊草体细胞再生植株。其方法要点是 :取羊草幼穗为外植体 ,经 0 .1%Hg Cl2 溶液表面消毒后 ,接种到含 2 m g/L 2 ,4- D的 MS培养基上 ,置于恒温 2 5℃条件下诱导愈伤组织。在加有 1mg/L 2 ,4-D MS培养基上继代 2次后 ,转移到含 1.0 m g/L KT和 0 .5 mg/L NAA的 MS培养基上分化培养得到再生芽。在无激素的基本培养基上获得了生根的试管苗 ,试管苗移栽到温室后生长正常。研究结果还表明 ,尽管从羊草叶片、幼穗和成熟胚在同样培养条件下均能诱导出愈伤组织 ,但只有幼穗愈伤组织能够继续分化出再生植株。羊草试管苗的分化因基因型和外源激素的不同而异。
刘公社汪恩华刘杰齐冬梅李芳芳
关键词：离体培养植株再生羊草幼穗愈伤组织
羊草种质基因组DNA的AFLP多态性研究(英文)被引量：11
2002年
羊草是禾本科牧草之王 ,在当前我国西部生态建设和草原畜牧业发展中发挥着重要作用。用AFLP方法对2 7份我国不同地区分布的羊草 (Leymuschinensis (Trin .)Tzvel)材料进行了基因组DNA多态性分析 ,8对AFLP引物组合在 2 7个不同羊草基因型中共扩增出 5 37条带 ,产生出的DNA片段大小分布在 75bp - 5 30bp之间。其中单态性带 89条 ,占 16 .6 % ,多态性带 32 9条 ,占 6 1.3%。平均每对引物组合扩增的DNA带数为 6 6 .13,总的多态性比率为 78.84%。AFLP多态信息含量PIC值分布于 0 .0 - 0 .5之间 ,平均PIC值为 0 .2 16 ,出现的PIC最大值 (0 .5 )约占AFLP标记的 8.5 % ,说明羊草基因组DNA的多态性比较丰富。以 5 37个AFLP标记为原始数据 ,根据Nei和Li的方法对 2 7份羊草材料进行遗传变异和聚类分析的结果表明 :羊草种内有高频率的遗传变异发生 ,且与地理分布和生态环境密切相关 ;2 7份羊草不同基因型被划分为四大类群 ,不同类群相互间的遗传距离相对较大 ,在树状图中表现为较远的亲缘关系。对羊草种内遗传变异发生的原因和品种的形成进行了初步讨论。
刘杰朱至清刘公社齐冬梅李芳芳
关键词：羊草种质基因组DNA亲缘关系
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