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汪恩华

作品数:7 被引量:198H指数:5
供职机构:中国科学院植物研究所更多>>
发文基金:中国科学院科研项目中国科学院知识创新工程更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 7篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 5篇羊草
  • 3篇种子
  • 3篇离体培养
  • 2篇幼穗
  • 2篇幼穗离体培养
  • 2篇向日葵
  • 1篇羊草种子
  • 1篇愈伤
  • 1篇愈伤组织
  • 1篇植株
  • 1篇植株再生
  • 1篇种质
  • 1篇种质鉴定
  • 1篇种子纯度
  • 1篇种子萌发
  • 1篇自交不亲和
  • 1篇自交不亲和性
  • 1篇向日葵种子
  • 1篇萌发
  • 1篇牧草

机构

  • 7篇中国科学院植...

作者

  • 7篇汪恩华
  • 6篇刘杰
  • 6篇刘公社
  • 5篇李芳芳
  • 5篇齐冬梅
  • 1篇熊艳文

传媒

  • 2篇草业学报
  • 1篇植物学通报
  • 1篇西北植物学报
  • 1篇草地学报

年份

  • 6篇2002
  • 1篇2001
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
向日葵品种鉴定和纯度分析的AFLP研究被引量:26
2002年
从杂交油葵A1 5及其亲本的 1 / 2粒干种子中提取基因组DNA ,选用 1 7对引物组合进行AFLP分析 ,构建了它们的指纹图谱。 1 7对引物在A系与R系当中共扩增出 1 1 2 5条扩增产物 ,其中 1 4 4条带表现出多态性 ,平均每对引物扩增 66条带 ,不同引物组合产生的DNA片段数目在 50~ 70之间 ,大小分布于 1 0 0bp~50 0bp ,多态性比率为 1 2 .8%。从中筛选出的 2对引物E_AAC/M_CTC和E_ACG/M_CTG可将亲本和子代区分开 :引物对E_AAC/M_CTC在A系中扩增出 440bp、1 90bp、1 60bp 3条特征谱带 ,在R系中扩增出 380bp、350bp、2 2 5bp、1 80bp 4条特征谱带 ,E_ACG/M_CTG在A系中扩增出了 2条特征带 480bp和2 65bp,在R系中扩增出 490bp、2 2 0bp、2 0 5bp、1 2 5bp4条特征谱带 ,且上述谱带均在子代中出现。用引物组合E_ACG/M_CTG对A1 5、双亲以及与A1 5外型十分相似的 1 0个常用油葵杂交种进行AFLP分析 ,不仅表现出良好的多态性 ,并能够清楚地将它们加以区分。以其对 50粒A1 5杂交种子进行纯度鉴定 ,得到与大田纯度检测一致的结果 ,说明使用AFLP标记检测油用向日葵的品种和纯度是可行的。对现行种子纯度和品种鉴定的方法进行了讨论。
刘杰刘公社齐冬梅汪恩华李芳芳
关键词:向日葵纯度分析AFLP种子纯度
聚乙二醇处理对羊草种子萌发及活性氧代谢的影响被引量:97
2002年
应用聚乙二醇 (PEG- 6 0 0 0 )引发法探讨了不同引发渗透处理、时间处理对羊草种子萌发及活力的影响 ,结果表明 :以 30 % PEG处理羊草种子 2 4 h,能显著提高羊草种子发芽率和幼苗活力 ,降低萌发过程中的外渗电导率。在羊草种子萌发期间 ,经 PEG处理的羊草种子 ,呼吸速率初始低于对照 ,之后迅速增加 ;超氧负离子 (O2 - )浓度明显降低 ,超氧化物歧化酶 (SOD)和过氧化物酶 (POD)的活性均显著增加 ;脂质过氧化产物丙二醛 (MDA)的积累量明显低于对照。经
刘杰刘公社齐冬梅李芳芳汪恩华
关键词:聚乙二醇活性氧代谢羊草种子种子萌发禾本科牧草
向日葵种子不同部位微量提取DNA用于PCR的研究被引量:17
2001年
探索了从向日葵成熟种子的单粒种子、1 /2种子、1 /4种子、1 /8种子中提取 DNA的方法 ,结果表明 ,无论是从单粒种子、1 /2种子、1 /4种子还是 1 /8种子都能提取质量较好的DNA,对所有提取的 DNA进行 RAPD分析 ,都能得到扩增产物。 1 /8种子提取的 DNA量可保证用于 2次 PCR扩增。从种子的不同部位提取的 DNA与从幼苗中提取的 DNA用于RAPD分析 ,所得结果一致。说明直接从微量向日葵种子提取 DNA应用于分子检测是可行的。但直接从向日葵果皮中提取 DNA的技术有待进一步研究。
刘杰熊艳文刘公社齐冬梅李芳芳汪恩华
关键词:向日葵种子DNAPCR
羊草幼穗离体培养诱导植株再生的研究
采用离体培养方法首次获得羊草体细胞再生植株。其方法要点是:取羊草(Leymus chinensis T.)幼穗为外植体,经0.1%HgCl溶液表面消毒后,接种到含2 mg/L 2,4-D的MS培养基上,置于恒温25℃条件...
刘公社汪恩华刘杰
文献传递
形态与分子标记用于羊草种质鉴定与遗传评估的研究被引量:45
2002年
利用分子标记与形态标记对随机抽取的 17份禾草种质进行了种质评估的比较研究。结果表明 ,2种方法均在17份供试材料中鉴别出 9份羊草种质 ,占供试样品的 5 3% ,说明分子标记方法用于羊草种质资源鉴定是可行的 ,并具有快速、准确、不受环境条件限制等优点。在 4 0个 10 Mer的随机引物当中新筛选出 2 1个有效引物 ,以其对 9份羊草材料进行 RAPD分析 ,共扩增出 115条带 ,DNA片段大小在 0 .2 kb- 5 .5 kb之间 ,其中 95条带表现出多态性 ,多态比率 82 .6 1% ,平均每个引物扩增的多态性带为 4 .5条。研究表明 ,S12 13- 90 0 ,S12 13- 170 0 ,S12 15 -5 5 0 0 ,S1396 - 1370 ,S1384 - 90 0 ,S12 0 2 - 5 180 ,S12 2 0 - 2 2 0 0 ,S1381- 15 80 ,S12 11- 2 80 0 ,S12 11- 80 0为羊草种质所具有的 10个特异性标记 ,据此可将羊草种质与披肩草、赖草加以区分 ,同时在羊草种内亦发现 13条可区分供试羊草种质的特有标记。形态标记与分子标记相关性分析结果显示 :羊草种质的小穗数 ,种子千粒重 ,叶色 ,有性繁殖量和结实率 5个形态学指标与遗传多样性指标——特有带百分率及遗传距离之间 ,存在一定相关性 ,可以用于羊草种质的遗传评估。笔者对羊草种质资源在收集和评价过程中存在的问题进行了探讨。
汪恩华刘杰刘公社齐冬梅李芳芳
关键词:分子标记羊草种质鉴定
羊草幼穗离体培养诱导植株再生的研究(英文)被引量:18
2002年
采用离体培养方法首次获得羊草体细胞再生植株。其方法要点是 :取羊草幼穗为外植体 ,经 0 .1%Hg Cl2 溶液表面消毒后 ,接种到含 2 m g/L 2 ,4- D的 MS培养基上 ,置于恒温 2 5℃条件下诱导愈伤组织。在加有 1mg/L 2 ,4-D MS培养基上继代 2次后 ,转移到含 1.0 m g/L KT和 0 .5 mg/L NAA的 MS培养基上分化培养得到再生芽。在无激素的基本培养基上获得了生根的试管苗 ,试管苗移栽到温室后生长正常。研究结果还表明 ,尽管从羊草叶片、幼穗和成熟胚在同样培养条件下均能诱导出愈伤组织 ,但只有幼穗愈伤组织能够继续分化出再生植株。羊草试管苗的分化因基因型和外源激素的不同而异。
刘公社汪恩华刘杰齐冬梅李芳芳
关键词:离体培养植株再生羊草幼穗愈伤组织
羊草繁殖生物学特性的研究
该文以该课题组从国内外收集的羊草资源为材料,从以下几个方面进行了初步探索:一、羊草繁殖性状与遗传多样性分子标记指标的相关分析.利用分子标记与形态标记对随机抽取的17份羊草种质进行了种质评估的比较研究.二、羊草不同基因型无...
汪恩华
关键词:羊草繁殖RAPD基因型离体培养自交不亲和性
文献传递
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