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李旭光

作品数:2 被引量:2H指数:1
供职机构:华中科技大学同济医学院附属同济医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 1篇定量RT-P...
  • 1篇血压
  • 1篇饮食诱导
  • 1篇增殖
  • 1篇肿瘤
  • 1篇肿瘤细胞
  • 1篇肿瘤细胞增殖
  • 1篇重组腺相关病...
  • 1篇重组腺相关病...
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞增殖
  • 1篇腺相关病毒
  • 1篇介导
  • 1篇基因
  • 1篇高血压
  • 1篇高血压大鼠
  • 1篇高盐
  • 1篇高盐饮食
  • 1篇反义
  • 1篇反义基因

机构

  • 1篇华中科技大学
  • 1篇华中科技大学...

作者

  • 2篇李旭光
  • 2篇汪道文
  • 1篇赵硕生
  • 1篇程黎明
  • 1篇许三鹏
  • 1篇肖斌
  • 1篇杨仕林
  • 1篇王勇
  • 1篇王家宁

传媒

  • 1篇医学分子生物...
  • 1篇中国分子心脏...

年份

  • 1篇2007
  • 1篇2006
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
14,15-EET通过EGFR和p44/42 MAPK信号通道诱导肿瘤细胞增殖(英文)被引量:1
2007年
目的探讨14,15-EET促进肿瘤细胞增殖的机制。方法Tca-8113培养于含10%小牛血清的DMEM,必要时更换无血清DMEM使其进入静止期。用14,15-EET和/或抑制剂处理后收集细胞蛋白,用Western印迹检测EGFR和p44/42MAPK(ERK1/ERK2)的磷酸化水平。结果14,15-EET以剂量依赖性方式刺激EGFR和p44/42MAPK(ERK1/ERK2)蛋白磷酸化,该效应能够被特异性的EGFR抑制剂AG1478阻断。MTT分析显示,AG1478能够完全取消14,15-EET诱导的Tca-8113细胞增殖效应。结论EGFR的活化是花生四烯酸细胞色素P450表氧化酶代谢产物14,15-EET丝裂原信号途径中的关键事件;在该途径中EGFR的活化是p44/42MAPK(ERK1/ERK2)活化的上游事件。
程黎明赵硕生王勇李旭光汪道文
关键词:EGFRP44/42细胞增殖
重组腺相关病毒介导血管紧张素Ⅱ受体1反义基因对高盐饮食诱导的高血压大鼠血压的影响被引量:1
2006年
目的研究导入血管紧张素Ⅱ受体1反义基因对大鼠高盐饮食诱导的高血压的预防作用。方法首先采用钙磷转染法进行三质粒共转染,包装重组腺相关病毒,后采用Dot-Blot方法检测病毒滴度。选取8周龄雄性SD大鼠分成3组,分别经尾静脉注射重组腺相关病毒和生理盐水,实验组(rAAV-AT1-Antisense),对照组(rAAV-GFP),正常组(0.9%。NaCl);2周后,实验组和对照组给予高盐(8%氯化钠)饲料喂养,正常组继续给予正常饮食喂养,实验周期为12周,实验过程中,前三周每周测量血压一次,三周后,每两周测量血压一次;处死动物后通过半定量RT-PCR检测血管紧张素Ⅱ受体1在主动脉组织的表达情况。结果高盐饮食1周后,对照组大鼠血压开始升高,到第5周时血压达到140 mm Hg,并维持到实验结束,实验结束时达到(142.7±4.5 mmHg);实验组大鼠和正常组大鼠的血压一样在整个实验过程中一直稳定在正常范围,实验结束时维持在(117±3.8)mmHg, (117.8±2.9)mmHg。整个实验过程三组动物并未出现因为病毒载体注入和表达所引起的严重毒副作用。结论血管紧张素Ⅱ受体1反义基因可以预防高盐诱导的高血压,为临床应用反义AT1基因治疗高血压提供了可能。
李旭光王家宁杨仕林肖斌许三鹏汪道文
关键词:重组腺相关病毒介导高血压大鼠高盐饮食反义基因饮食诱导定量RT-PCR检测
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