李振肃
- 作品数：15 被引量：4H指数：1
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- 6β-卤代-19-羟基-4-雄甾烯-3,17-双酮的分子内亲核取代反应
- 1991年
- 具有4-烯-3-酮结构的6β-卤代甾体化合物经强酸处理可以转变为大约1∶1的6β与6α卤代甾体化合物的混合物,混合物经分步结晶、柱层或薄层分离可以得到一定量的6α-卤代化合物。例如,6β-溴-4-雄甾烯-3,17-双酮在含有盐酸的甲醇中,45℃反应1小时,约50%的化合物转化为6α-溴代化合物。
- 王志强张志亮李振肃
- 关键词：分子内亲核取代反应
- 13β-乙基-3-甲氧基-甾-1,3,5(10),9(11)-四烯-17β-醇的间氯过氧苯甲酸氧化反应被引量：1
- 1992年
- 11—酮基雌甾化合物是合成具有强效抗生育活性11—烃基甾体化合物的关键中间体。文献报道雌甾—1,3,5(10),9(11)
- 王慧英李振肃
- 关键词：甾醇MCPBA化学结构
- △^9（11）—雌甾四烯类化合物的硼氢化—铬酸氧化（Ⅱ）
- 1992年
- 雌甾-11-酮化合物是合成具有强效抗生育活性11-烃基取代甾体化合物的关键中间体。文献多采用硼氢化-过氧化氢氧化得11α-羟基物,再经进一步氧化得雌甾-11-酮化合物。两步反应均有副产物生成,需上柱分离,后处理繁琐,总收率较低(31％)。
- 王慧英江忝益李振肃
- 关键词：硼氢化构型
- △~9(11)雌甾四烯类化合物的硼氢化-铬酸氧化(Ⅰ)
- 1991年
- 雌甾-11-酮化合物是合成11-烃基取代甾体化合物的关键中间体。文献多采用硼氢化-过氧化氢氧化得11α-羟基物,再经进一步氧化得雌甾-11-酮化合物。两步反应均有副产物生成,总收率很低(31%)。Brown 等报道有机硼烷化合物用重铬酸钠的硫酸水溶液氧化可直接得到酮。
- 王慧英李振肃
- 关键词：硼氢化
- 17α-氰甲基雌二醇衍生物的合成及生物活性
- 1992年
- 利用硫内鎓盐试剂对羰基的亲核加成及氰解开环反应制备了3种有17α-氰甲基取代的雌甾-1,3,5(10)-三烯衍生物。测定了其与兔子宫胞浆雌激素受体的亲和力。
- 苏向东李振肃
- 关键词：雌激素
- 11α-羟基雌甾化合物合成新方法
- 1991年
- 甾体化合物C-11结构改变常会引起生物活性的极大变化。11α-羟基雌甾化合物为合成这些甾体激素的重要中间体之一。文献报道有机硼烷化合物在过量硼烷催化下,于一定温度可发生硼氢顺式消除,双键发生重排,硼烷随之对新形成的双键加成,并迅速达到热力学平衡。因此我们对立体位阻较大的雌甾-1,3,5(10),8-四烯的硼氢化反应进行了研究。
- 王慧英李振肃
- 阿苯达唑合成中闭环剂的改进被引量：3
- 1994年
- 阿苯达唑合成中闭环剂的改进高宏武，李振肃（北京医科大学药物化学教研室，北京１０００８３）ＩＭＰＲＯＶＥＤＲＩＮＧＣＬＯＳＩＮＧＡＧＥＮＴＦＯＲＳＹＮＴＨＥＳＩＳＯＦＡＬＢＥＮＤＡＺＯＬＥ￥ＧＡＯＨｏｎｇ－Ｗｕ，ＬＩＺｈｅｎ－Ｓｕ（ＳｃｈｏｏｌｏｆＰｈ...
- 高宏武李振肃
- 关键词：阿苯达唑驱虫药
- 19-羟基雄甾-4-烯-3,17-二酮4-取代物的合成及其对睾丸素A环芳香化酶的抑制活性
- 1989年
- 以19-羟基雄甾-4-烯-3,17-二酮(1)为先导物,经4β,5β-环氧化得8,然后4-位,引入取代基如羟基、氯、溴及乙酰硫基(2、3、4及5)。并用HPLC法测定其对人胎盘微粒体睾丸素A环芳香化酶的相对抑制活性,结果表明3活性较强。
- 马建标李振肃
- 关键词：抑制剂芳香化酶
- 19—羟基—4β,5β—环氧雄烷—3,17—二酮与硫醇(酚)钠之间的反应
- 1989年
- 本文报道,19—羟基—4β、5β—环氧雄烷—3—17—二酮(Ⅰ)与硫醇(酚)钠反应生成一类新的产物。
- 马建标李振肃
- 13β-乙基-3-甲氧基-甾-1,3,5(10),9(11)-四烯-17β-醇的硼氢化氧化
- 1989年
- 13β-乙基-3-甲氧基-甾-1,3,5(10),9(11)-四烯-17β-醇(Ⅰ)经硼氢化氧化,除主要产物112α-羟基物(Ⅱ)外,还分离得到11β-羟基物(Ⅲ),9β-氢-11α-轻基物(Ⅳ),9α-羟基物(Ⅴ)和9α-羟基物(Ⅵ)。(Ⅳ),(Ⅴ)和(Ⅵ)为新化合物。
- 周丽明李振肃
- 关键词：避孕药
