李宜明
- 作品数：25 被引量：11H指数：2
- 供职机构：合肥工业大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程生物学轻工技术与工程更多>>
- 一种用于二泛素合成的新型辅基连接臂及其合成方法和应用
- 本发明公开了一种用于二泛素合成的新型辅基连接臂及其合成方法和应用，其中用于二泛素合成的新型辅基连接臂的结构式如下：<Image file="DDA0001942285350000011.GIF" he="331" img...
- 李宜明陈俊佑储国超
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- 制备蛋白质的方法
- 本发明一种制备蛋白质的方法，其包括通过下列步骤将C端具有酰肼基团的第一肽与N端为半胱氨酸的第二肽连接：将所述第一肽与所述第二肽在含有NaNO<Sub>2</Sub>的溶液中混合并调节pH至酸性pH，以便将所述第一肽的酰肼...
- 刘磊方葛敏李宜明沈非黄轶超李佳斌林云崔洪奎
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- 生物模拟转氨反应在蛋白质修饰中的应用被引量：4
- 2013年
- 作为化学生物学研究的重要方向,生物正交反应的发展与应用为生命科学研究提供了有力武器.利用生物正交反应,人们可以将合成分子与目标天然大分子在特定位点上实现特异性连接,进而达成诸如标记、定位、功能化、固定等一系列目标.生物模拟转氨反应及其衍生反应是一类特异性蛋白质N端修饰的生物正交反应,与天然蛋白侧链、C端的连接反应相互补充.由于该反应具有高效性、通用性、温和性及不需要引入突变或非天然氨基酸等优点,从发现以来已较为广泛地运用于蛋白质化学生物学的多个相关领域.在介绍其基本原理及反应优化的基础上,综述该类反应的发展及应用情况.
- 王志鹏李娟李宜明
- 一种简易合成泛素探针Ub-Rho110-Gly的方法
- 本发明公开了一种简易合成泛素探针Ub‑Rho110‑Gly的方法，首先运用N‑S酰基迁移半合成策略制备泛素酰肼Ub(1‑75)‑NHNH<Sub>2</Sub>，并基于酰肼法将其进一步转化为泛素硫酯Ub(1‑75)‑Me...
- 李宜明叶银杉樊健
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- 一种环保型正交保护的二氨基二酸类化合物、其制备方法及其应用
- 本发明公开了一种环保型正交保护的二氨基二酸类化合物、其制备方法及其应用，其中环保型正交保护的二氨基二酸类化合物的结构式为：<Image file="DDA0001333040540000011.GIF" he="784"...
- 李宜明白静思王涛许杨
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- 泛素链水解酶的选择性和产生机制被引量：1
- 2016年
- 底物蛋白的多聚泛素链修饰参与调节多种生命运动过程(包括蛋白质降解、自噬、DNA损伤修复、细胞周期、信号转导、基因表达、转录调节、炎症免疫等).去泛素化酶通过水解底物蛋白的单泛素和泛素链修饰,对泛素相关过程进行反向调节.人类基因组中约含90余种去泛素化酶,它们通过对自身酶活性和底物识别特异性的调节,实现了对细胞内复杂泛素过程的精密且层次性的调控.本文针对去泛素化酶对不同泛素链的识别选择性,综述目前已知泛素链水解酶的选择性和产生机制.
- 郑清芸王涛潘漫李宜明田长麟
- 一种用于二泛素合成的新型辅基连接臂及其合成方法
- 本发明公开了一种用于二泛素合成的新型辅基连接臂及其合成方法，该辅基连接臂通过TEC反应装载到蛋白上后再通过NCL与第一段泛素偶联，最后脱除辅基即可获得基于表达泛素单元的泛素链。该方法克服了前人所用的大分子与大分子之间通过...
- 李宜明孔一夫储国超黄轶超
- 文献传递
- 化合物及其制备方法和应用
- 本发明公开了化合物及其制备方法和应用，其中，该化合物具有如式1所示的结构：<Image file="DDA0000463901670000011.GIF" he="581" imgContent="drawing" im...
- 刘磊潘漫黄轶超李宜明李奕潼
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- 磷酸化组氨酸研究进展被引量：3
- 2014年
- 蛋白质磷酸化是生物体内一种广泛存在的蛋白质翻译后修饰形式,这种氨基酸与磷酸基团共价连接的修饰模式对蛋白质结构和功能起到了重要调节作用.目前天然蛋白质中发现的可磷酸化位点主要有9种氨基酸残基,其中包括以磷酰胺连接的磷酸化组氨酸.虽然该磷酸化形式在原核生物与真核生物中都起到了重要的调节作用,但对于其生物学功能的研究长期存在技术困难.由于磷酸化组氨酸本身不同于其他磷酸化氨基酸的化学性质,如存在异构体、化学不稳定等,其在传统的研究方法中容易发生水解去磷酸化.随着现代生物化学与分子生物学技术的不断进步,人们针对含有磷酸化组氨酸的蛋白质构建了新的制备、分离与表征策略,本领域也因此开始迅速发展.本文从磷酸化组氨酸的化学结构入手,分析其两种异构体的主要理化性质与化学反应特性,并概述了基于此发展的新型化学生物学研究手段以及对于磷酸化组氨酸生物功能的研究进展.
- 王志鹏陈晨晨王田王淼李宜明
- 关键词：蛋白质翻译后修饰磷酸化蛋白质激酶
- 光敏掩蔽基团在化学生物学中的应用
- 2011年
- 光敏掩蔽基团技术是通过运用一种由光子控制的光敏化合物,在光子激发后,被该化合物掩蔽处于惰性状态的生物活性分子重新被激活、释放以调节生理功能的化学生物学研究方法,它对生命活动的控制具有实时、原位、精确、快速的优势。该文综述了不同光敏基团的结构与功能,包括硝基苄基类、香豆素类、喹啉类、吲哚类、硝基二苯并呋喃类等,它们通过掩蔽神经递质、钙离子、蛋白质、缩氨酸、核苷酸、遗传物质等重要的生理活性物质来高选择性地调控不同的生物学过程。
- 朱洁平李峰李宜明
- 关键词：光子
