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李宏森: 作品数：32 被引量：104H指数：5; 供职机构：河池学院化学与生物工程学院更多>>; 发文基金：公安部应用创新计划公安部部级科研项目广西教育科学“十二五”规划课题更多>>; 相关领域：医药卫生政治法律理学化学工程更多>>

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搅拌棒吸附子萃取与GC-MS法测定水中20种有机氯农药被引量：8: 2009年; 建立了搅拌棒吸附子萃取／气相色谱-质谱法（SBSE／GC—MS）同时检测水中α-六六六、γ-六六六、β-六六六、七氯、δ-六六六、艾氏剂、环氧七氯、γ-氯丹、顺-氯丹、硫丹Ⅰ、p，p＇-滴滴伊、狄氏剂、异狄氏剂、p，p’-滴滴滴、硫丹Ⅱ、p，p＇-滴滴涕、异狄氏剂醛、硫丹硫酸盐、甲氧滴滴涕、异狄氏剂酮20种有机氯农药含量的方法。样品在室温下经拌棒吸附子搅拌吸附，甲醇解吸附后，以J＆W DB-35、MS（30m×0．25mm×0．25μm）石英毛细管色谱柱为分析柱，气相色谱一质谱选择离子流模式检测。考察了萃取时间、氯化钠及甲醇加入量等对萃取的影响。实验结果表明：在2．5～20．0μg,／L范围内，20种有机氯农药呈良好的线性关系，检出限（S／N=3）为0．008—0．118μg/L，水样中分别添加2．5、20μg／L的20种有机氯农药，回收率为52％～117％，相对标准偏差小于13％（n=6）。该方法操作简便、快速、灵敏度高，应用于实际样品检测，结果满意。; 朱定姬黄克建林翠梧李宏森刘晓锋李璐罗正坚; 关键词：有机氯农药气相色谱-质谱法

从毒品鉴定工作看广西的毒品犯罪和缉毒斗争状况: ＜正＞广西东邻广东,西连云南,又与越南接壤,有较长的边境线和海岸线,是境内外贩毒分子走私贩运毒品的主要通道,因此也是全国禁毒斗争的前沿地区和重要战场。在各级党委和政府的高度重视和大力支持下,经过广大公安干警的共同努力和艰...; 李宏森谭国贤黄克建罗正坚; 文献传递

在线固相萃取-液相色谱-质谱法测定血液中9种局部麻醉药被引量：11: 2015年; 利多卡因、普鲁卡因、丁卡因、辛可卡因、苯唑卡因、普莫卡因、布比卡因、罗哌卡因和丙胺卡因等是当前临床麻醉手术中常用的局部麻醉药[1-2]。但随着局部麻醉药的滥用,其容易被犯罪分子利用,因此,在法庭科学检验中,常需检测血液中麻醉剂的成分,以确定案件的性质,为案件办理提供科学依据。局部麻醉药的测定方法有气相色谱法[3]、气相色谱-质谱法[4]、高效液相色谱法[5]、液相色谱-质谱法[6]、毛细管电泳法[7]和电化学法[8]等。; 刘晓锋黄克建林翠梧李宏森高凡钦; 关键词：局部麻醉药丙胺卡因毛细管电泳法法庭科学

固相萃取、气相色谱法测定拟除虫菊酯农药被引量：5: 2001年; 研究了水样中的微量拟除虫菊酯农药用固相萃取(C18)、GC/ECD法进行测定结果表明,250ml空白水中添加2μg混标拟除虫菊酯农药,氯氰菊酯、氰戊菊酯和溴氰菊酯回收率分别为37.7%、94.4%和78.2%。该方法简单快速、效果好,已成功应用于实际办案中。; 黄克建李宏森罗正坚; 关键词：GC/ECD 固相萃取氯氰菊酯氰戊菊酯溴氰菊酯投毒案件

谈新型毒品2C-B及其GC/MS检验被引量：4: 2006年; 介绍广西出现的新型毒品2C-B的理化性质、药理作用、毒理作用、代谢途径、代谢物及GC/MS检测方法。; 李璐李宏森黄克建罗正坚刘晓锋; 关键词：GC/MS

顶空固相微萃取与气质联用法同时快速检测尿样中14种常见滥用药物被引量：5: 2014年; 建立了一种可以同时测定尿样中14种常见滥用药物的顶空固相微萃取（HS／SPME）和气相色谱质谱联用（GC／MS）的方法。样品调节至碱性并用NaCl溶液饱和后用HS／SPME萃取，以3-苯基-1-丙胺和SKF525。为内标，萃取纤维为65μm聚二甲基硅氧烷（PDMS），气质联用选择离子检测（GC／Ms／SIM）。尿样中14种常见滥用药物在各自相应的浓度范围内线性关系良好，相关系数R为0．9955～0．9996，检出限（S／N=3）为0．2～4．6ng／mL，回收率的相对标准偏差为2．2％～9．7％。方法已应用于常见毒品的快速定性定量分析，且能扩展至其他生物样品的检测。; 高凡钦黄克建李宏森刘晓锋林翠梧; 关键词：顶空固相微萃取气相色谱质谱联用尿样滥用药物内标法

大鼠尿液中硝基安定代谢物的GC-MS检验被引量：4: 2008年; The metabolites and metabolic passways of nitrazepam in rat were confirmed.Wistar rats were feed a pill of nitrazepam,24 h urine reactions were collected.After β-Glucuronidase hydrolysis of the urine samples,the fractions were extracted by Oasis HLB3cc solid-phase column and analyzed by gas chromatography-mass spectrometry with DB-35 MS column.7-Acetylaminonitrazepam,7-aminonitrazepam and 2-amino-5-nitrophenylphenylmethanone were identified as nitrazepam metabolites.The results suggested that two metabolic passways for nitrazepam may be operative in rat.The first passway leads to the corresponding 7-aminonimetazepam in which the amino group is subsequently acetylated.The second passway is open the parent compounds rings to 2-amino-5-nitrophenylphenylmethanone.Nitrazepam was metabolized quickly in rats and 7-acetylaminonitrazepam were the main metabolites in urine.; 黄克建潘智文李宏森林翠梧刘晓锋罗正坚李璐陈而廉朱定姬; 关键词：NITRAZEPAM URINE METABOLITE SPECTROMETRY

气相色谱-质谱联用法快速测定尿液中丁丙诺啡被引量：4: 2010年; 黄克建李宏森吕美忠潘智文朱定姬林翠梧刘晓锋李璐罗正坚陈而廉; 关键词：气相色谱-质谱联用法尿液阿片受体违法犯罪公安机关

固相萃取-高效液相色谱法对血液中唑吡坦及其两种羧酸代谢物的同时测定被引量：5: 2010年; 建立了固相萃取-高效液相色谱分析血液中唑吡坦、6-羧酸唑吡坦及苯基-4-羧酸唑吡坦的方法。采用Waters Oasis HLB 3 mL固相萃取小柱萃取,以乙腈-2.5 mmol/L醋酸铵水溶液为流动相,梯度洗脱,经ZORBAX Eclipse XDB-C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）分离,二极管阵列检测器（DAD）检测,检测波长为250 nm,外标法定量。比较了不同洗脱溶剂、溶液pH值对回收率的影响。在优化条件下,唑吡坦、6-羧酸唑吡坦及苯基-4-羧酸唑吡坦的线性范围分别为40~2000μg/L（r=0.9999）、20~2000μg/L（r=0.9998）和40~2 000μg/L（r=0.9998）,检出限为1.2~3.3μg/L。添加16、160、360μg/L 3个水平的混合标准溶液,3种化合物的回收率为86%~106%,相对标准偏差均小于8%。结果表明,该方法具有操作简便、回收率高、精密度好和灵敏度高等特点,适于血液中唑吡坦及其2个羧酸代谢物的分析,可为相关案件提供方法及技术支持。; 朱定姬黄克建林翠梧李宏森刘晓锋李璐陈而廉; 关键词：高效液相色谱法固相萃取唑吡坦血液

氯硝安定在生物体内的代谢被引量：5: 2009年; 目的推测氯硝安定在生物体内的主要代谢方式,检测其代谢产物。方法取5只Wistar大鼠,连续3d给每只大鼠灌胃氯硝安定(剂量分别为1、2、2mg),收集灌胃后24h内尿液;给3只大鼠各灌胃2mg氯硝安定,2h后处死,取血液和肝组织等检材;收集3名口服5mg氯硝安定的志愿者24h内尿液。分别对不同检材进行处理后,气相色谱/质谱联用(GC/MS)检测。结果在大鼠阳性尿液和志愿者阳性尿液中,均检出7-乙酰氨基氯硝安定和7-氨基氯硝基安定;在大鼠血液中,主要检出氯硝安定和7-氨基氯硝基安定;在大鼠肝组织中,主要检出7-乙酰氨基氯硝安定,还有少量7-氨基氯硝安定和氯硝安定。结论氯硝安定进入生物体后,其7位硝基被还原为氨基,氨基接着被乙酰化,形成7-氨基氯硝基安定和7-乙酰氨基氯硝安定代谢物,其中7-乙酰氨基氯硝安定为主要代谢物。; 黄克建李宏森朱定姬林翠梧刘晓锋李璐罗正坚陈而廉; 关键词：法医毒物分析氯硝安定药物代谢

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