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李璐

作品数:30 被引量:126H指数:6
供职机构:广西壮族自治区公安厅更多>>
发文基金:公安部应用创新计划国家自然科学基金更多>>
相关领域:理学医药卫生政治法律化学工程更多>>

文献类型

  • 28篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 14篇理学
  • 11篇医药卫生
  • 11篇政治法律
  • 6篇化学工程
  • 1篇金属学及工艺
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇环境科学与工...
  • 1篇一般工业技术

主题

  • 17篇色谱
  • 14篇相色谱
  • 11篇质谱
  • 11篇尿液
  • 9篇气相色谱
  • 8篇气相
  • 6篇大鼠尿
  • 5篇代谢物
  • 5篇液相
  • 5篇液相色谱
  • 5篇质谱法
  • 5篇GC/MS
  • 4篇质谱联用
  • 4篇色谱法
  • 4篇萃取
  • 4篇大鼠尿液
  • 3篇血液
  • 3篇气相色谱-质...
  • 3篇离子
  • 3篇离子色谱

机构

  • 28篇广西壮族自治...
  • 18篇广西大学
  • 4篇广西壮族自治...
  • 2篇赛默飞世尔科...
  • 1篇深圳大学

作者

  • 30篇李璐
  • 26篇黄克建
  • 25篇刘晓锋
  • 16篇罗正坚
  • 16篇李宏森
  • 15篇林翠梧
  • 10篇朱定姬
  • 7篇陈而廉
  • 7篇潘智文
  • 4篇乔文涛
  • 4篇杨宁
  • 3篇黄晓青
  • 2篇莫静
  • 2篇罗轩
  • 2篇梁平
  • 1篇刘剑洪
  • 1篇任祥忠
  • 1篇尹作栋
  • 1篇张思敏
  • 1篇张飞跃

传媒

  • 8篇分析测试学报
  • 6篇广西警官高等...
  • 3篇理化检验(化...
  • 3篇中国法医学杂...
  • 2篇色谱
  • 2篇广西科学院学...
  • 2篇刑事技术
  • 1篇广西民族学院...
  • 1篇材料科学与工...
  • 1篇第12届全国...

年份

  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2011
  • 5篇2010
  • 4篇2009
  • 6篇2008
  • 4篇2007
  • 5篇2006
  • 1篇2000
30 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
在线固相萃取-液相色谱-串联质谱法测定血液和尿液中31种有毒植物化学组分的含量被引量:2
2019年
取血液或尿液样品0.20mL,加入乙腈0.60mL,涡旋振荡1min,并离心10min,取上清液0.40mL,加入10mol·L^(-1)乙酸铵溶液(pH 7.0)1.1mL,振荡1min,用0.22μm滤膜过滤后,溶液经HLB在线固相萃取柱富集纯化,所用流动相A为水,B为甲醇,C为乙腈。所得淋出液经Poroshell 120EC-C18色谱柱并用流动相A 10mol·L^(-1)乙酸铵溶液和流动相B乙腈(上述二流动相中均含φ0.1%甲酸)进行梯度洗脱,使所测定的31种有毒植物的化学组分达到分离,并进行质谱测定。所测定的31种目标物的质量浓度在一定范围内与其峰面积之间呈线性关系,其检出限(3S/N)在0.01~5.00μg·L^(-1)之间。分别以上述两种样品为基体,用标准加入法进行回收试验,测得31种化合物在血液样品中的回收率在90.4%~107%之间,在尿液样品中的回收率在90.0%~103%之间。测定值的相对标准偏差(n=6)依次在0.2%~2.6%,0.3%~2.9%之间。
莫静黄克建罗轩杨宁刘晓峰李璐乔文涛朱定姬
关键词:液相色谱-串联质谱法化学组分有毒植物血液尿液
罂粟籽粉调味品中吗啡和可待因的GC/MS分析被引量:5
2006年
建立罂粟籽粉调味品中吗啡和可待因的GC/MS检验方法。样品用0.5%醋酸提取,过滤,滤液用氯仿:异丙醇(9:1)萃取,挥干,加pH=6的缓冲液用乙醚萃取,除去杂质,用NaOH溶液调至pH=9。用氯仿:异丙醇(9:1)萃取,将萃取液挥干,加BSTFA试剂进行衍生化,供GC/MS分析。结果从缉获的罂粟籽粉调味料中检出吗啡和可待因。
伍文坚黄克建罗正坚李璐刘晓锋钟柱楷覃沐
关键词:吗啡可待因GC/MS分析
强碱性含砷含钾废水的处理研究
2000年
对一种强碱性含砷含钾废水的处理过程进行了研究 ,选用了化学沉淀的方法除砷 ,以 K2 SO4的形式回收其中的钾 .实验结果表明除砷效果良好 ,同时获得了合格的 K2
尹作栋张飞跃李璐
关键词:废水处理化学沉淀除砷
大鼠尿液中硝基安定代谢物的GC-MS检验被引量:4
2008年
The metabolites and metabolic passways of nitrazepam in rat were confirmed.Wistar rats were feed a pill of nitrazepam,24 h urine reactions were collected.After β-Glucuronidase hydrolysis of the urine samples,the fractions were extracted by Oasis HLB3cc solid-phase column and analyzed by gas chromatography-mass spectrometry with DB-35 MS column.7-Acetylaminonitrazepam,7-aminonitrazepam and 2-amino-5-nitrophenylphenylmethanone were identified as nitrazepam metabolites.The results suggested that two metabolic passways for nitrazepam may be operative in rat.The first passway leads to the corresponding 7-aminonimetazepam in which the amino group is subsequently acetylated.The second passway is open the parent compounds rings to 2-amino-5-nitrophenylphenylmethanone.Nitrazepam was metabolized quickly in rats and 7-acetylaminonitrazepam were the main metabolites in urine.
黄克建潘智文李宏森林翠梧刘晓锋罗正坚李璐陈而廉朱定姬
关键词:NITRAZEPAMURINEMETABOLITESPECTROMETRY
气相色谱-质谱联用法快速测定尿液中丁丙诺啡被引量:4
2010年
黄克建李宏森吕美忠潘智文朱定姬林翠梧刘晓锋李璐罗正坚陈而廉
关键词:气相色谱-质谱联用法尿液阿片受体违法犯罪公安机关
离子色谱法检测爆炸残留物中的氯酸根和高氯酸根被引量:10
2010年
采用Dionex IonPac AS20高容量阴离子分析柱,KOH梯度洗脱和抑制电导离子色谱法检测爆炸残留物中氯酸根和高氯酸根。结果表明,氯酸根和高氯酸根在1~100 mg/L范围内具有良好的线性和重现性。该方法对ClO3-离子的检出限为0.05 mg/L,回收率为96.4%~101.1%,RSD为3.2%~3.8%;对ClO4-离子的检出限为0.1 mg/L,回收率为90.2%~102.3%,RSD为2.2%~4.4%。该方法具有快速、准确、灵敏等优点,已成功应用于实际案件的检验中。
刘晓锋黄克建李璐
关键词:离子色谱法高氯酸根
大鼠尿液中异丙嗪及其主要代谢物的GC-MS分析被引量:5
2010年
采用气相色谱-质谱(GC-MS)分析了大鼠尿液中的异丙嗪及其代谢产物。尿液经β-葡萄糖醛酸酶酶解,Oasis(HLB 3 mL固相萃取柱提取后,以Restek R tx-5MS(30 m×0.25 mm×0.25μm)石英毛细管色谱柱为分析柱,经GC-MS分离检测。根据质谱图对代谢物的结构进行鉴定。结果表明:在大鼠尿液中检出了吩噻嗪、去甲基异丙嗪、异丙嗪亚砜、2-羟基去甲基异丙嗪、二羟基异丙嗪、顺-N-(1-丙烯基)吩噻嗪、反-N-(1-丙烯基)吩噻嗪、顺-N-(1-丙烯基)吩噻嗪砜、反-N-(1-丙烯基)吩噻嗪砜、顺-N-(1-丙烯基)吩噻嗪亚砜及反-N-(1-丙烯基)吩噻嗪亚砜11种代谢物。对异丙嗪在大鼠体内的氧化、还原等主要代谢途径进行了讨论。
黄克建朱定姬李宏森林翠梧李璐刘晓锋
关键词:异丙嗪尿液代谢物气相色谱-质谱
水中杀扑磷的SPE-GC/MS检验被引量:3
2006年
利用固相萃取结合GC/MS技术检测水中杀扑磷农药。该方法操作简单,可应用于实际办案。
何国标李璐蒋硕勤周锋
关键词:杀扑磷GC/MS
醉酒状态下服用三唑仑死亡1例被引量:1
2008年
李璐周锋何国标梁任远刘晓锋
关键词:麻醉抢劫三唑仑醉酒中毒
搅拌棒吸附子萃取与GC-MS法测定水中20种有机氯农药被引量:8
2009年
建立了搅拌棒吸附子萃取/气相色谱-质谱法(SBSE/GC—MS)同时检测水中α-六六六、γ-六六六、β-六六六、七氯、δ-六六六、艾氏剂、环氧七氯、γ-氯丹、顺-氯丹、硫丹Ⅰ、p,p'-滴滴伊、狄氏剂、异狄氏剂、p,p’-滴滴滴、硫丹Ⅱ、p,p'-滴滴涕、异狄氏剂醛、硫丹硫酸盐、甲氧滴滴涕、异狄氏剂酮20种有机氯农药含量的方法。样品在室温下经拌棒吸附子搅拌吸附,甲醇解吸附后,以J&W DB-35、MS(30m×0.25mm×0.25μm)石英毛细管色谱柱为分析柱,气相色谱一质谱选择离子流模式检测。考察了萃取时间、氯化钠及甲醇加入量等对萃取的影响。实验结果表明:在2.5~20.0μg,/L范围内,20种有机氯农药呈良好的线性关系,检出限(S/N=3)为0.008—0.118μg/L,水样中分别添加2.5、20μg/L的20种有机氯农药,回收率为52%~117%,相对标准偏差小于13%(n=6)。该方法操作简便、快速、灵敏度高,应用于实际样品检测,结果满意。
朱定姬黄克建林翠梧李宏森刘晓锋李璐罗正坚
关键词:有机氯农药气相色谱-质谱法
共3页<123>
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