李兵
- 作品数：8 被引量：23H指数：3
- 供职机构：集美大学水产学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金福建省科技重大专项海洋公益性行业科研专项更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学轻工技术与工程更多>>
- 坛紫菜转录组及应答高温胁迫的表达谱分析
- 坛紫菜(Pyropia haitanensis)是我国南方沿海传统大宗的海水养殖种类。开展坛紫菜高温胁迫应答机制研究,以指导耐高温品种的选育,是解决当前坛紫菜栽培中频繁发生的“高温烂菜”问题的基础,也是保证坛紫菜栽培业可...
- 李兵
- 关键词：坛紫菜转录组高温胁迫内参基因热激蛋白
- 文献传递
- 锯缘青蟹原肌球蛋白的过敏动物模型研究被引量：3
- 2011年
- 目的建立锯缘青蟹(Scylla serrata)原肌球蛋白(tropomyosin,TM)的食物过敏性小鼠模型,并对其致敏性进行评价。方法锯缘青蟹TM以灌胃方式刺激小鼠使其致敏,并对小鼠粪便组胺、血清IgE以及脾脏细胞IL-4、IL-13、IFN-λ等淋巴因子的水平进行检测。结果 TM组小鼠均出现了不同程度的过敏症状,其血清IgE的含量是阴性对照组(生理盐水)小鼠的2倍;TM组实验小鼠IL-4、IL-13、IFN-λ的水平分别为(17.508±2.189)pg/ml、(3.150±0.434)pg/ml、(15.056±1.974)pg/ml,粪便中组胺含量为6 244.651 nmol/l,与阴性对照组小鼠相比均有显著差异(P<0.05)。结论锯缘青蟹TM以灌胃方式刺激小鼠,TM组小鼠出现了不同程度的过敏症状,其粪便组胺、血清IgE以及脾脏细胞IL-4、IL-13、IFN-λ等淋巴因子的水平与阴性对照组小鼠相比均有显著差异(P<0.05),建立的TM过敏动物模型可望为蟹类过敏的诊断和免疫治疗提供技术依据。
- 沈海旺李兵苏文金曹敏杰蔡秋凤刘光明
- 关键词：锯缘青蟹原肌球蛋白动物模型BALB/C小鼠
- 锯缘青蟹原肌球蛋白过敏者血清的筛选被引量：2
- 2010年
- 为了解集美大学学生的饮食及食物过敏情况,对在校学生进行了问卷调查.调查共分发了4 000份,主要涉及水产品食物过敏的种类、过敏症状等.调查收到有效问卷3 890份,应答率为97.3%.自诉过敏的学生为1 149人,约占29.5%.对水产品食物过敏的有545人(占自诉过敏的47.4%),其中31例经ELISA检测,IgE为对蟹的原肌球蛋白呈阳性反应(占水产品食物过敏的5.7%,占蟹过敏的11.3%).男女之间无统计学差异.自诉对蟹、虾、贝、鱼等水产品的过敏症状相似,多为皮疹和皮肤瘙痒.调查结果表明,蟹、虾、贝类和鱼是主要的水产品过敏食物.食物过敏症患者血清食物过敏原特异性IgE升高明显,采用ELISA检测法,方便,安全,准确,对临床确诊与防治食物过敏症有重要意义.
- 李兵刘光明蔡秋凤黄园园苏文金曹敏杰
- 关键词：食物过敏水产品ELISA
- 虾蟹类食物过敏者血清的筛选与鉴定被引量：1
- 2010年
- 近年来食物过敏性疾病呈上升趋势,虾蟹等甲壳类动物是联合国粮农组织公布的八大食物过敏原之一,虾蟹类过敏严重影响过敏人群的身体健康和生活质量。通过纯化虾和蟹过敏蛋白对集美大学新生血清进行ELISA筛选分析,以期获得对虾和蟹过敏的阳性血清。结果通过问卷调查收集到了397份自诉虾蟹过敏者血清,用硫酸铵盐析、等电点沉淀和沸水浴加热的方法从南美白对虾中纯化到了电泳纯的原肌球蛋白,并用兔抗锯缘青蟹原肌球蛋白的Western-blot进行了检测确认;用硫酸铵盐析和High-Q柱层析方法从锯缘青蟹中纯化到了电泳纯的精氨酸激酶,并用鼠抗白虾精氨酸激酶的Western-blot进行了检测确认;然后利用2种纯化蛋白的ELISA分析397份自诉虾蟹过敏者血清,从中筛选获得28份对原肌球蛋白呈阳性反应的血清,21份对精氨酸激酶呈阳性反应的血清,最后采用Dot-blot实验对筛选阳性反应的血清进行了确认。
- 沈苑饶世涛曹敏杰李兵蔡秋凤刘光明
- 关键词：原肌球蛋白锯缘青蟹精氨酸激酶免疫检测
- 蟹类过敏原的BALB//c小鼠模型研究
- 甲壳类过敏是最常见的食物过敏症之一,已有的研究表明原肌球蛋白/(Tropomyosin,TM/)是甲壳类主要过敏原,近年的研究发现精氨酸激酶/(Arginine kinase,AK/)可能是虾类过敏原,但其是否为蟹类特异...
- 李兵
- 关键词：锯缘青蟹原肌球蛋白精氨酸激酶动物模型
- 文献传递
- 高温静水胁迫培养对坛紫菜品质的影响被引量：9
- 2013年
- 以坛紫菜耐高温型品系Z-61F4代叶状体为实验材料,野生型坛紫菜(WT)叶状体为对照,研究了常温(21℃)静水和高温(30℃)静水培养不同天数(0、2、4、6、8、10d)后,坛紫菜藻体中光合色素含量、粗蛋白含量、总氨基酸含量和4种主要呈味游离氨基酸含量等品质指标的变化情况。结果表明,常温静水培养对坛紫菜耐高温型品系的品质没有显著影响,甚至短时间的常温静水培养还有利于提高野生型品系藻体的品质;但高温静水培养会显著降低耐高温型品系和野生型品系的品质,只是耐高温型品系的品质下降速度要慢于野生型。此外,本研究还发现,耐高温型坛紫菜品系还可以通过调节藻体细胞内别藻蓝蛋白(APC)和游离氨基酸的含量来增强自身对高温胁迫的抵抗能力。本研究结果为全面认识坛紫菜的抗逆性机理提供了基础资料,同时也为后续坛紫菜抗逆新品种的选育提供了理论指导。
- 李兵徐燕纪德华张元谢潮添
- 关键词：坛紫菜抗逆性
- 坛紫菜两种Hsp90基因的克隆及表达特征分析被引量：7
- 2014年
- 以坛紫菜转录组测序获得的unigene序列为基础,采用RACE(rapid amplification of cDNA ends)技术克隆获得了坛紫菜的两条Hsp90基因序列:PhHsp90-1和PhHsp90-2。序列分析结果表明,PhHsp90-1序列全长2 572 bp,包含一个2 427 bp的开放阅读框,所编码的多肽包含809个氨基酸,分子量为90.2 ku,等电点为4.79,属于Hsp90内质网亚家族(登录号:KF732651);PhHsp90-2序列全长2 510 bp,包含一个2 280 bp的开放阅读框,所编码的多肽包含760个氨基酸,分子量为86.2 ku,等电点为4.81,属于Hsp90细胞质亚家族(登录号:KF732652)。基因表达水平的定量分析结果表明,高温和失水胁迫对两条PhHsp90基因的表达水平均有显著影响,但在表达模式上存在明显差异。高温胁迫不同时间水平下,两条PhHsp90基因的表达均表现为先上调后下调的趋势;而在失水胁迫下,当失水率小于60%时,两条基因的表达水平均没有发生显著变化,但当失水率大于60%时,两条基因的表达水平均显著上调,说明两条PhHsp90基因均在应答高温胁迫和高度失水胁迫中发挥着重要作用。
- 代真真李兵徐燕纪德华陈昌生谢潮添
- 关键词：坛紫菜热激蛋白90RACE荧光定量PCR
- 坛紫菜核糖体蛋白S15a基因的克隆及高温胁迫表达分析被引量：4
- 2012年
- 坛紫菜栽培中经常遭遇高温胁迫危害而产生烂菜现象,为研究坛紫菜在高温胁迫条件下的分子应答机制,分离并克隆高温胁迫应答的相关基因,应用引物退火控制（ACP）技术对耐高温型纯系Z-61叶状体在高温胁迫条件下的差异表达基因进行筛选时,获得一条在高温胁迫条件下表达水平显著降低的基因片段,通过5′-RACE技术获得了它的全长,命名为Phrps15a（GenBank登录号：JN991055.1）。该基因序列全长676 bp,包含一个390 bp的开放阅读框编码130个氨基酸的核糖体S15a蛋白（PhRPS15a）,蛋白分子式为C664H1066N188O180S7,由3条螺旋、7个片层及8个环状连接组成,与多个物种的RPS15a蛋白具有较高的序列一致性（78%~80%）。系统进化分析表明,动物、高等植物、绿藻和坛紫菜PhRPS15a蛋白均享有独立的进化分支,但坛紫菜PhRPS15a蛋白与团藻和莱茵衣藻的亲缘关系更近。实时荧光定量PCR分析结果表明,Phrps15a基因的表达水平与高温胁迫密切相关,在高温胁迫条件下,Phrps15a基因的表达水平极显著下调。
- 梅高尚纪德华李兵徐燕陈昌生谢潮添
- 关键词：坛紫菜高温胁迫克隆
