李先梅
- 作品数：14 被引量：25H指数：3
- 供职机构：长江大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：湖北省教育厅科学技术研究项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 痛风并全身多发痛风结节及双足化脓感染1例的护理被引量：1
- 2008年
- 李先梅梁彩霞薛彬张晓莲赵艳
- 恶性血液病化疗致粒细胞缺乏78例临床护理被引量：1
- 2011年
- 粒细胞缺乏是白血病化疗中最常见的不良反应,主要指各种原因引起的中性粒细胞绝对值低于0.5×109/L,患者免疫力低下,极易出现发热、感染症状,具有很大的感染危险性[1]。2008年12月~2010年3月,我们共收治78例白血病化疗后粒细胞缺乏患者,经精心治疗及护理,效果满意。
- 赵艳李先梅蔡烈风任红波黄知秀郑甜
- 关键词：粒细胞缺乏临床护理恶性血液病中性粒细胞绝对值感染症状免疫力低下
- 脐血干细胞移植患儿序贯性心理适应的护理
- 2005年
- 目的:探讨序贯性心理适应对提高地中海贫血患儿脐血干细胞移植成功率的效果。方法:对患儿移植前、后期及恢复期的心理变化分别进行观察,有针对性地进行护理干预。结果:序贯性心理适应减轻了患儿痛苦,避免了发生严重并发症,为移植成功提供了有力保证。结论:序贯性心理适应有利于脐血干细胞移植患儿保持良好的心态、稳定的情绪。
- 蔡宇姚黎张小莲李家红薛彬李先梅
- 关键词：脐血序贯心理适应护理
- 不同方法环磷酰胺冲击治疗狼疮肾炎的疗效观察
- 2007年
- 朱宁张晓莲薛彬李先梅周家善王从英
- 血浆置换治疗重症原发免疫性血小板减少症的临床观察被引量：2
- 2015年
- 原发免疫性血小板减少症（primary immune thrombocytopenia,ITP）以往称特发性血小板减少性紫癜,是一种获得性自身免疫性出血性疾病,重症ITP患者可因颅内出血而危及生命,如能采取安全有效治疗方法在短时间内提升血小板,可减少患者致命性出血的发生。笔者采取血浆置换联合糖皮质激素及小剂量静脉免疫球蛋白（intravenous immunoglobulin,IVIG）治疗重症ITP患者取得了良好的疗效，现报道如下。
- 梁彩霞李先梅张友山赵永峰雷小蓉
- 关键词：血浆置换血小板抗体
- 门诊导诊护理工作的体会被引量：1
- 2008年
- 赵艳李先梅张小莲薛彬梁彩霞
- 关键词：门诊医疗护理工作
- 扶正培元方联合VAD方案治疗多发性骨髓瘤疗效观察被引量：8
- 2018年
- 目的:探讨扶正培元方联合VAD方案治疗多发性骨髓瘤的临床疗效。方法:选择2012年1月至2015年12月接受治疗的102例多发性骨髓瘤患者作为研究对象,随机分为研究组与对照组,每组51例。对照组给予VAD化疗方案治疗,研究组在对照组基础上给予扶正培元方联合VAD化疗方案治疗,比较两组患者治疗前后骨髓浆细胞比率、M蛋白水平、血肌酐、血红蛋白、血钙水平、证候积分的变化情况和不良反应发生率,并评价两组临床疗效。结果:与治疗前比较,治疗后研究组浆细胞比率、M蛋白水平、血肌酐、血钙水平、证候积分下降,而血红蛋白上升,差异具有统计学意义(P<0.05);与对照组治疗后比较,除浆细胞比率外,以上指标比较差异均有统计学意义(P<0.05);研究组有效率为80.39%,对照组有效率为62.75%,两组比较,差异具有统计学意义(P<0.05);研究组不良反应发生率为43.14%,对照组不良反应发生率为62.75%,两组比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:采用扶正培元方联合VAD方案治疗多发性骨髓瘤,可显著提高临床疗效,缓解临床症状,降低不良反应发生率,促进患者身体恢复。
- 梁彩霞李先梅谈捷周艳华张友山
- 关键词：多发性骨髓瘤VAD方案M蛋白证候积分
- 环磷酰胺治疗系统性红斑狼疮并血液学异常2例报告并文献复习被引量：1
- 2008年
- 目的:探讨系统性红斑狼疮(SLE)并血液学异常的特点及环磷酰胺(CTX)冲击治疗SLE并血液学异常的疗效。方法:对观察本院应用CTX治疗的2例SLE并血液学异常患者疗效,并结合文献复习对SLE并血液学异常的特点及治疗进行研究。结果:CTX冲击治疗此2例SLE并血液学异常患者效果显著,疗效肯定。结论:SLE并血液学异常往往与疾病活动直接相关,不能将其视为应用CTX等免疫抑制剂的禁忌证,相反,合理应用CTX能减少外周血细胞损害,解除骨髓抑制。
- 朱宁蔡宇梅王从英薛彬张小莲李先梅
- 关键词：环磷酰胺系统性红斑狼疮血液学异常疗效
- 发热伴全血细胞减少症160例分析被引量：4
- 2007年
- 朱宁张晓莲薛彬李先梅徐绪兰
- 他克莫司致反复急性肾衰竭1例被引量：1
- 2015年
- 患者男,31岁.因同胞HLA全相合异基因外周血造血干细胞移植术后3月余,食欲下降1周,于2014年4月1日入院.患者于2013年8月确诊为慢性粒细胞白血病慢性期,口服伊马替尼治疗3个月,复查血常规正常,骨髓细胞学完全缓解,但BCR-ABL融合基因p210阳性,Ph染色体阳性,患者与其胞妹HLA配型6/6相合,于2014年1月行异基因外周血造血干细胞移植术,预处理方案为改良的BU/CY方案,术后予CsA＋ MTX＋ MMF预防移植物抗宿主病（graft-versus-host disease,GVHD）,予氟康唑＋阿昔洛韦＋复方磺胺甲恶唑预防感染;患者移植过程顺利,移植术后20 d白细胞及血小板恢复正常,移植术后1月因口服环孢素A（CsA）后出现上腹不适,要求停用CsA,换用他克莫司3 mg,1次/12h,口服,3 d后复查他克莫司浓度12.56 ng/mL;1周后出现尿少,食欲下降伴上腹不适及恶性、呕吐,查尿常规未见异常,肾功能提示尿素氮（BUN） 12.92mmol/L,肌酐（Scr） 447.7 μmol/L,尿酸（UA） 645.0μmol/L,血K＋ 5.90 mmol/L,他克莫司浓度26.31 ng/mL,立即停服他克莫司及氟康唑、阿昔洛韦,治疗上给予利尿及护肾治疗,患者病情无改善,次日复查血K＋ 6.90 mmol/L,Scr 441.5 μmol/L,他克莫司浓度33.56 ng/mL,给予甲泼尼龙60 mg/d及血液透析治疗2次,5d后患者肾功能及血钾恢复正常,症状缓解,换用霉酚酸酯0.5g,2次/d＋甲泼尼龙60 mg,1次/d,预防GVHD,继续予氟康唑＋阿昔洛韦＋复方磺胺甲恶唑预防感染;1周后甲泼尼龙逐渐减量,加用他克莫司0.5 mg,1次/12h,口服,期间多次复查肾功能正常,他克莫司浓度3.24～5.86 ng/mL;1个月后患者停用霉酚酸酯及甲泼尼龙,他克莫司加量至1 mg,q12h,复查他克莫司浓度8.16 ng/mL,患者病情稳定出院.
- 梁彩霞李先梅张友山周艳华谈捷
- 关键词：他克莫司急性肾衰竭
