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基于mcrA基因的厌氧颗粒污泥产甲烷菌群分析被引量：3: 2011年; 基于mcrA基因对阿维菌素废水处理工业化UASB厌氧颗粒污泥中产甲烷菌群进行分析,并与基于16S rRNA基因的产甲烷菌群分析结果进行比较.结果表明,基于2种目标基因PCR产物的DGGE图谱存在差异,但根据图谱计算所得产甲烷菌群Shannon多样性指数、Margalef丰富度指数和Berger-Parker优势度指数没有差异,表明基于2种目标基因的产甲烷菌群多样性分析基本一致.基于不同目标基因的优势产甲烷菌群系统发育种属的分析结果大体相似,产甲烷杆菌目和产甲烷八叠球菌目是厌氧颗粒污泥样品中的优势产甲烷种群;同时,分析结果的差异表明2种目标基因的检测特异性不完全相同.基于2种目标基因的产甲烷菌群FISH杂交区域具有很高的一致性,但杂交区域面积有所差异.基于mcrA基因FISH检测的产甲烷菌群平均相对丰度为24.25%±6.47%,低于基于16S rRNA基因FISH检测结果(33.42%±2.34%).以上结果表明,基于mcrA基因与基于16S rRNA基因的的产甲污泥菌群分析结果具有较高的相似度,mcrA基因可以作为16S rRNA基因的替代目标基因.; 刘春李亮马俊科吴根杨景亮; 关键词：厌氧颗粒污泥 PCR-DGGE FISH

基因工程菌生物强化处理系统微生物群落分析被引量：2: 2011年; 在膜-生物反应器(MBR)和传统活性污泥反应器(CAS)中,考察了基因工程菌生物强化对阿特拉津的去除效果,并通过PCR-DGGE分析了反应器不同运行阶段污泥微生物群落的变化。结果表明,基因工程菌生物强化实现了阿特拉津的高效生物去除,MBR和CAS阿特拉津平均去除率分别达到88.6%和85.3%。阿特拉津生物强化去除有助于反应器保持较高的污泥生物活性。MBR对污染物的去除性能优于CAS。接种基因工程菌后,MBR和CAS反应器中基因工程菌密度快速下降后,逐渐保持稳定,稳定细胞密度分别为2.1×103 CFU/mL和1.7×103 CFU/mL。PCR-DGGE分析表明,MBR和CAS反应器不同运行阶段污泥微生物群落具有一定差异。阿特拉津的存在降低污泥微生物群落的种群多样性和稳定性,而阿特拉津生物强化去除使得污泥微生物群落的种群多样性和稳定性有所恢复。MBR对于保持污泥微生物群落的种群多样性和稳定性具有一定的优势。; 刘春郭亚楠杨景亮罗湘南李亮; 关键词：基因工程菌生物强化 PCR-DGGE 微生物群落阿特拉津

工业化厌氧颗粒污泥重要菌群及相关功能基因研究: 产甲烷菌群是厌氧颗粒污泥中的重要菌群,mcrA、mtr和F420是产甲烷菌中特有的辅酶编码基因。以取自工业化UASB反应器中处理阿维菌素和淀粉废水的厌氧颗粒污泥为研究对象,采用PCR-DGGE、FISH等分子生物学手段,...; 李亮; 关键词：PCR-DGGE 产甲烷活性

不同生物反应器中基因工程菌生物强化处理阿特拉津研究被引量：5: 2011年; 在膜-生物反应器(MBR)和复合生物反应器中,考察基因工程菌生物强化处理阿特拉津去除效果,并对基因工程菌浓度和降解基因atzA基因丰度变化进行检测.结果表明,阿特拉津对COD和氨氮的生物去除活性具有一定的抑制作用;基因工程菌生物强化后,COD及氨氮的去除效率得到恢复.MBR对COD和氨氮的去除效果优于复合生物反应器.基因工程菌生物强化显著提高阿特拉津的生物去除效率,MBR和复合生物反应器阿特拉津去除率均逐渐提高,运行后期平均去除率分别达到38.94%和29.36%.接种基因工程菌后,反应器中基因工程菌细胞浓度快速下降,而后趋于稳定.MBR、复合生物反应器悬浮污泥和附着生物膜稳定细胞浓度分别为5×103、1.1×103和0.4×103 CFU/mL.采用FISH技术对MBR和复合生物反应器中降解基因atzA基因进行检测,结果表明,atzA基因平均相对丰度先减小而后增加.MBR污泥atzA基因平均相对丰度最大;附着生物膜atzA基因平均相对丰度高于悬浮污泥.atzA基因水平迁移可能是维持较高基因丰度的重要原因.; 郭渊明刘春郭亚楠杨景亮李亮马俊科; 关键词：基因工程菌生物强化荧光原位杂交阿特拉津

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李亮