马俊科
- 作品数：6 被引量：30H指数：3
- 供职机构：河北科技大学环境科学与工程学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金河北省自然科学基金更多>>
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- 工业化UASB厌氧颗粒污泥产氢产乙酸菌群分析被引量：7
- 2011年
- 合成特异性探针,应用荧光原位杂交(FISH)技术分析阿维菌素废水处理工业化升流式厌氧污泥床(UASB)反应器颗粒污泥产氢产乙酸菌群分布和相对丰度,并测定菌群活性.结果表明:不同形成阶段颗粒污泥表面和内部剖面,产氢产乙酸菌、食丙酸盐产氢产乙酸菌和食丁酸盐产氢产乙酸菌的分布形态相同;产氢产乙酸菌平均相对丰度范围为(10.08±0.81)%～(28.06±2.12)%.成熟期颗粒污泥中产氢产乙酸菌相对丰度最大;颗粒污泥表面产氢产乙酸菌相对丰度大于内部剖面;食丙酸盐产氢产乙酸菌相对丰度大于食丁酸盐产氢产乙酸菌.阿维菌素残留对产氢产乙酸菌群具有抑制作用.不同形成阶段颗粒污泥最大比产乙酸速率范围为0.912～1.145g/(g.d),且与产氢产乙酸菌群相对丰度变化趋势一致.
- 马俊科刘春吴根杨景亮郭建博李再兴
- 关键词：厌氧颗粒污泥阿维菌素废水
- 基于mcrA基因的厌氧颗粒污泥产甲烷菌群分析被引量：3
- 2011年
- 基于mcrA基因对阿维菌素废水处理工业化UASB厌氧颗粒污泥中产甲烷菌群进行分析,并与基于16S rRNA基因的产甲烷菌群分析结果进行比较.结果表明,基于2种目标基因PCR产物的DGGE图谱存在差异,但根据图谱计算所得产甲烷菌群Shannon多样性指数、Margalef丰富度指数和Berger-Parker优势度指数没有差异,表明基于2种目标基因的产甲烷菌群多样性分析基本一致.基于不同目标基因的优势产甲烷菌群系统发育种属的分析结果大体相似,产甲烷杆菌目和产甲烷八叠球菌目是厌氧颗粒污泥样品中的优势产甲烷种群;同时,分析结果的差异表明2种目标基因的检测特异性不完全相同.基于2种目标基因的产甲烷菌群FISH杂交区域具有很高的一致性,但杂交区域面积有所差异.基于mcrA基因FISH检测的产甲烷菌群平均相对丰度为24.25%±6.47%,低于基于16S rRNA基因FISH检测结果(33.42%±2.34%).以上结果表明,基于mcrA基因与基于16S rRNA基因的的产甲污泥菌群分析结果具有较高的相似度,mcrA基因可以作为16S rRNA基因的替代目标基因.
- 刘春李亮马俊科吴根杨景亮
- 关键词：厌氧颗粒污泥PCR-DGGEFISH
- 污水生物脱氮新技术概述
- 在指出传统脱氮技术存在的问题的同时，介绍了一些最近开发出来的废水生物新脱氮技术，这些工艺都是基于新的氮素转化途径的，如短程硝化-反硝化、同步硝-化反硝化、厌氧氨氧化、全程自养脱氮工艺、好氧反硝化和好氧反氨化，并对这些脱氮...
- 马俊科刘春杨景亮
- 关键词：废水生物脱氮
- 工业化UASB处理阿维菌素废水厌氧颗粒污泥功能菌群研究
- 产甲烷菌群、产氢产乙酸菌群、硫酸盐还原菌群和丝状菌群是厌氧颗粒污泥中重要的功能菌群,采用基于16S rRNA的FISH技术对工业化UASB处理阿维菌素废水不同形成时期(颗粒化前期、成长期、成熟期和衰老期)厌氧颗粒污泥中相...
- 马俊科
- 关键词：厌氧颗粒污泥阿维菌素废水处理
- 文献传递
- 阿维菌素废水工业化UASB颗粒污泥产甲烷菌群分析被引量：13
- 2010年
- 产甲烷菌群是厌氧颗粒污泥的重要功能菌群,采用荧光原位杂交(fluorescencein situhybridization,FISH)技术对阿维菌素废水处理工业化UASB颗粒污泥产甲烷菌群进行分析.结果表明,不同形成阶段(不同粒径)颗粒污泥表面和内部剖面,一般产甲烷菌(methanogens)、产甲烷杆菌(Methanobacteriales)和产甲烷八叠球菌(Methanosarcinales)的分布形态相同,但相对丰度存在差异.颗粒污泥内部剖面产甲烷菌群相对丰度大于表面;产甲烷杆菌相对丰度大于产甲烷八叠球菌;颗粒污泥表面和内部剖面产甲烷菌群相对丰度范围为(25.50±8.63)%^(48.67±8.87)%;1.0~2.0 mm粒径颗粒污泥产甲烷菌群相对丰度最大,内部剖面和表面一般产甲烷菌的相对丰度分别为(47.08±8.26)%和(48.67±8.87)%.废水阿维菌素残留可能对产甲烷菌群具有抑制作用.不同粒径颗粒污泥最大比产甲烷活性范围为1.311~1.562 g/(g.d),变化趋势与COD去除率变化趋势相同,而且与产甲烷菌群相对丰度变化趋势一致,表明颗粒污泥生物活性与产甲烷菌群密切相关.
- 刘春马俊科吴根杨景亮郭建博李再兴
- 关键词：厌氧颗粒污泥阿维菌素废水
- 不同生物反应器中基因工程菌生物强化处理阿特拉津研究被引量：5
- 2011年
- 在膜-生物反应器(MBR)和复合生物反应器中,考察基因工程菌生物强化处理阿特拉津去除效果,并对基因工程菌浓度和降解基因atzA基因丰度变化进行检测.结果表明,阿特拉津对COD和氨氮的生物去除活性具有一定的抑制作用;基因工程菌生物强化后,COD及氨氮的去除效率得到恢复.MBR对COD和氨氮的去除效果优于复合生物反应器.基因工程菌生物强化显著提高阿特拉津的生物去除效率,MBR和复合生物反应器阿特拉津去除率均逐渐提高,运行后期平均去除率分别达到38.94%和29.36%.接种基因工程菌后,反应器中基因工程菌细胞浓度快速下降,而后趋于稳定.MBR、复合生物反应器悬浮污泥和附着生物膜稳定细胞浓度分别为5×103、1.1×103和0.4×103 CFU/mL.采用FISH技术对MBR和复合生物反应器中降解基因atzA基因进行检测,结果表明,atzA基因平均相对丰度先减小而后增加.MBR污泥atzA基因平均相对丰度最大;附着生物膜atzA基因平均相对丰度高于悬浮污泥.atzA基因水平迁移可能是维持较高基因丰度的重要原因.
- 郭渊明刘春郭亚楠杨景亮李亮马俊科
- 关键词：基因工程菌生物强化荧光原位杂交阿特拉津
