晋晶
- 作品数：10 被引量：34H指数：4
- 供职机构：南方医科大学珠江医院更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项国家高技术研究发展计划广东省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 联合检测尿微量白蛋白、转铁蛋白和β_2-微球蛋白对早期糖尿病肾病的意义被引量：4
- 2013年
- 目的:探讨联合检测尿微量白蛋白(mAlb)、转铁蛋白(TRF)和β2-微球蛋白(β2-MG)对早期糖尿病肾病(DN)的意义。方法:用免疫散射比浊法检测糖尿病患者晨尿中mAlb、TRF和β2-MG的含量,并将患者按尿常规蛋白定性结果分成尿蛋白阴性组、尿蛋白阳性组,另设正常人组为阴性对照组,进行比较分析。结果:尿蛋白阴性组与尿蛋白阳性组mAlb、TRF和β2-MG与阴性对照组比较,差异均有非常显著性意义(P<0.01);mAlb、TRF和β2-MG尿蛋白阴性组与尿蛋白阳性组比较,差异均有非常显著性意义(P<0.01)。各组间阳性检出率存在非常显著性差异(P<0.01)。结论:尿mAlb、TRF和β2-MG,都是诊断早期DN较敏感的指标,3项指标联合检测能大大提高检测灵敏度,对于监测早期DN的发生和病情发展有重要意义。
- 晋晶曹喜俊欧锦霞
- 流式细胞术鉴定特异性识别曲霉孢子单克隆抗体被引量：1
- 2011年
- 目的筛选可以与悬浮状态下曲霉孢子结合的特异性单克隆抗体。方法采用流式细胞术检测与曲霉活孢子结合的单抗。结果 2株单抗MA3和Con2可特异性结合悬浮状态下的烟曲霉孢子,其中单抗MA3可结合烟曲霉、黄曲霉、黑曲霉、土曲霉等常见致病曲霉孢子。结论成功筛选到2株特异性结合曲霉孢子的单抗。
- 余楠袁小澎晋晶郝卫王艳芳车小燕
- 关键词：流式细胞术
- 捕获ELISA法测定抗EV71-IgM抗体用于EV71感染早期诊断被引量：14
- 2012年
- 目的探讨捕获ELISA法测定抗肠道病毒71型(EV71)IgM抗体在EV71感染所致手足口病(HFMD)早期诊断中的价值。方法以实时荧光RT-PCR检测89例临床初诊为HFMD患儿的粪便、疱疹液、咽拭子或肛拭子的肠道病毒RNA。用40例排除HFMD的5岁以下儿童血清为抗EV71-IgM抗体阴性对照,以捕获ELISA法检测患儿不同发病期血清中抗EV71-IgM抗体。结果经实时荧光RT-PCR检测,89例HFMD患儿粪便、疱疹液、咽拭子或肛拭子中EV71感染28例,柯萨奇病毒A16(CA16)感染43例,非EV71和CA16的肠道病毒感染14例,非肠道病毒感染4例。EV71感染者发病1～3 d、4～6 d及>6 d的血清抗EV71-IgM抗体阳性率分别为81.3%、100%和100%;CA16感染者分别为10.0%、26.4%和65.7%;非EV71和CA16的肠道病毒感染者及非肠道病毒感染者在发病1～3 d和4～6 d无1例阳性;阴性对照组无1例阳性。抗EV71-IgM抗体在EV71感染的早期(急性期)的诊断敏感性和特异性分别为81.3%和92.9%。结论 EV71感染者与CA16感染者血清抗EV71-IgM抗体在发病4 d后存在较明显的交叉反应。抗EV71-IgM抗体可用作EV71感染早期诊断的血清学标志物。
- 林裕龙温坤王压娣晋晶车小燕
- 关键词：手足口病肠道病毒
- 一步法实时RT-PCR快速检测手足口病肠道病毒被引量：4
- 2010年
- 目的探讨实时荧光RT-PCR在手足口病(HFMD)肠道病毒快速检测中的应用价值。方法以实时荧光RT-PCR检测64例临床初诊为HFMD患儿标本中总肠道病毒(EV)、柯萨奇病毒A组16型(CA16)和肠道病毒71型(EV71),用RD细胞、Vero细胞和Hep-2细胞进行病毒分离培养,以免疫荧光法鉴别分离培养的EV71。结果64例标本中,EV(+)/EV71(+)为23.4%(15/64)、EV(+)/CA16(+)为48.4%(31/64)、EV(+)/EV71(-)/CA16(-)为10.9%(7/64)、EV(-)/EV71(-)/CA16(-)为17.2%(11/64)。实时荧光RT-PCR检测为EV71且病毒分离培养出现细胞病变效应的培养细胞经抗EV71单克隆抗体免疫荧光检测均为阳性,未发生细胞病变效应或非EV71的培养细胞均为阴性。结论实时荧光RT-PCR检测HFMD病原具有特异和快速等优点,与病毒分离培养具有较高的一致性,可用于手足口病的早期诊断和鉴别诊断。
- 林裕龙温坤潘玉先王压娣晋晶车小燕
- 关键词：手足口病实时荧光RT-PCR肠道病毒免疫荧光检测
- Ⅲ型登革病毒NS1蛋白特异性单克隆抗体的制备、鉴定及方法学建立
- 登革病毒(DV)属于黄病毒科黄病毒属，通过埃及伊蚊和白蚊伊蚊传播，登革病毒包括4种血清型(DV1～4)，任何型别的登革病毒感染均可引起一系列的临床症状，表现为隐性感染、发热、登革热(DF)、或更为严重的登革出血热(DHF...
- 晋晶
- 关键词：登革病毒NS1蛋白单克隆抗体登革出血热登革休克综合征病毒鉴定
- 文献传递
- Ⅲ型登革病毒NS1单克隆抗体的制备及鉴定被引量：5
- 2007年
- 目的研制Ⅲ型登革病毒(DV3)非结构蛋白1(NS1)单克隆抗体,鉴定其血清型特异性。方法以具有良好抗原性的重组DV3-NS1蛋白与DV3交替免疫Balb/c小鼠,取其脾细胞与小鼠骨髓瘤细胞融合,间接ELISA筛选阳性的杂交瘤细胞,并结合免疫荧光(IFA)和Weatern Blot对抗体的特异性进行鉴定。结果经交替免疫法免疫Balb/c小鼠,共获得14株抗DV3-NS1单抗,其亚类测定1株为IgG2a,余为IgG1。其中3株特异性结合DV3及DV3-NS1蛋白,4株能同时结合4型登革病毒NS1蛋白,其余7株与其他3型登革病毒NS1蛋白存在交叉反应。结论成功获得了针对DV3-NS1的特异性单抗及交叉性单抗,将为进一步研究登革病毒NS1蛋白的结构与功能及临床诊断试剂的研发奠定基础。
- 晋晶潘玉先丁细霞蔡建飘狄飙车小燕
- 关键词：登革病毒单克隆抗体
- 临床血液学检验分析前质量控制浅析被引量：1
- 2014年
- 为临床提供及时、准确的实验室数据，是临床检验全面质量管理的出发点和归宿。大量资料表明，临床实验室在实验检查的分析前、分析中和分析后三个阶段均有可能出现分析误差，而分析前质量控制不当导致的分析误差可达60％以上，且由其导致的73％的分析误差可以通过有效的质量管理措施预防。为保证临床检验质量，分析前质量控制与管理包括医生申请、患者准备、标本采集、储存、运输及前处理等因素成为了临床检验质量保证的一个重要环节。本文就临床血液学检验各专业分析前质量控制进行进一步分析探讨，目的是做好分析前质量控制，确保检验结果的真实性和可靠性。
- 晋晶曹喜俊
- 关键词：血液检验血栓止血
- 2009-2016年广州市呼吸道合胞病毒感染的流行特征及临床特点分析被引量：3
- 2022年
- 目的分析急性上呼吸道感染患者中呼吸道合胞病毒(respiratory syncytial virus,RSV)的流行特征及临床特点。方法以南方医科大学珠江医院2009年11月至2016年6月收治的具有发热呼吸道症状患者为研究对象,采集鼻拭子标本3446份,提取标本RNA,采用qRT-PCR方法进行RSV检测,并对RSV阳性标本进行临床上常见的7种(14个亚型)呼吸道病毒的检测,以了解混合感染情况。结果共检测患者标本3446份,其中RSV阳性标本672份,总阳性率为19.5%。4个季节中RSV检出率差异具有统计学意义(χ2=133.184,P<0.001),并以春节最高,冬季次之,夏秋两季最少。RSV感染患者随着年龄的增长检出率逐渐降低,并以3岁及以下儿童检出率最高,占RSV阳性标本数的90.8%(610/672),儿童患者检出率明显高于成年患者(χ2=266.433,P<0.001),男性患者检出率明显高于女性患者(χ2=4.940,P=0.026),住院患者检出率明显高于门诊患者(χ2=60.433,P<0.001)。混合感染标本160份,其中双病毒感染标本143份,3种病毒混合感染16份,4种病毒混合感染1份,并以鼻病毒和呼吸道合胞病毒混合感染率最高,住院患者混合感染率高于门诊患者(χ2=20.896,P<0.001)。与非RSV感染者相比,RSV感染者咳嗽、咳痰、气促/呼吸困难等临床症状发生率均较高(χ2_(咳嗽)=108.934,χ2_(咳痰)=60.626,χ2_(气促/呼吸困难)=38.139,均P<0.001),而咽喉痛、头痛、乏力、寒战/畏寒和肌肉酸痛等发生率相对较低(χ2_(咽喉痛)=46.499,χ2_(头痛)=29.516,χ2_(乏力)=16.972,χ2_(寒战/畏寒)=9.616,χ2_(肌肉酸痛)=8.801,均P<0.001)。此外,RSV感染组与非RSV感染组在临床诊断上也存在统计学差异(χ2=212.157,P<0.001)。结论RSV是引起3岁以下儿童呼吸道病毒感染的主要病原体,也是引起3岁以下儿童呼吸道病毒感染住院的主要原因,咳嗽、咳痰及气促/呼吸困难的发生率较高,临床上应加强对该年龄段儿童的防护。
- 丁细霞陈钰静晋晶陈满君余楠
- 关键词：呼吸道合胞病毒呼吸道病毒急性呼吸道感染
- 简并PCR在肠道病毒血清型鉴定中的应用
- 2011年
- 目的探讨共有序列简并杂合寡核苷酸引物PCR(CODEHOP-PCR)在肠道病毒血清型鉴定中的临床应用价值。方法以CODEHOP-PCR检测经实时荧光RT-PCR鉴定为EV71和CA16手足口病患者的临床样本和病毒分离培养细胞上清的肠道病毒VP1基因片段,经琼脂糖凝胶电泳并回收、测序,与Genbank提供的序列比较,确定肠道病毒的血清型。结果 CODEHOP-PCR后的序列分析表明,所有的EV71毒株和CA16毒株与近几年国内报道的部分毒株同源性在96%以上,其血清分型结果验证了实时荧光RT-PCR分型结果的准确性。结论 CODEHOP-PCR合并测序用于肠道病毒血清型的准确鉴定,与传统的病毒分离及血清中和试验相比,具有更快速、准确的优点。
- 林裕龙温坤王压娣晋晶车小燕
- 关键词：肠道病毒血清型手足口病
- 检测Ⅲ型登革病毒NS1抗原的免疫诊断试剂盒及其应用
- 本发明公开了一种检测III型登革病毒NS1抗原的免疫诊断试剂盒，以及这种试剂盒在检测III型登革病毒NS1抗原中的应用。本发明提供的检测III型登革病毒抗原的免疫诊断试剂盒，包括包被单抗1D14A2A10的微孔反应板和标...
- 车小燕潘玉先晋晶
- 文献传递
