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彭静婷

作品数:39 被引量:94H指数:7
供职机构:首都医科大学附属北京同仁医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金北京市自然科学基金北京市优秀人才培养资助更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 19篇期刊文章
  • 18篇会议论文
  • 1篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 34篇医药卫生

主题

  • 31篇视神经
  • 27篇神经炎
  • 27篇视神经炎
  • 9篇视神经脊髓炎
  • 9篇脊髓炎
  • 7篇特发性
  • 7篇免疫性
  • 6篇蛋白
  • 6篇预后
  • 5篇髓鞘
  • 5篇特发性视神经...
  • 5篇自身免疫
  • 4篇神经病
  • 4篇视神经病
  • 4篇自身免疫性
  • 4篇抗体
  • 4篇疾病
  • 3篇蛋白质
  • 3篇阳性
  • 3篇少突胶质细胞

机构

  • 39篇首都医科大学
  • 1篇北京市眼科研...
  • 1篇北京市中关村...
  • 1篇欧蒙医学诊断...

作者

  • 39篇彭静婷
  • 29篇张晓君
  • 13篇江汉秋
  • 11篇王佳伟
  • 9篇崔世磊
  • 7篇颜榕
  • 7篇孔秀云
  • 5篇贾楠
  • 4篇高玉红
  • 3篇燕飞
  • 3篇孙彦斌
  • 3篇孙厚亮
  • 3篇田国红
  • 3篇路阳
  • 3篇赤克美
  • 3篇朱丽平
  • 2篇周海英
  • 2篇毛贝
  • 2篇王光璐
  • 2篇魏文斌

传媒

  • 4篇中华眼科杂志
  • 4篇中华眼底病杂...
  • 3篇2015北京...
  • 2篇眼科
  • 2篇中国神经免疫...
  • 1篇中国康复理论...
  • 1篇中华神经科杂...
  • 1篇中国临床医生...
  • 1篇北京医学
  • 1篇首都医科大学...
  • 1篇中国眼耳鼻喉...
  • 1篇中国卒中杂志
  • 1篇第十二届全国...
  • 1篇中华医学会第...

年份

  • 1篇2024
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  • 2篇2021
  • 2篇2020
  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 8篇2015
  • 2篇2013
  • 4篇2012
  • 2篇2010
  • 8篇2009
  • 5篇2008
39 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
视神经炎病因分型研究及相关诊断体系
张晓君魏世辉魏文斌彭静婷赖春涛邱怀雨崔世磊周海英王虔杨凌
本项目属于医疗卫生领域。项目组结合国际视神经炎相关分型及诊断标准,针对国内视神经炎概念和分型方法明显滞后、缺乏针对性治疗策略的局面,应用临床实验室、影像和线粒体DNA基因点突变检测等技术,在国内首次对视神经炎进行病因分型...
关键词:
关键词:视神经炎病因分型
视神经炎和早期多发性硬化患者的认知损害研究被引量:8
2010年
目的探究特发性脱髓鞘性视神经炎(idiopathic demyelinating optic neuritis,IDON)和早期多发性硬化(multiplesclerosis,MS)患者认知功能损害的形式、特点。方法收集首都医科大学附属北京同仁医院神经内科2007年6月至2008年3月诊治IDON连续病例57例,根据头颅MRI表现分为视神经炎伴脑白质病灶组(IDON with abnormal MRI,IDON-A)和视神经炎不伴脑白质病灶组(IDON with normal MRI,IDON-N);另收集病程≤5年且扩展功能障碍状态量表(expanded disability statusscale,EDSS)评分≤4.0分的MS病例20例组成早期MS组。所有入组患者和健康对照接受神经心理学测验系统评价注意力及信息处理速度、执行功能、记忆、定向、计算、语言、视空间功能等认知功能。结果神经心理学研究发现,IDON-A组及MS组的注意力、信息处理速度、言语和空间记忆力较IDON-N组及正常对照显著下降,差异有统计学意义(P=0.000,0.001,0.003,0.018,0.036);IDON-A组及MS组的执行功能较正常对照组损害明显(P=0.000,0.001,0.036,0.020),与IDON-N组比较差异无统计学意义。IDON-A组与早期MS组所有成绩差异均无统计学意义;IDON-N组大部分测验成绩与对照组比较差异无统计学意义。IDON和早期MS患者的认知损害与病程长短、神经功能缺损具有弱相关性。结论IDON患者和早期MS患者已有明确认知损害,主要包括信息处理速度、注意力、执行功能、言语和空间记忆力等方面。
彭静婷张晓君高玉红孙厚亮孙彦斌路阳赤克美
关键词:视神经炎多发性硬化神经心理学测验
视神经炎和早期多发性硬化的认知损害研究
彭静婷高玉红孙厚亮孙彦斌路阳赤克美张晓君
视神经炎和早期多发性硬化的认知功能损害研究进展被引量:6
2008年
多发性硬化(multiple sclerosis,MS)是一种因中枢神经系统多处、多次炎性脱髓鞘病变而导致运动、感觉等神经功能损害的自身免疫性疾病。高达半数的MS患者出现认知功能损害,成为影响患者生活质量和工作能力的独立危险因素^[1]。研究发现,MS的认知损害不仅见于病程中晚期,在病程早期,甚至MS第一次发病就有明确的认知障碍^[2]。
彭静婷张晓君
关键词:认知功能损害视神经炎自身免疫性疾病中枢神经系统神经功能损害独立危险因素
AQP4抗体阳性视神经脊髓炎相关视神经炎糖皮质激素冲击治疗效果分析被引量:15
2019年
目的观察静脉注射甲泼尼龙冲击(IVMP)治疗对水通道蛋白4(AQP4)抗体阳性视神经脊髓炎相关视神经炎(NMO-ON)首次发病患者视力恢复的效果及其影响因素。方法回顾性系列病例研究。选取2012年9月至2017年12月在首都医科大学附属北京同仁医院神经眼科门诊确诊为NMO-ON的120例(165只眼)首次发病患者。所有患者AQP4抗体检测均为阳性,具有急性视神经炎的临床表现,排除其他诊断。均予500mg/d或1000mg/d的IVMP治疗3d,口服糖皮质激素序贯减量。治疗后1~2周视力较治疗前提高4行及以上为显效;提高2~3行为有效;变化在1行内或无变化或下降为无效。分析发病时年龄、治疗前视力以及糖皮质激素冲击剂量对NMO-ON急性发作期治疗效果的影响。采用Mann-WhitneyU检验、Kruskal-Wallis检验进行统计学分析。结果120例患者中,男性17例,女性103例;发病年龄16~80岁,中位年龄44岁。在发病的165只眼中,治疗显效占17.6%(29/165),治疗有效占33.3%(55/165),治疗无效占49.1%(81/165)。发病年龄>50岁的患者与发病年龄≤50岁患者IVMP治疗效果差异有统计学意义[有效率41.1%(23/56)与56.0%(61/109)比较,Z=2.645,P=0.008]。治疗前视力为无光感和光感患眼的治疗效果优于治疗前视力为指数至0.3的患眼[有效率72.2%(26/36)、72.7%(24/33)与30.1%(25/83)比较,Z=2.726、2.967,P=0.006、0.003],差异均具有统计学意义;视力大于0.3的患者虽然治疗效果(有效比例9/13)也优于治疗前视力为指数至0.3的患者,但差异无统计学意义(Z=1.743,P=0.081)。IVMP剂量采用500mg/d的患者与采用1000mg/d的患者比较,治疗效果差异无统计学意义(Z=1.115,P=0.265)。结论IVMP治疗仅对半数AQP4抗体阳性NMO-ON患眼有效,采用剂量为500mg/d与1000mg/d的IVMP治疗效果相近。IVMP治疗对发病年龄大于50岁的患者和治疗前视力为指数至0.3的患者效果更差。
郭思形李众姜利斌乌日汗彭静婷王佳伟魏文斌
关键词:视神经脊髓炎视神经炎
免疫性及视神经脊髓炎相关性视神经炎患者的颅脑MRI特点
目的研究免疫性及视神经脊髓炎相关性视神经炎患者颅脑磁共振成像的特点,不同特点颅内病灶与临床表现的相关性,及抗AQP-4抗体阳性与阴性患者间颅脑MRI的差异。方法回顾性分析2013-2014年首都医科大学附属北京同仁医院神...
丛衡日江汉秋彭静婷燕飞崔世磊张晓君
文献传递
特发性视神经炎视功能预后临床分析
本文研究特发性视神经炎(ION)患者视功能的急性期损害及缓解期预后的临床特征以及相关影响因素.回顾分析2003年至2007年特发性视神经炎(ION)住院患者107例的急性期视功能损害的临床资料,并进行临床随访以观察缓解期...
彭静婷丛衡日颜榕孔秀云张晓君
关键词:特发性视神经炎视功能损害疾病预后
文献传递
免疫性及视神经脊髓炎相关性视神经炎患者颅脑磁共振成像的特点
目的研究免疫性及视神经脊髓炎相关性视神经炎患者颅脑磁共振成像的特点,不同特点颅内病灶与临床表现的相关性,及抗AQP-4抗体阳性与阴性患者间颅脑MRI的差异。方法回顾性分析2013-2014年首都医科大学附属北京同仁医院神...
丛衡日江汉秋彭静婷燕飞崔世磊张晓君
文献传递
特发性视神经炎的临床预后研究
彭静婷丛衡日颜榕孔秀云李煜璇江汉秋王佳伟魏文斌张晓君
MOG抗体在不同类型免疫介导性视神经炎血清中的表达被引量:5
2012年
目的初步探索抗髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体(MOG-Ab)在不同临床类型免疫介导性视神经炎(IM-ON)患者血清中的表达。方法采用临床病例横断面研究。2010年5月至2011年2月至北京同仁医院神经内科就诊的免疫介导性视神经炎患者(IM—ON)129例,根据其临床特点分为以下5组:多发性硬化相关视神经炎(MS—ON)20例,视神经脊髓炎相关视神经炎(NMO-ON)13例,自身免疫病相关视神经炎(AON)33例,复发性孤立性视神经炎(RION)43例及单发性孤立性视神经炎(SION)20例。用ELISA方法对其血清中MOG—Ab进行检测,应用SPSS17.0软件,采用χ2检验及方差分析、t检验方法对数据进行统计学分析,比较其阳性率与抗体滴度在不同组间的区别。结果所有129例IM—ON患者中12例(9.3%)患者的血清MOG—Ab阳性。其中MS—ON组血清MOG-Ab阳性者5例(5/20),NMO—ON组0例(0/13),AON组4例(4/33),RION组2例(2/43),SION组1例(1/20)。5组间阳性率差异无统计学意义(Fisher确切概率法,χ2=7.051,P=0.088)。将除MS-ON组之外的其余4组合并为“视神经脊髓炎(NMO)谱系视神经炎”后与MS—ON组比较发现,MS—ON组的MOG—Ab阳性率和抗体滴度均明显高于“NMO谱系视神经炎”组。结论MOG抗体见于除NMO—ON之外的各种类型的IM-ON,在MS—ON患者血清中的表达明显高于“NMO谱系视神经炎”。
孔秀云彭静婷刘丽娟颜榕张晓君
关键词:视神经炎髓磷脂蛋白质类视神经脊髓炎自身免疫疾病
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