彭永刚
- 作品数：68 被引量：257H指数：8
- 供职机构：中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室更多>>
- 发文基金：国家科技攻关计划国家自然科学基金河南省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学文化科学医药卫生更多>>
- 猪传染性胸膜肺炎放线杆菌apxⅣA基因特异片段的表达及重组蛋白ELISA方法的初步建立
- 胸膜肺炎放线杆菌是猪传染性胸膜肺炎的病原体,该病对全球养猪业经济发展来说是一个重要疾病.对于该病的诊断一直是困扰该病预防控制的瓶颈.目前,胸膜肺炎放线杆菌已发现了至少15种血清型,它们表达三种不同的细胞毒素蛋白APX Ⅰ...
- 彭永刚
- 关键词：猪胸膜肺炎放线杆菌
- 文献传递
- 二型圆环病毒ORF2基因的序列分析被引量：1
- 2006年
- 通过PCR扩增,对两株分离到的2型猪圆环病毒的ORF2基因进行了扩增,将获得的PCR产物分别与T载体连接,获得了两个毒株的ORF2基因阳性克隆。序列分析表明,与其它中国分离株同源性高达99%以上,同处于一个基因簇,但和中国BF分离株同源性却只有92.3%。而荷兰分离的NL_PMWS_2株与中国分离株的同源性却在99%以上,表明中国流行的PCV-2和国外分离株有密切关系。
- 张晋川彭永刚
- 关键词：ORF2基因克隆
- 牛分枝杆菌mpb64基因的克隆、鉴定及其表达被引量：3
- 2005年
- 以牛型分枝杆菌基因组DNA为模板,PCR方法扩增mpb64基因,纯化PCR产物并与 pDM18-T载体连接、转化,经酶切及核苷酸序列鉴定为正确后,酶切产物亚克隆到原核表达载体 pET30a(+)的KpnI／EcoRI位点,构建重组表达质粒pET30a+-mpb64,转化到大肠杆菌DE3内,以 IPTG进行诱导,终浓度为1mmol／L,诱导产物进行SDS-PAGE电泳。结果表明,PCR方法成功扩增 出mpb64基因,核苷酸序列测定验证了其正确性,重组表达质粒表达的pET30a+-mpb64融合蛋白 相对分子量为30.4kDa,与实测相符。牛分枝杆菌pET30a+-mpb64的成功表达为牛结核病的诊断 及新型疫苗的研究奠定了基础。
- 张秀华刘思国宫强王春来王牟平彭永刚沈国顺郭洋郭设平
- 关键词：SDS-PAGE电泳核苷酸序列测定PCR产物IPTGT载体
- 关于我国科技期刊数字出版商业模式的思考被引量：3
- 2013年
- 分析国内外科技期刊数字出版商业模式,结合我国科技期刊面临数字出版的发展所产生的问题,提出了对于我国科技期刊数字化出版建立合理商业模式的思考。当前传统出版向数字出版转型时期应重视完善我国科技期刊的数字出版产业链,实现盈利模式多元化。
- 彭永刚
- 关键词：科技期刊数字出版商业模式
- 猪胸膜肺炎放线杆菌外膜蛋白(OMP)5′末端保守区基因的克隆、表达及其免疫活性研究被引量：3
- 2004年
- 以猪胸膜肺炎放线杆菌血清7型25＿4株基因组DNA为模板,PCR方法扩增外膜蛋白(OMP)5′末端保守区基因片段(OMPc),酶切及核苷酸序列分析鉴定后,与原核表达载体质粒pGEX＿6P＿1进行连接,构建成重组表达载体pGEX＿OM Pc,转入大肠杆菌BL21中,以IPTG进行诱导,SDS＿PAGE电泳分析发现,转化了重组质粒的菌株所表达的融合蛋白相对分子量为34kD,与实际预测相符,命名为GST＿OMPc。GST亲和层析柱进行纯化,ELISA方法对纯化蛋白进行检测。结果表明:纯化蛋白GST＿OMPc能够与兔抗猪胸膜肺炎放线杆菌血清7型的阳性血清反应。OMPc蛋白的成功表达为其功能的研究打下基础。
- 刘思国彭永刚王牟平王春来宫强
- 关键词：猪胸膜肺炎放线杆菌克隆
- 转录因子ELF4的免疫调节功能研究进展
- 2016年
- ETS（E26 transformation specific）家族分子是多细胞生物的一类转录因子，因最早在禽骨髓成红细胞增生症病毒E26所表达的融合蛋白中发现的癌基因编码的蛋白而得名。该家族蛋白结构高度保守，其中具有一段85aa序列能够特异性地结合于DNA共有基序GGAA／T。
- 唐青海彭永刚杨海王芳宇何丽芳唐姣玉
- 关键词：转录因子免疫调节功能多细胞生物基因编码细胞增生蛋白结构
- 我国农村电子商务发展探究被引量：6
- 2017年
- 介绍我国农村电子商务的发展现状,对农村电子商务发展中存在的问题进行深入分析,并建议政府加大支持力度、扩大农村电子商务发展规模、完善农村物流体系。
- 李赞彭永刚石星明杨金雨
- 关键词：农村电子商务
- 犬细小病毒病的诊治被引量：1
- 2014年
- 随着社会的进步，人们生活水平的不断提高，犬作为宠物在人们的日常生活中的地位不断提升，且给人们的生活增添不少乐趣。但是与此同时由于预防措施的不恰当导致的犬疾病也倍受关注。下面就通过三例犬细小病毒病为例简单的介绍一下犬细小病毒病的诊断、治疗过程以及基本的预防措施。希望能引起广大养犬爱好者的重视。
- 彭永刚贾海军刘建华
- 关键词：犬细小病毒病诊治生活水犬疾病宠物养犬
- 畜牧兽医类文章写作常见问题及注意事项
- 2013年
- 由于目前高校开始重视学生文章发表，很多院校要求学生毕业其必须发表1-2篇文章方可参加毕业答辩，但许多学生从未有过写作经验，照搬期刊已发表文章格式大体上都能基本符合，但写作细节粗制滥造，漏洞百出，给编辑人员带来很多困难，同时也使投稿的录用几率大大下降，尤其是学术类期刊稿件要求更为严格，所以更需要注意。我在长期从事畜牧兽医类期刊编辑出版工作中发现，此类问题依然存在，有必要对此作以深入探讨。在投稿之前必须认真阅读该期刊发表文章范畴，不能盲目投稿，在学术类期刊更是分类很细。科普类期刊的发表范围虽说较为宽泛，但也有限制。盲目投稿不仅浪费作者和编辑的精力，而且会影响到文章的见刊时间，即使发表也会影响到文章发表后的影响力。我在工作中经常见到此类盲目投稿的现象，尽管稿件很好，但也爱莫能助。
- 彭永刚赵晓岩
- 关键词：写作编辑出版工作毕业答辩稿件要求投稿
- 金色葡萄球菌、伤寒沙门氏菌和副溶血弧菌单管多重PCR检测方法的建立及初步应用被引量：3
- 2006年
- 本研究根据金黄色葡萄球菌(Staphylococcusaureus,SA)耐热核酸酶(nuc)基因、伤寒沙门氏菌(Salmonellatyphi,ST)鞭毛抗原(H1-d)基因和副溶血性弧菌(Vibrioparahaemolyticus,VP)热稳定直接溶血素(tdh)基因,分别设计了三对引物Nuc-F/Nu-R、H1-d-F/H1-d-R和Tdh-F/Tdh-R,预计PCR扩增的DNA片断分别为279bp、202bp和458bp。通过对单个基因PCR和单管多重PCR扩增的特异性、敏感性分析以及对单管多重PCR扩增条件如引物浓度、退火温度和dNTP浓度等的优化,建立了快速检测金黄色葡萄球菌、伤寒沙门氏菌和副溶血弧菌的单管多重PCR方法,该方法检测的敏感性分别为:47.8pgST的基因组DNA,22.7pgSA的基因组DNA和0.3745pgVP的基因组DNA。模拟试验显示最低检测限度为分别为:SA150CFU/反应体系,ST98CFU/反应体系,VP53CFU/反应体系。表明该方法具有很好的应用价值和开发前景。
- 吴永生刘思国何浩王春来宫强彭永刚王牟平罗公平魏凤祥孔宪刚
- 关键词：多重PCR金黄色葡萄球菌伤寒沙门氏菌
