张珊珊
- 作品数：2 被引量：1H指数：1
- 供职机构：天津医科大学代谢病医院内分泌研究所更多>>
- 发文基金：天津市自然科学基金天津市高等学校科技发展基金计划项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 乳腺癌细胞通过PTHrP调节成骨细胞MCP-1基因表达被引量：1
- 2010年
- 目的:探讨乳腺癌细胞分泌的甲状旁腺激素相关蛋白(PTHrP)对成骨细胞单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)基因表达的调节作用。方法:首先将10-8mol/L剂量的PTHrP(1-34)作用于成骨细胞UMR106,同时设立对照组,半定量RT-PCR法分析对不同时间成骨细胞的MCP-1mRNA表达;之后构建PTHrP受体(PTH1R)的shRNA重组质粒PTH1R/pRNAT,将其转染至成骨细胞UMR106,建立稳定表达的细胞系PTH1R/UMR106;将乳腺癌细胞MDA-MB231条件培养基(CM)分别作用于UMR106和PTH1R/UMR106,半定量RT-PCR法测定MCP-1的mRNA表达。结果:PTHrP可以促进成骨细胞MCP-1的表达,起始于3h,6h到达高峰(P<0.05)。乳腺癌细胞CM作用UMR106成骨细胞6h后,MCP-1表达水平也较未处理组明显升高(分别为1.2381±0.1155和0.5984±0.0364,P<0.05),而采用RNA干扰技术敲减PTH1R表达后,乳腺癌细胞CM对成骨细胞MCP-1表达的作用明显减弱(降低至0.8672±0.0457,P<0.05)。结论:乳腺癌细胞可通过PTHrP调节成骨细胞MCP-1。
- 张珊珊李晓霞王宝利
- 关键词：甲状旁腺素蛋白质类成骨细胞
- Survivin基因启动子的克隆及在乳腺癌细胞MCF7中的特异转录活性研究
- 2011年
- 目的研究Survivin基因启动子在乳腺癌细胞MCF7中的特异转录活性。方法采用非限制酶方法获得具有酶切黏性末端的Survivin最小启动子,将其克隆到含有报告基因增强绿色荧光蛋白(enhanced greenfluorescent protein,EGFP)的载体pEGFP-1和含有荧光素酶Luciferase的质粒载体pGL3-Basic,经脂质体分别转染人正常乳腺上皮细胞系HBL-100和乳腺癌细胞MCF-7,荧光显微镜下观察EGFP的表达情况,同时测定2种细胞中荧光素酶表达的差异。结果 Smvivin启动子在MCF7细胞中呈现高转录活性;而在HBL100细胞中转录活性极低。结论 Survivin启动子在肿瘤细胞MCF7中具有很强的特异性,为进一步开发肿瘤特异性基因治疗奠定了实验基础。
- 金红婷张珊珊王宝利李晓霞
- 关键词：乳腺肿瘤
