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李晓霞

作品数:74 被引量:386H指数:9
供职机构:天津医科大学基础医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金天津市自然科学基金天津市科技攻关项目更多>>
相关领域:医药卫生文化科学生物学化学工程更多>>

文献类型

  • 58篇期刊文章
  • 7篇学位论文
  • 7篇专利

领域

  • 43篇医药卫生
  • 23篇文化科学
  • 3篇生物学
  • 2篇化学工程
  • 1篇理学

主题

  • 18篇教学
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  • 11篇院校
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  • 6篇生物学
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  • 5篇医学微生物
  • 5篇医学微生物学
  • 5篇乳腺癌
  • 5篇乳腺癌细胞
  • 5篇腺癌
  • 5篇腺癌细胞
  • 5篇克隆
  • 5篇课程
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  • 4篇酶链反应
  • 4篇教育

机构

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  • 1篇天津大学
  • 1篇天津市卫生防...
  • 1篇天津医院
  • 1篇中国医科大学
  • 1篇浙江中医药大...
  • 1篇天津医科大学...
  • 1篇内蒙古科技大...
  • 1篇天津科技大学
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  • 1篇天津医学高等...
  • 1篇内蒙古医科大...

作者

  • 72篇李晓霞
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传媒

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  • 3篇中华医学教育...
  • 2篇中国医学教育...
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  • 1篇卫生职业教育
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年份

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  • 3篇2006
  • 1篇2005
  • 2篇2004
  • 1篇2003
  • 2篇2001
74 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
医学院校本科毕业论文双导师制的实践与探索被引量:2
2014年
医学院校的专业特点是实践性比较强,医学院校毕业论文指导教师有很大比例来源于校外实践基地、研究单位和医院等,在高校中对本科生毕业论文实施双导师制度的学校并不多。结合天津医科大学的实践情况,对医学院校双导师制度的实施、框架、可行性、效果等实践进行了探索与分析。
孙雨霞周海燕李晓霞
关键词:医学院校双导师制本科毕业论文
基于重组PCR法构建人骨保护素N端的酵母表达载体被引量:1
2006年
目的:构建骨保护素(OPG)N端片段的酵母表达载体。方法:OPGN端D1-D4域仅由2个外显子编码。以人基因组DNA为模板,PCR分别扩增外显子2和外显子3,并使外显子2的3′引物和外显子3的5′引物具有相互重叠的一段序列。以2种PCR产物混合物为模板,采用重组PCR扩增OPGN端编码序列,拟插入酵母分泌型表达载体pPIC9K。为使未来分泌表达产物具有完全正确的N末端,再次采用重组PCR策略,将pPIC9K信号肽裂解位点前的一段序列(含单一限制酶位点BamHⅠ)与OPGN端编码序列拼接在一起,从BamHⅠ和EcoRⅠ位点插入pPIC9K。结果:得到了OPGN端酵母表达载体,测序证实插入序列正确。结论:重组载体的获得为基因工程研制具有生物活性的OPGN端片段奠定了基础。
李晓霞朱志峰王宝利戴芳郭刚张镜宇
关键词:破骨细胞成骨细胞聚合酶链反应
波聚合制备左旋氧氟沙星分子印迹聚合物的方法
本发明涉及一种波聚合制备左旋氧氟沙星分子印迹聚合物的方法。将模板分子、功能单体、活性共单体、交联剂、引发剂、发泡剂及表面活性剂,分别按比例混合超声3-5h,使其充分均匀。将混合后的液体混合物注入圆柱型反应器中,将已加热的...
柳鑫李晓霞黄艳萍刘照胜
文献传递
用于研究CXCR4和Survivin启动子活性的重组腺病毒构建及其在乳腺癌细胞系的转录靶向性评价
乳腺癌是常见的恶性肿瘤之一,全世界每年约有120万妇女患乳腺癌,50万人死于乳腺癌。在西欧、北美等发达国家,乳腺癌发病率占女性恶性肿瘤首位,近20年来在我国的发病率逐渐升高,已严重威胁女性健康,仅次于宫颈癌。目前乳腺癌的...
李晓霞
关键词:CXCR4SURVIVIN启动子乳腺癌转录
文献传递
降解橡胶工业有机废水高效优势菌的筛选研究被引量:9
2005年
目的筛选降解含橡胶促进剂M盐(2-硫醇基苯并噻唑)有机废水的高效优势菌。方法从生产环境采集有机废水样,经初步筛选分离和功能试验获得优势菌,继而进行模拟现场群体降解试验,优势菌进一步富集后再次进行筛选和鉴定,选取高效优势菌。结果初步筛选优势菌75株,以其混合菌液驯化后进行模拟现场群体降解试验,COD清除率为60.8%~97.9%熏平均为77.2%,可见高效优势菌附着于活性炭载体表面形成生物膜,再次筛选鉴定以蜡样芽胞杆菌占绝对优势(90%)。结论高效优势菌技术可用于M盐有机废水的处理。
陈锦英李江华戚薇王春霞王志锐董杰李晓霞唐运平
关键词:生物降解生物膜
大肠埃希菌脂多糖脂质体的制备及免疫保护实验被引量:5
2008年
目的制备临床分离的耐药大肠埃希菌脂多糖(LPS)脂质体并考察其免疫保护作用。方法采用逆向蒸发法制备大肠埃希菌LPS脂质体,透射电镜观察其形态,激光散射法分析其粒径分布,鲎试验法(LAL)测定其活性;用LPS脂质体免疫小鼠,以LPS 2倍完全致死剂量攻击小鼠,观察并记录结果。结果大肠埃希菌LPS脂质体常温下呈乳白色混悬液,透射电镜下呈多层圆形或椭圆形小囊,粒径为(300.195±108.932)nm;LAL法测定E.coliLPS脂质体和E.coliob55∶b5 LPS脂质体活性,均比未经脂质体包被的LPS降低99.9%;E.coliLPS脂质体和E.coliob55∶b5 LPS脂质体免疫鼠接受E.coliLPS攻击后72 h的存活率分别为91.67%和75.00%,与对照组存活率16.67%比较,差异均有统计学意义(P=0.000 322和P=0.000 614)。结论大肠埃希菌LPS脂质体制备方法可行,制备的LPS脂质体对该菌属的LPS攻击均具有一定的免疫保护作用。
陆书华尚玮徐建设李晓霞钟启平
关键词:大肠埃希菌脂多糖脂质体免疫保护
青年教师在医学微生物学留学生教学中的优势被引量:41
2004年
就英语、计算机、年龄三个方面阐述了青年教师在医学微生物学留学生教学中的优势,提出大力提倡青年教师从事留学生教学的观点.
李晓霞钟启平訾自强
关键词:青年教师医学微生物学留学生医学教学年龄
Robo1在肺癌中的表达和肺癌脑转移的关系
目的   随着医疗技术的进步及多学科综合治疗的进展,肿瘤患者生存时间显著延长,脑转移问题随患者生存获益而日益凸显,肺癌是最常见的脑转移原发灶。肺癌是一种常见的肺部恶性肿瘤,其发病率占癌症之首,患者5年的总生存率仅有15...
李晓霞
关键词:非小细胞肺癌脑转移信号转导通路预后因素
Cad11高和低表达肾癌细胞分选与Cad11对肾癌细胞迁移作用的影响被引量:2
2015年
目的分选Ⅱ型成骨细胞型钙黏附蛋白(cadherin-11,Cad11)高和低表达的肾癌细胞786-O细胞群,并证实Cad11在肾癌细胞786-O中的迁移作用。方法将质粒pBMN-Ⅰ-GFP-Cad11转染于Phoenix细胞进行包装,之后感染786-O细胞,流式细胞仪分选后扩大培养建立786-LG细胞。将786-LG细胞经Cad11抗体2C7孵育后用BSA封闭,洗涤后加入标记APC的二抗,同时以786-LG细胞(未经任何处理)和786-LG细胞(只加入标记APC的二抗处理)作为阴性对照确定分选门,绿色荧光通道和红色荧光通道进行双参数分析,流式细胞仪分选技术筛选Cad11高和低表达的786-O肾癌细胞群,蛋白质印迹法检测分选细胞Cad11的表达。786-Cad11+和786-Cad11-细胞血清饥饿24h后接种于内室(细胞数为1×104),每组设3个复孔,Transwell细胞迁移实验和细胞结晶紫染色计数穿过小室的细胞数目,以穿过膜的细胞数目评估Cad11对其肾癌细胞786-O的迁移作用。结果成功构建786-LG细胞。流式细胞仪检测结果显示,786-LG细胞中Cad11阳性细胞亚群占细胞总数的75.98%。Cad11细胞群分选后,GFP+/APC+双阳性细胞和GFP+/APC-单阳性细胞分别占细胞总数的28.0%和20.1%。蛋白质印迹法检测结果表明,Cad11相对表达量786-LG细胞为0.25±0.02,786-Cad11+细胞为0.60±0.03,786-Cad11-细胞为0.10±0.01,差异有统计学意义,F=132.32,P<0.001。与786-LG细胞相比,两个细胞亚群786-Cad11+和786-Cad11-中Cad11蛋白的表达量均有明显变化,前者蛋白表达量升高至2.41倍(P=0.007),后者蛋白表达量降低至0.41倍(P=0.004),差异均有统计学意义。Transwell迁移实验结果表明,786-LG细胞迁移数目为114.33±4.09,786-Cad11+细胞迁移数目为139.00±5.19,786-Cad11-细胞迁移数目为77.67±3.71,差异有统计学意义,F=49.65,P=0.000 2。结论成功建立了高和低表达Cad11的786-O细胞模型,并证实Cad11的表达与肾癌细胞的迁移密切相关。
季擎天钟启平李晓霞
关键词:分选肾癌细胞
CXCR4和Survivin启动子的克隆及其在乳腺癌细胞系的转录特异性分析被引量:1
2009年
目的:评估CXCR4和Survivin启动子在乳腺癌细胞系中的特异转录活性。方法:采用PCR方法扩增CXCR4和Survivin启动子序列,将其分别克隆到含有报告基因增强绿色荧光蛋白(EGFP)的质粒载体pEGFP-1和含有荧光素酶(LUC)的质粒载体pGL3-Basic,经脂质体分别转染乳腺癌细胞系(MCF-7MDA-MB-231和T-47D)和乳腺上皮细胞(HBL-100)。荧光显微镜下观察EGFP的表达情况,并测定2个启动子在乳腺癌细胞中的荧光素酶活性。结果:CXCR4和Sur-vivin启动子在3种乳腺癌细胞中均表现特异的转录活性。CXCR4启动子在MDA-MB-231中的活性高于Survivin启动子(P=0.004);而在MCF-7细胞中活性低于Survivin启动子(P=0.006),两者在T-47D细胞中的启动子活性相当,P=0.615。结论:CXCR4和Survivin启动子在乳腺癌细胞中具有强的特异转录活性,且在不同乳腺癌细胞类型表现的转录特异性有一定差异。
李晓霞王宝利姚智
关键词:CXCR4SURVIVIN启动子
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