干志锋
- 作品数：5 被引量：13H指数：3
- 供职机构：中山市博爱医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 中山地区150例先天异常新生儿染色体分析及临床研究被引量：2
- 2003年
- 目的 研究先天异常新生儿中染色体异常发病情况。方法 新生儿外周血染色体分析。结果 15 0例先天异常新生儿中发现染色体异常 88例 ,检出率 5 8.6 7% ,其中Down’s综合征 78例 ,18三体 3例 ,13三体、5 p -、13s+各 1例 ,性染色体异常 2例 ,4 6 ,XY女婴 2例。结论 Down’s综合征是先天异常新生儿中发病最高 ,危害最严重的染色体病。积极开展染色体病产前诊断是减少先天异常新生儿出生的有效措施。
- 徐建亚谭志伟高建慧干志锋单念忠姚英姿
- 关键词：新生儿染色体先天异常
- 血常规MCV、MCH对静止型α地中海贫血的筛查意义被引量：4
- 2012年
- 目的探讨血常规MCV、MCH对静止型α地中海贫血(以下简称地贫)的筛查价值。方法回顾性分析,2010年1月至2011年5月间在我院行相关检查者。研究组:110例静止型α地贫患者;对照组:100例健康体检者。比较两组间MCV、MCH均值的差异,并对两组资料进行ROC曲线分析。结果静止型α地贫组MCV、MCH均值与健康对照组有明显差异。ROC曲线分析,MCV曲线下面积0.926,MCH曲线下面积为0.954。结论血常规MCV、MCH可作为静止型α地贫的有效筛查指标,但存在漏检风险。
- 方小武干志锋谢丰华陈健锋
- 关键词：血常规MCVMCH
- 特发性无精子症及严重少精子症患者Y染色体微缺失检测被引量：4
- 2003年
- 目的 在广东中山地区建立 Y染色体微缺失检测技术 ,将其应用于特发性无精子症或严重少精子症患者的病因学诊断及遗传咨询。 方法 利用 Y染色体特异序列标签位点 ,以多重PCR法检测特发性无精子症或严重少精子症患者及精液正常者的 Y染色体微缺失情况。 结果 无精子症或严重少精子症组 35例 ,共检出 Y染色体微缺失 4例 ,缺失频率为 11%。其中 ,无精子因子 C区缺失 3例 ,无精子因子 B区缺失 1例。精液正常者组 2 0例未发现 Y染色体微缺失。 结论 Y染色体微缺失是造成男性无精子症或严重少精子症的病因之一 ,对临床上特发性无精子症或严重少精子症患者应进行
- 方小武谭志伟雷继敏干志锋吴日然霍山
- 关键词：男性不育Y染色体微缺失无精子症严重少精子症
- 不育男性血清催乳素水平及精液参数检测
- 2003年
- 方小武霍山干志锋
- 关键词：不育男性血清催乳素
- β珠蛋白生成障碍性贫血聚合酶链反应-反向点杂交法基因诊断被引量：3
- 2003年
- 方小武干志锋谭志伟单念忠
- 关键词：Β珠蛋白生成障碍性贫血聚合酶链反应反向点杂交法基因诊断
