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抗微小隐孢子虫单克隆抗体免疫保护作用的研究被引量：5: 1999年; 目的：探讨抗隐孢子虫单克隆抗体（ＭｃＡｂ）的免疫保护作用。方法：在细胞培养的基础上进行体外中和试验，筛选具有保护作用的ＭｃＡｂ，并通过大鼠及ＭＤＣＫ细胞接种隐孢子虫子孢子（ＣＰＳ）进行动物实验和受染ＭＤＣＫ细胞透射电镜观察证实。结果：Ｚ３Ｄ２可显著降低ＣＰＳ在大鼠肠粘膜表面定植的隐孢子虫虫体及卵囊数。可使隐孢子虫各发育期的虫体减少，使ＭＤＣＫ细胞的超微结构受损减轻。结论∶ＭｃＡｂＺ３Ｄ２具有良好的保护作用。; 宗海红李为明张雪张雪俞树荣; 关键词：微小隐孢子虫 MDCK细胞单克隆抗体免疫预防

抗隐孢子虫单克隆抗体研制及其特异性的鉴定被引量：8: 1998年; 目的：制备抗隐孢子虫单克隆抗体（ＭｃＡｂ）并对其特异性进行鉴定。方法：用纯化的人源微小隐孢子虫卵囊免疫ＢＡＬＢ／ｃ小鼠，杂交瘤技术制备ＭｃＡｂ，间接免疫荧光（ＩＦＡ）和免疫印迹试验分析其特性。结果：制备出Ｚ４Ｃ８、Ｚ２Ｂ６、Ｚ３Ｄ７和Ｚ３Ｄ２四株能稳定分泌抗隐孢子虫ＭｃＡｂ的杂交瘤细胞株。经鉴定，Ｚ４Ｃ８和Ｚ３Ｄ７为ＩｇＭ，Ｚ３Ｄ２和Ｚ２Ｂ６为ＩｇＧ１，轻链均为κ链，与多种肠道病原体及肺孢子虫无交叉反应。除Ｚ２Ｂ６在间接免疫荧光试验中识别卵囊壁外，其余均识别隐孢子虫子孢子（ＣＳＰ）。免疫印迹定位表明，四株ＭｃＡｂ分别识别４２条ＣＳＰ抗原中的２０．５ｋＤａ、６０．５ｋＤａ、３３ｋＤａ和９５ｋＤａ４个条带，其中Ｚ４Ｃ８和Ｚ３Ｄ７均识别２０．５ｋＤａ主要抗原带。结论：这四株ＭｃＡｂ在识别ＣＳＰ抗原表位上具有不同的特性，但对隐孢子虫抗原均呈高度特异性反应。; 宗海红李为明张雪张雪; 关键词：隐孢子虫单克隆抗体抗原表位特异性鉴定

抗隐孢子虫单克隆抗体免疫保护机理的初探被引量：5: 1998年; 探讨抗隐孢子虫单克隆抗体（MCAb）的作用机理。方法检测接种经McAb处理的CSP的宿主MDCK细胞内游离钙离子浓度（［Ca2+]i和细胞膜Na+一K+一ATP酶活性，以及采用3H—TdR掺入法和细胞流式议（FCM）测定宿主MDCK细胞DNA含量。结果与对照组比较，McAbZ3D2不仅可使［Ca2+］i明显降低，以及膜Na+一K+一ATP酶活性增高（P＜0．o1），而且可使MDCK细胞的DNA含量及DNA合成率增高（P<0．01）。结论McAbZ3D2的作用机理可能是中和CSP敏感表位，使跨膜信号［Ca2+］i减少，从而维持细胞膜完整性，达到保护宿主细胞的作用。; 宗海红李为明俞树荣张雪白班俊艾友萍; 关键词：隐孢子虫 MDCK细胞单克隆抗体免疫保护

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宗海红