宋宝
- 作品数：56 被引量：177H指数：8
- 供职机构：山东省肿瘤医院更多>>
- 发文基金：山东省自然科学基金国家自然科学基金山东省卫生厅科技基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 非小细胞肺癌免疫治疗最新进展与挑战被引量：11
- 2015年
- 肺癌在中国乃至全球范围内是威胁人类健康最常见的恶性肿瘤之一,发病率和死亡率居高不下,预后也较差。近年来,晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)虽然在手术治疗、化疗、放疗及靶向治疗方面均取得了很大进展,但其疗效并不令人满意,晚期NSCLC患者的5年生存率仍然很低。随着肿瘤免疫学及分子生物学的发展,肺癌的免疫治疗得到广泛关注,并为非小细胞肺癌患者提供了新的治疗方向。免疫治疗种类繁多,有免疫检测点受体抑制剂、主动性免疫疫苗和过继性免疫疫苗等。I期临床试验显示了较高缓解率,Ⅱ期/Ⅲ期临床试验亦在进一步探索中。本文就当前非小细胞肺癌免疫治疗的最新进展及面临的挑战进行概述。
- 程森森马原宋宝刘杰
- 关键词：免疫治疗肿瘤疫苗
- 光纤微珠芯片技术及其在医药研究领域中的应用被引量：1
- 2007年
- 基因芯片技术是近年来与人类基因组研究同步发展起来的新技术,在基因表达谱测定、突变检测、多态性分析、基因组文库建立及杂交测序等多方面具有较高的应用价值,为现代医学科学及医学诊断学的发展提供了强有力的工具[1].在经历了微点样芯片、光原位合成芯片两代基因芯片产品之后,目前美国Illumina公司己研制出新一代基因芯片产品--光纤微珠芯片.光纤微珠芯片是利用独特的微珠阵列(BeadArray)技术生产的芯片,具有高密度、高重复性、高灵敏度、低上样量、定制灵活等特点,克服了传统芯片的多个技术瓶颈,不仅检测筛选速度很高,也显著降低了研究成本[2].本文对光纤微珠芯片的工作原理、主要类型以及在医药研究领域中的应用等作一简介.……
- 宋宝刘杰王哲海
- 关键词：微珠SNP芯片技术光纤光导纤维医药研究
- XRCC1单核苷酸多态性预测晚期NSCLC铂类药物化疗的敏感性被引量：9
- 2007年
- 目的研究XRCC1单核苷酸多态性与晚期非小细胞肺癌（nowsmallcelllungcancer，NSCLC）对以顺铂（cisplatin，DDP）或卡铂（carDoplatin，CBP）为基础药物的化疗敏感性的关系。方法经病理学确诊的晚期NSCLC患者97例，采用DDP或CBP为基础药物的方案化疗，3个周期后进行疗效评价。以聚合酶链反应（PCR）结合限制性片段长度多态性（RFLP）检测RiCelArg194Trp和Arg399G1n基因型，并比较基因型与化疗敏感性的关系。结果（1）携带RiCel194Arg／Trp的患者有效率高于携带Arg／Arg、Trp／Trp基因型的患者（P〈0．05）；携带至少一个Trp等位基因基因型患者的化疗敏感性是携带Arg／Arg基因型的3．4倍（OR=3．39，95％，CI=1．3248．70，P〈0.05）。（2）携带RiCel399Arg／Arg、Arg／G1n、Gin／Gin基因型患者的有效率分别为36．4％、22．9％、28．6％，差异无统计学意义（P〉0.05）。尚未发现RiCelArg194Trp和Arg399Gln基因多态性存在联合作用。结论XRCClArg194Trp单核苷酸多态性可能与晚期NSCLC对铂类药物的化疗敏感性相关。
- 宋德刚刘杰王哲海宋宝李长征
- 关键词：单核苷酸多态性XRCC1化学疗法药物敏感性
- 雌孕激素及米非司酮对人子宫内膜癌细胞孕激素受体亚型调控的研究被引量：6
- 2011年
- 目的:通过体外实验探讨雌激素、孕激素及米非司酮对人子宫内膜癌细胞孕激素受体亚型表达的调节。方法:体外培养表达不同孕激素受体亚型的人子宫内膜癌细胞HECCA-A(PRA+)、HECCA-B(PRB+)及HECCA-AB(PRA+和PRB+),分别加入雌激素、孕激素和米非司酮,作用24、48h后采用蛋白质印迹法测定各组细胞中2种孕激素受体亚型蛋白的表达。结果:雌激素作用48 h后,HECCA-A、HECCA-AB细胞的PRA表达水平明显升高,PRA/PRB比值升高,P<0.05;孕激素及米非司酮作用48 h后,HECCA-B、HECCA-AB细胞的PRB表达水平明显降低,PRA/PRB比值升高,P<0.05。结论:雌激素上调子宫内膜癌细胞PRA的蛋白表达水平,孕激素及米非司酮下调PRB的蛋白表达水平。
- 李大鹏盛修贵魏萍魏玲宋宝
- 关键词：子宫内膜肿瘤受体孕激素雌激素类米非司酮
- XRCC1基因多态性与非霍奇金淋巴瘤遗传易感性研究
- 2007年
- 我们以病例对照方法，采用限制性片段长度多态分析，初步探讨山东济南地区人群XRCC1基因多态性与非霍奇金淋巴瘤（NHL）易感性的关系。
- 刘杰宋宝王哲海孔莉石艳朱景英
- 关键词：非霍奇金淋巴瘤遗传易感性基因多态性XRCC1限制性片段长度
- 沉默高迁移族蛋白B1基因抑制胃癌MGC-803细胞的侵袭转移被引量：8
- 2013年
- 目的探讨小分子干扰RNA（siRNA）抑制高迁移族蛋白B1（HMGBl）基因表达对胃癌细胞株MGC-803侵袭转移能力的影响及其作用机制。方法设计、合成靶向HMGBl基因的siRNA，以脂质体为载体转染胃癌细胞株MGC-803。Transwell小室模型和划痕实验测定细胞侵袭及迁移能力，四甲基偶氮唑蓝比色法检测细胞对Matrigel基质胶的黏附能力，电泳迁移实验检测化学合成核因子KB（NF—KB）的活性，逆转录聚合酶链反应和Westernblot方法检测HMGBl、基质金属蛋白酶9（MMP-9）mRNA和蛋白的表达。结果HMGBlsiRNA可明显抑制MGC-803胃癌细胞株HMGBImRNA和蛋白的表达。HMGBlsiRNA转染组细胞侵袭穿膜细胞的数量为（142．7±3．4）个／视野，与未转染组[（303．5±4．3）个／视野]比较，差异有统计学意义（P〈0．05）。HMGBlsiRNA转染组细胞迁移穿膜细胞的数量为（293．7±4．4）个／视野，与未转染组[（445．5±5．6）个／视野]比较，差异有统计学意义（P〈0．05）。HMGBlsiRNA转染组的细胞黏附率为（33．4±0．03）％，与未转染组[（57．4±4．2）％]比较，差异有统计学意义（P〈0．05）。HMGBlsiRNA转染组MGC-803细胞MMP-9mRNA的相对表达水平（0．2±0．1）低于未转染组（1．4±0．4，P〈0．05）。HMGBlsiRNA转染组细胞MMP-9蛋白的相对表达水平（0．4±0．1）低于未转染组（2．34±0．7，P〈0．05）。HMGBlsiRNA转染组NF．KB活性明显低于未转染组。结论HMGBl基因沉默可有效抑制MGC-803细胞的侵袭转移，其机制可能与调控NF-KB的活性和MMP-9表达有关。
- 李增军宋宝刘杰韩建军王传玺朱云霞徐忠法
- 关键词：肿瘤侵润高迁移率族蛋白1
- 雌孕激素及米非司酮对人子宫内膜癌细胞体外生长影响及其机制的探讨被引量：1
- 2011年
- 目的:探讨雌激素、孕激素及米非司酮对表达不同孕激素受体(PR)亚型的人子宫内膜癌细胞体外生长的影响。方法:体外培养表达不同PR亚型的人子宫内膜癌细胞HECCA(PR-)、HECCA-A(PRA+)、HEC-CA-B(PRB+)及HECCA-AB(PRA+和PRB+),分为对照组、E2组、E2+R5020组和E2+R5020+RU486组,在24、48、72和96 h采用四甲基偶氮唑蓝比色法检测细胞生长情况,流式细胞仪测定96 h各个细胞周期的比例,比较S期细胞比率(SPF值)。结果:雌激素作用72 h后,四株细胞生长及SPF值明显高于对照组,P<0.05;E2+R5020作用72 h后,HECCA-B及HECCA-AB细胞生长均较E2组减慢,S期细胞比率下降,P<0.05;E2+R5020+RU486作用72 h后HEC-CA-B、HECCA-AB生长明显快于E2+R5020组,S期细胞比率明显升高,P<0.05,而HECCA细胞生长及S期细胞比率明显低于E2组及E2+R5020组,P<0.05。结论:雌激素促进子宫内膜癌细胞的生长,孕激素主要通过PRB的介导拮抗雌激作用。米非司酮在表达PRB细胞拮抗孕激素的作用,促进子宫内膜癌细胞的生长。
- 李大鹏盛修贵魏萍宋宝魏玲
- 关键词：子宫内膜肿瘤孕激素受体孕激素米非司酮
- 食管鳞癌转移相关基因表达谱及其与预后关系的研究
- 转移是恶性肿瘤最本质的特征，是影响患者预后和生存的主要因素。肿瘤的转移是一个复杂的过程，包括肿瘤细胞脱离原发瘤进入血管和淋巴管，通过黏附于内皮细胞而在适宜部位驻留形成转移灶等过程，每一阶段都受多种基因的调控。因此，肿瘤的...
- 宋宝
- 关键词：肿瘤转移相关基因食管鳞癌表达谱分析预后
- 文献传递
- 一种检测人类DNA修复酶基因多态性的芯片及其制备
- 本发明公开了一种检测人类DNA修复酶类基因多态性的玻璃基因芯片，包括经醛基化处理的玻璃片和阵列式排布分布于玻璃基片上的寡核苷酸探针、对照与空白的点涂层，所述点涂层是6条不同位点的DNA修复酶基因特异性检测探针，1条阳性对...
- 刘杰宋宝王哲海白雪丽刘曙光张政伟郑燕吕丽燕
- 文献传递
- 人HIF-1α基因RNAi重组腺病毒的构建及对人肺腺癌SPCA-1细胞HIF-1α表达的影响被引量：4
- 2007年
- 目的构建人HIF-1α基因RNAi重组腺病毒Ad.HIF-1α,并观察其对人肺腺癌细胞SPCA-1的影响。方法采用酶切、连接、转化等方法,利用AdEasy系统构建插入HIF-1αRNAi片段的重组腺病毒Ad.HIF-1α。氯化铯梯度离心法纯化病毒。病毒功能滴度采用传导293细胞的方法,以2MOIAd.HIF1α传导SPCA-1细胞,48h后应用流式细胞术检测绿色荧光蛋白(GFP)表达和HIF-1α蛋白表达。HIF-1αmRNA表达用荧光定量PCR检测。结果酶切和卡那霉素抗性筛选证实,重组穿梭载体pAdTrack.HIF-1α和腺病毒质粒pAd.HIF-1α均构建正确。pAd.HIF-1α导入293细胞3d,约15%的细胞表达GFP,最终所获病毒滴度为5.0×1010TU/mL。Ad.HIF-1α转导SPCA-1细胞48h,GFP表达率为92%;HIF-1αmRNA和蛋白表达分别下降89%和87%。结论成功构建人HIF-1α基因RNAi腺病毒,为通过阻断HIF-1α基因治疗肺癌提供初步实验依据。
- 宋现让魏玲王兴武宋宝郑燕
- 关键词：乏氧诱导因子-1Α腺病毒
