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宋子博

作品数:19 被引量:53H指数:4
供职机构:河南省人民医院更多>>
发文基金:国家杰出青年科学基金河南省医学科技创新人才工程项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 18篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 19篇医药卫生

主题

  • 11篇食管
  • 11篇食管癌
  • 6篇食管癌高发区
  • 5篇染色
  • 4篇低发区
  • 4篇预后
  • 4篇染色体
  • 4篇肿瘤
  • 4篇P53
  • 4篇产前
  • 4篇产前筛查
  • 3篇胎儿
  • 3篇胎儿染色体
  • 3篇胎儿染色体异...
  • 3篇染色体异常
  • 3篇基因
  • 3篇癌组织
  • 3篇PCNA
  • 2篇孕早期
  • 2篇症状

机构

  • 13篇郑州大学
  • 10篇河南省人民医...
  • 5篇首都医科大学
  • 4篇郑州大学第二...
  • 2篇华中科技大学
  • 2篇濮阳市人民医...
  • 1篇军事医学科学...
  • 1篇浙江大学
  • 1篇安阳市肿瘤医...

作者

  • 19篇宋子博
  • 10篇王立东
  • 9篇高珊珊
  • 8篇范宗民
  • 7篇益新娜
  • 6篇黄飞飞
  • 6篇杨艳丽
  • 6篇王启鸣
  • 6篇廖世秀
  • 5篇王兆才
  • 5篇郭花芹
  • 5篇刘宾
  • 4篇冯常炜
  • 4篇庄则豪
  • 4篇岳文彬
  • 4篇张延瑞
  • 4篇李吉学
  • 4篇李燕杰
  • 4篇王应太
  • 3篇安继业

传媒

  • 7篇郑州大学学报...
  • 2篇中国优生与遗...
  • 2篇胃肠病学和肝...
  • 1篇军事医学科学...
  • 1篇中国综合临床
  • 1篇北京大学学报...
  • 1篇实用儿科临床...
  • 1篇河南医学研究
  • 1篇肿瘤防治研究
  • 1篇临床和实验医...

年份

  • 1篇2009
  • 4篇2005
  • 4篇2004
  • 10篇2002
19 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
酪氨酸磷酸酶PRL-3单抗的制备及特性鉴定
2009年
目的制备并鉴定抗肝再生磷酸酶-3(Phosphatase of Regenerating Liver-3,PRL-3)单克隆抗体,为临床检测和以PRL-3为靶点的肿瘤治疗提供可能。方法运用杂交瘤融合技术制备PRL-3单克隆抗体,通过Western blot检测和免疫沉淀鉴定其与原核及真核PRL-3蛋白的反应性;重组并诱导表达PRL-3的6个截短体,Western blot分析单抗结合的大致抗原表位。结果共得到9株单抗,3株与PRL-1、PRL-2和PRL-3均反应,6株(9D8、9E2、9F4、11B2、4D3和4D10)只与PRL-3反应,其中4株特异性单抗可以与哺乳动物细胞表达的PRL-3反应;单抗9D8、9E2、9F4和11B2可以和PRL-3羧基末端(162-173位氨基酸)的短肽结合;4D3和4D10与中间部分(69~95位氨基酸)的短肽结合。结论抗体9D8、9E2、9F4、11B2、4D3和4D10特异性强、亲和力高,为临床检测提供了可靠工具,并为进一步的功能研究奠定了基础。
王莉杨艳丽宋子博廖世秀黄飞飞
关键词:磷酸酶PRL-3单克隆抗体
胎儿染色体异常的产前筛查被引量:1
2005年
目的探讨孕早期胎儿染色体异常的产前筛查方案.方法采用时间分辨荧光免疫法对孕11~14周的2 739例孕妇血清中的人绒毛膜促性腺激素β亚单位(β-hCG)、妊娠相关血浆蛋白A(PAPP-A)进行检测,同时利用腹式或阴式B超测量胎儿颈部半透明膜厚度;结合孕妇年龄筛查染色体异常高危胎儿,并通过绒毛或羊水细胞染色体核型分析进一步明确诊断.结果通过四联筛查方案筛查出染色体异常高危胎儿325例,经产前诊断确诊22例胎儿为染色体异常;胎儿染色体异常检出率91.67%,假阳性率11.16%.结论孕早期检测胎儿颈部半透明膜厚度、β-hCG、PAPP-A和年龄四联筛查方案对孕早期产妇产前筛查胎儿染色体异常有较好的实用价值.
廖世秀黄飞飞杨艳丽宋子博王应太王兆才屈献忠陈汉平
关键词:染色体异常产前筛查
河南食管癌高发区居民食管癌组织中Survivin蛋白的表达被引量:4
2004年
目的 :探讨河南食管癌高发区居民食管癌组织中Survivin蛋白表达的变化特征及其与患者预后的关系。方法 :114例食管癌患者均为高发区居民 ,随访 5a以上。手术切除标本采用常规组织病理学方法和免疫组织化学(ABC)法 ,检测Survivin蛋白在癌细胞中的表达。结果 :Survivin胞浆表达为 6 7/ 114 (5 9% ) ;胞核表达为 5 8/ 114(5 1% ) ;胞浆胞核均表达为 2 4 / 114 (2 1% ) ;13/ 114 (11% )没有出现任何形式的Survivin表达。Survivin核表达阳性和阴性组食管癌患者的平均生存时间及 95 %的可信区间分别为 38(32 ,4 5 )个月和 5 7(5 1,6 4 )个月 ,Survivin核表达阳性患者生存期明显小于阴性表达者 (P <0 .0 5 ) ;Survivin胞浆表达组患者的平均生存时间及 95 %的可信区间为 5 0(4 4 ,5 5 )个月 ,与Survivin阴性表达患者生存期间差异无统计学意义 (P >0 .0 5 )。Sperman秩相关分析结果表明Sur vivin核阳性表达与食管癌细胞浸润深度相关 (P <0 .0 5 ) ,多因素Cox模型逐步回归分析结果显示“TNM分期”、“分化程度”和“Survivin核表达”3种因素对患者生存期的影响最大。结论 :Survivin蛋白胞核阳性表达是食管癌患者预后不良的标志 ,可能作为一种独立预后指标 ;
益新娜王立东宋子博王启鸣李吉林郭花琴高珊珊范宗民周琦
关键词:食管肿瘤SURVIVIN预后
食管癌高发区人群肿瘤相关基因MUC1,PCNA和p53与食管癌预后的关系
食管癌/(Carcinoma of esophagus/)是我国北方地区最常见的恶性肿瘤之一,河南省林州市/(原林县/)是主要的高发区。早期食管癌患者5年生存率可达90%以上,而中晚期癌仅10~15%左右。目前对食管癌患...
宋子博
关键词:食管癌MUC1PCNAP53预后
文献传递
郑州地区2小时~14岁儿童先天性智力低下细胞遗传学研究被引量:2
2004年
目的 通过对患儿染色体核型进行分析 ,了解各种异常染色体对先天性智力低下 (MR)造成的影响。方法 运用常规外周血高分辨、脆性X检测技术 ,制备中期细胞染色体 ,采用C、G、Q、R带多种显带方法 ,进行染色体分析。结果 在 1171例MR中发现染色体异常 345例 ,占 2 9.4 6 % ,常染色体数目及结构异常 30 2例 ,占异常病例的 87.5 4 % ,性染色体数目及结构异常 4 3例 ,占 12 .4 6 %。结论 染色体异常是引起小儿MR的重要病因 。
黄飞飞王兆才廖世秀杨艳丽宋子博
关键词:智力低下先天性儿童染色体核型
肿瘤转移关键酶:人乙酰肝素酶氨基端亚基的表达纯化及鉴定被引量:1
2005年
目的:乙酰肝素酶在肿瘤转移的过程中起重要作用,其氨基端小亚基蛋白(Mr为8×103)对其功能活性是不可缺少的。得到此蛋白将有助于深入研究乙酰肝素酶的功能活性。方法:我们从人胎盘cDNA文库中分离乙酰肝素酶蛋白全长编码基因,将乙酰肝素酶氨基端小亚基的基因克隆入pGE-X2TK,转化大肠杆菌进行融合表达。经发酵,纯化,复性得到乙酰肝素酶的氨基端亚基蛋白。结果:得到6.9g纯度>90%的氨基端小亚基融合蛋白。GSTpull-down实验表明,此融合蛋白可与乙酰肝素酶羧基端大亚基蛋白结合。复性后的融合蛋白可被激酶切割为GST蛋白和乙酰肝素酶氨基端亚基蛋白。结论:所得的乙酰肝素酶的氨基端小亚基蛋白为进一步研究该亚基蛋白在细胞内的免疫亚定位及功能奠定了基础。
李燕杰李吉学凌焱汤国营宋子博林艳丽朱厚础
关键词:乙酰肝素酶纯化肿瘤转移
河南食管癌高发区居民食管色素镜检查及手术标本碘染色结果分析被引量:12
2002年
目的 :评价色素镜 (纤维内镜下行粘膜碘染 )对提高食管癌高发区无症状人群食管癌各级癌前病变检出率的意义以及碘染对获取手术切除大体标本癌旁各级病变组织的影响。方法 :常规食管纤维内镜观察后 ,在食管表面喷洒体积分数为 2 %的卢戈液染色 ,根据染色情况分别取活检组织进行组织病理学检查。采取同样的卢戈溶液对手术切除的食管标本作碘染色 ,并根据染色结果 ,分别取材作进一步的组织病理学分析。结果 :纤维内镜下碘染后 ,可观察到清晰的片状不染区 ,以及花斑状 ,点状和条状不染区。手术切除标本碘染后也出现相似的变化。对染色区和不染区分别取材 ,发现手术切除标本碘染区的各级癌前病变检出率明显高于不染区 (P <0 .0 5 ) ,特别是间变和原位癌病灶。 2 35例无症状人群色素镜检查组 (碘染组 )基底细胞过度增生和间变的检出率分别为 6 4 % (114 /179)和 74 % (14 /19) ,均明显高于非碘染组 36 % (6 5 /179)和 2 6 % (5 /19) (P <0 .0 5 )。但无症状人群碘染组染色区取材仍发现 4 %的间变检出率。结论 :色素镜 (碘染色 )能明显提高无症状人群食管癌前病变的检出率。手术切除标本行碘染色是获取各级癌前病变的有效手段。
王立东郑树刘宾郭瑞锋王启鸣范宗民陈虹庄则豪秦艳茹安继业孙超高社干李吉林宋子博贺新伟李吉学李燕杰高珊珊郭花芹谢冬玲益新娜丁忠华王道存常志伟易会兴王宁博
关键词:食管癌食管手术标本碘染色癌前病变
河南食管癌高发区食管癌患者iNOS及p53表达的研究被引量:1
2002年
岳文彬林磊王启鸣益新娜宋子博
关键词:食管癌基因表达INOSP53
血清生化标记物结合胎儿颈部半透明膜厚度产前筛查胎儿染色体异常被引量:3
2005年
目的 :探讨孕早期胎儿染色体异常的产前筛查方案。方法 :采用时间分辨荧光免疫法 (TRFIA)对孕 11 14周的 2 739例孕妇血清中的人绒毛促性腺激素β亚单位 (β hCG)、妊娠相关血浆蛋白A(PAPP A)进行检测 ,同时利用腹式或阴道B型超声波测量胎儿颈部半透明膜 (NT)厚度 ,筛查出 2 2例染色体异常胎儿 (通过羊水细胞染色体核型分析明确诊断 ) ,比较分析 2 2例染色体异常胎儿与 870例对照组三种标记物水平。结果 :病例组NT和 β hCG值明显较对照组高 ,PAPP A值明显比对照组低 ,差异有统计学意义 ,三项指标联合筛查 ,胎儿染色体异常检出率为 91.6 7% ,假阳性率为 11.16 %。结论 :孕早期NT +β hCG +PAPP A三联筛查方案对孕早期产前筛查胎儿染色体异常有较好的实用价值。
廖世秀黄飞飞杨艳丽宋子博王应太王兆才屈献忠陈汉平
关键词:染色体畸变生物学标记产前诊断
河南食管癌高、低发区无症状人群食管上皮挖空细胞变化
2002年
目的 :探讨食管癌高低发区无症状居民食管上皮挖空细胞的分布差异及其与病变的关系 ,进一步了解挖空细胞在食管上皮癌变中的意义。方法 :人群普查 ,纤维内镜粘膜活检和组织病理学及计量分析 ,了解食管上皮不同病变中的挖空细胞分布特征。结果 :食管癌高低发区居民食管正常上皮及各级病变组织中均存在不同程度的挖空细胞。挖空细胞主要分布在食管上皮的中下 1/ 3区域。高发区居民食管中下段活检组织上皮下 1/ 3的挖空细胞检出率明显高于食管上皮的中 1/ 3区域 (P <0 .0 5 ) ,低发区居民也观察到相似的结果。高发区 ,正常上皮挖空细胞阳性率明显高于基底细胞过度增生和间变 ,阳性率随病变进展 ,明显下降 ,低发区也呈现相似的变化 ;高低发区食管中段组织挖空细胞密度分别为 (2 3.95± 14 .0 5 )mm-2 和 (2 2 .95± 10 .88)mm-2 ,下段分别为 (31.4 0± 2 4 .75 )mm-2 和 (30 .15±19.4 5 )mm-2 ;高低发区正常上皮分别为 (30 .73± 2 0 .83)mm-2 和 (2 7.0 0± 16 .86 )mm-2 ,基底细胞过度增生组织分别为 (2 4 .6 3± 19.6 2 )mm-2 和 (2 6 .0 8± 15 .4 5 )mm-2 ,各组间差异均无统计学意义。结论 :挖空细胞是食管癌高低发区居民食管上皮常见的形态学变化 ,挖空细胞主要分布在上皮的下 1/ 3。
王立东宋子博杜芳范宗民高珊珊郭花芹张延瑞刘宾冯常炜
关键词:食管癌低发区无症状人群食管上皮挖空细胞
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