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孙宏伟

作品数:22 被引量:66H指数:5
供职机构:辽宁省肿瘤医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家教育部博士点基金教育部跨世纪优秀人才培养计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 21篇期刊文章
  • 1篇专利

领域

  • 21篇医药卫生

主题

  • 9篇肿瘤
  • 6篇晚期
  • 6篇细胞
  • 5篇化疗
  • 4篇顺铂
  • 4篇疗法
  • 4篇淋巴
  • 4篇淋巴瘤
  • 4篇恶性
  • 4篇肺癌
  • 3篇药物疗法
  • 3篇原发恶性
  • 3篇原发恶性淋巴...
  • 3篇乳腺
  • 3篇乳腺癌
  • 3篇紫杉
  • 3篇紫杉醇
  • 3篇晚期非小细胞
  • 3篇晚期非小细胞...
  • 3篇胃癌

机构

  • 20篇辽宁省肿瘤医...
  • 4篇大连医科大学
  • 4篇中国医科大学...
  • 1篇中国医科大学
  • 1篇沈阳市妇婴医...
  • 1篇四平爱龄奇医...

作者

  • 22篇孙宏伟
  • 9篇高雅苓
  • 8篇高红
  • 6篇秦宝丽
  • 4篇柳星
  • 4篇吴东瑛
  • 4篇辛彦
  • 3篇郑华川
  • 3篇张素敏
  • 3篇杨露
  • 2篇李红梅
  • 2篇况立革
  • 1篇王艳萍
  • 1篇姜又红
  • 1篇李季
  • 1篇杨琳
  • 1篇椰慧楠
  • 1篇贾鑑慧
  • 1篇邢晓静
  • 1篇林志

传媒

  • 4篇实用肿瘤学杂...
  • 3篇山东医药
  • 3篇中国实用医药
  • 2篇中国肿瘤临床
  • 2篇中国医科大学...
  • 1篇肿瘤防治杂志
  • 1篇临床肿瘤学杂...
  • 1篇肿瘤学杂志
  • 1篇中华血液学杂...
  • 1篇疑难病杂志
  • 1篇现代生物医学...
  • 1篇中华肿瘤防治...

年份

  • 1篇2021
  • 1篇2015
  • 4篇2014
  • 1篇2012
  • 4篇2010
  • 1篇2006
  • 3篇2005
  • 1篇2004
  • 3篇2003
  • 1篇2002
  • 1篇2001
  • 1篇1998
22 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
PTEN和Caspase-3表达与胃原发恶性淋巴瘤病理生物学行为的关系被引量:1
2003年
目的:探讨肿瘤抑制基因PTEN和细胞凋亡关键酶Caspase-3与胃原发恶性淋巴瘤病理生物学行为的关系及其分子机制。方法:采用SABC免疫组织化学方法检测56例胃原发恶性淋巴瘤组织中PTEN基因编码产物和Caspase-3表达情况,并与胃淋巴瘤病理生物学特征进行比较分析。结果:56例胃原发恶性淋巴瘤中28例见PTEN表达,阳性率50.0%,显著低于非瘤胃粘膜阳性表达率(96.4%)(P<0.001)。肿瘤浸润深度达浆膜或穿透浆膜者PTEN表达(37.9%)显著低于未穿透肌层者(63.0%)(P<0.05);伴淋巴结转移之肿瘤PTEN表达(28.1%),显著低于不伴转移者(79.2%)(P<0.05)。Caspase-3在胃原发恶性淋巴瘤组织中阳性率76.8%,显著低于非瘤胃粘膜表层上皮阳性率96.4%(P<0.05),但高于胃固有腺体中的阳性表达率(35.7%),P<0.05。PTEN基因编码产物蛋白表达与Caspase-3的表达呈正相关(P<0.005)。结论:抑癌基因PTEN编码蛋白和Caspase-3表达在胃原发恶性淋巴瘤组织中表达下调,PTEN基因编码产物可能通过调节Caspase-3表达而影响胃淋巴瘤细胞的凋亡水平和肿瘤的病理生物学行为。PTEN和Caspase-3在胃原发恶性淋巴瘤发展过程中的作用及具体机制尚需深入探讨。
郑华川孙宏伟吴东瑛张素敏况立革辛彦
关键词:TPEN胃原发恶性淋巴瘤肿瘤抑制基因
共刺激分子B7-CD_(28)在肿瘤免疫研究中的进展被引量:2
2014年
抗肿瘤免疫以细胞免疫为主,共刺激分子发挥了相当重要的作用。B7-CD28是激发机体抗肿瘤免疫应答的共刺激信号,由于肿瘤细胞缺乏B7分子的表达,机体抗肿瘤作用显著降低。转基因治疗后,可以使机体重新获得对肿瘤的主动免疫应答能力。
杨露孙宏伟柳星秦宝丽
关键词:共刺激分子B7-CD28肿瘤免疫基因治疗B7-CD28
紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察
2003年
目的 评价紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法 全组90例,应用紫杉醇135mg/m^2,静脉3h输注,顺铂75mg/m^2静脉输注。每3周为1周期,进行3个周期。结果 90例患者总有效率55.6%。初治患者58例,有效率62.1%;复治患者32例,有效率43.8%(P<0.05)。ⅢB期有效率65.5%(38/58);Ⅳ期有效率37.5%(12/32)。统计学处理X^2=6.56,P<0.01。主要毒副作用是骨髓抑制、肌肉、关节酸痛、食欲下降、恶心、呕吐,但均可耐受。结论 紫杉醇联合顺铂是治疗非小细胞肺癌的有效药物,对某些复治病例仍有一定疗效。骨髓抑制是主要的副作用,应用集落刺激因子可以改善骨髓抑制程度。
孙宏伟高红李红梅高雅苓
关键词:紫杉醇联合用药顺铂晚期非小细胞肺癌
一种一次性消化道肿瘤粪便筛查采集装置
本实用新型公开了一种一次性消化道肿瘤粪便筛查采集装置,包括主采集管、副采集管和管盖,所述主采集管的两端均设有管口,所述副采集管的顶端设有开口,所述副采集管的顶端开口与主采集管的一端开口螺纹连接,所述主采集管的另一端开口的...
李娜秦宝丽孙宏伟孙玉秀椰慧楠杨露邱月
文献传递
胶质瘤干细胞的研究进展
2014年
神经胶质瘤是中枢神经系统肿瘤中最常见的、发病率最高的原发性恶性肿瘤,严重威胁人类健康。随着研究的不断深入,人们对胶质瘤也有了更深刻的认识。本文对胶质瘤干细胞理论的研究进展及其对临床实际工作的重要指导意义进行综述。
杨露孙宏伟柳星秦宝丽
关键词:神经胶质瘤胶质瘤干细胞神经干细胞
CEPP/BLMO方案治疗腹腔巨块型恶性淋巴瘤临床观察
2001年
高雅苓高虹孙涛孙宏伟陈东姜又红
关键词:腹腔肿瘤药物疗法
利妥昔单抗辅助治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤32例疗效评估被引量:3
2012年
目的探讨利妥昔单抗在B细胞非霍奇金淋巴瘤治疗中的临床应用价值。方法 B细胞非霍奇金淋巴瘤患者64例随机分成观察组和对照组各32例。对照组采用CHOP方案治疗;观察组采用利妥昔单抗+CHOP方案治疗。观察和比较2组患者临床疗效、免疫功能变化、主要不良反应的发生率。结果观察组临床总有效率为87.50%,高于对照组的50.00%(P<0.05);2组治疗后CD_4^+、CD_8^+、CD_4^+/CD_8^+B淋巴细胞及NK细胞均较治疗前显著改善,且观察组治疗后的B淋巴细胞指标值明显低于对照组(P<0.05)。观察组白细胞下降、血小板减少、恶心呕吐、重度贫血、肝功能损害、脱发等不良反应的发生率均略小于对照组(P>0.05)。结论采用利妥昔单抗+CHOP方案治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤的临床效果显著。
洪滨王婉茹孙宏伟
关键词:非霍奇金淋巴瘤利妥昔单抗临床疗效
ERCC1和 TS 表达对胃癌术后患者改良FOLFOX7方案辅助化疗疗效的预测被引量:4
2014年
目的:探讨切除修复交叉互补基因( ERCC1)和胸苷酸合成酶( TS) mRNA在胃癌标本中的表达及其对改良FOLFOX方案辅助化疗疗效的预测。方法采用实时荧光定量PCR法检测73例胃癌根治术患者病变组织中ERCC1和TS mRNA的表达情况,患者均行改良FOLFOX方案辅助化疗,分析ER-CC1和TS两者表达相关性及两者对改良FOLOFX方案辅助化疗疗效的预测。结果胃癌组织中ERCC1高表达率为42.5%(31/73),TS高表达率为61.6%(45/73)。 ERCC1和TS的表达与患者临床特征无相关性,且两者表达无关联性。在本研究中ERCC1低表达的患者中位RFS和MST分别为16个月和27个月,ERCC1高表达患者分别为9个月和16个月,两组中位RFS 和MST 差异均具有统计学意义( P=0.000,P=0.002)。 TS高表达和 TS低表达患者中位RFS,MST 差异均无统计学意义(P=0.10,P=0.71)。结论胃癌患者ERCC1的表达水平可以预测FOLFOX辅助化疗方案的疗效,即ERCC1低表达的患者会从中受益。
王娇孙宏伟柳星秦宝丽
关键词:胃癌ERCC1TS化学治疗
中心静脉导管在肺癌所致胸腔积液中的应用被引量:14
2005年
高红刘秀丽孙宏伟高雅苓邱淑杰
关键词:肺肿瘤
利用组织芯片技术研究胃癌及其癌前病变中Bax、p53、Survivin表达的关系及意义被引量:2
2006年
目的:探讨细胞凋亡相关基因Bax、Survivin、p53编码蛋白异常表达在胃癌发生发展过程中的作用及相关分子病理学机制。方法:构建胃癌及其癌前病变组织芯片,采用Envision免疫组化方法检测凋亡相关基因编码蛋白表达。结果:Bax在胃癌组织中的表达率(17.7%,17/96)显著低于正常胃粘膜、肠上皮化生、不典型增生组织中的表达(51.0%、69.2%、75.0%),P<0.01;Survivin编码蛋白在胃癌组织中的表达率(80.6%,89/98)显著高于正常胃粘膜、肠上皮化生、不典型增生组织中的表达(阳性率分别为3.9%、91.4%、100%),P<0.01;胃癌转移组Survivin蛋白表达率(淋巴结转移86.2%;肝脏转移组100%;卵巢转移组100%)显著高于无转移组(64.3%),P<0.05。胃癌组织中Bax与Survivin蛋白表达呈负相关P<0.05,而与mp53蛋白表达无关,P>0.05;Survivin与mp53蛋白表达呈正相关,P<0.05。结论:p53基因突变导致凋亡异常可能与其对Survivin表达调控失调关系更为密切,Bax表达下调与Survivin表达上调可能共同在胃粘膜癌变和癌变后的恶性演进过程中起重要作用,二者联合检测有望作为预警胃癌发生和转移的病理生物学标志。
肖玉平吴东瑛林志高余佳孙宏伟辛彦
关键词:BAXP53SURVIVIN癌前病变组织芯片
共3页<123>
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