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博宁联合化疗治疗肺癌骨转移疼痛的临床观察被引量：1: 2001年; 目的：观察博宁联合化疗对肺癌骨转移所造成的疼痛的临床治疗效果。方法：通过对87例确诊为肺癌骨转移并有疼痛主诉的患者采用MVP方案化疗，博宁于化疗前和化疗间歇期应用。首次60mg溶于500ml生理盐水中，3-4小时内静脉滴入，每二周重复用博宁30mg，共重复两次。结果：博宁联合化疗对肺癌骨转移疼痛缓解率达87.4%，各类肺癌间的治疗效果无显著差异。其中23.0%的患者于第一次应用博宁后1-2周内缓解，42.5%于第二次用药后好转，其余21.9%于第三次用药后见效。76例治疗缓解病例中有70例疗效维持2个月以上，47例维持6个月以上。结论：博宁联合化疗能够有效缓解肺癌骨转移所造成的疼痛，且疗效迅速，维持时间长。; 李红梅高雅苓; 关键词：肺癌骨转移疼痛药物联合治疗

肺癌心包转移致心包压塞18例临床分析被引量：3: 1997年; 报道了18例肺癌心包转移致心包压塞。18例中,腺癌10例,占56％(10/18);鳞癌6例,占33％(6/18);未分化癌2例,占12％(2/18)。18例中,中心型肺癌15例,占83％(15/19),周边型3例,占17％(3/18)。全部病例,均有纵隔淋巴结转移。18例中17例合并胸腔积液。B超表现心尖区液性暗区,平均宽度3.2cm,范围2.0cm～6.6cm。18例中,有8例行B超定位下心包穿刺减压术,术后平均生存期55天,范围40天～16个月。未处置者平均生存31小时,范围16～72小时,两组比较有非常显著性差异(P<0.01)。; 王沛杰孙涛高雅苓; 关键词：肺癌心包压塞

右半结肠癌p27^(Kip1)蛋白的表达及预后意义被引量：1: 2004年; 目的 :研究 p2 7Kip1蛋白在右半结肠癌组织中的表达并探讨其预后应用价值。方法 :通过免疫组化S P方法对 76例右半结肠癌组织标本进行p2 7Kip1蛋白表达的检测。结果 :p2 7kip1染色阳性 40例 ,占 52 .6%。p2 7kip1蛋白水平与右半结肠癌临床分期、浸润深度、淋巴结转移、病理分级及复发均显著相关。结论 :检测p2; 孙涛刘艳茹魏雷震高雅苓; 关键词：右半结肠癌免疫组织化学 P27^KIP1蛋白

晚期肿瘤患者生活质量医患双向调查的临床研究被引量：2: 2005年; 目的根据晚期肿瘤患者的疾病特征制定生活质量(quality of life,以下简称QOL)调查表.方法 2002-03～2004-12对沈阳军区总医院等3家医院肿瘤科住院治疗的612例晚期肿瘤患者及其经治医生同时发放调查表,对患者QOL进行双向测评.结果收回完整的调查表458套,通过相关性分析医患双方对疾病评价的吻合程度越高,接受治疗后患者QOL改善的比例越高,反之则较低.结论在QOL测评中加入医生问卷可使晚期肿瘤患者的QOL测评更加客观和完善.; 谢晓冬郑振东刘永叶高雅苓孙素华刘大为宋敏张冠中单学健; 关键词：肿瘤生活质量

吉西他滨联合顺铂治疗复治的老年晚期非小细胞肺癌临床观察: 2007年; 目的将吉西他滨/顺铂21天方案在进行适当剂量调整后,作为挽救姑息化疗的二线方案治疗老年、体力状况欠佳的复发进展的晚期非小细胞肺癌患者,评价其疗效,毒副反应以及对体力状况(PS)的改善情况。方法吉西他滨800mg/m2,第1,8天静点;顺铂15mg/m2,第l-5天静点,21天为一周期,连用2-3周期。结果52例中无1例获CR,16例获PR,均为持续4周以上的PR,34例SD,2例PD,有效率为30.8%,95%可信区间为18.3%-43.3%。中位无进展生存时间5.6个月,中位生存时间8.2个月,一年生存率32.6%。42例(80.8%)患者PS改善,所有患者的肿瘤相关症状均有改善。仅有少数病人(≤9.6%)发生Ⅲ度血液学毒性,全组无Ⅳ度毒性发生。结论该方案疗效较好,能改善体力状况和疾病相关症状,且毒性反应轻微,耐受性好,对于老年、PS不佳的晚期复发进展NSCLC患者值得推荐。; 井明晰马天飞高雅苓; 关键词：非小细胞肺癌吉西他滨

国产多西他赛联合顺铂治疗晚期乳腺癌和非小细胞肺癌的随机对照研究被引量：2: 2008年; 目的评价多西他赛注射液(辽宁省药业有限公司)与对照药物(已上市国产多西他赛)的临床疗效和不良反应,比较两者联合顺铂治疗晚期乳腺癌及非小细胞肺癌的临床疗效和安全性。方法晚期和(或)转移性乳腺癌患者或非小细胞癌患者以1:1的比例随机分配至多西他赛75mg/m2+顺铂90mg/m2研究组或对照药物75mg/m2+顺铂90mg/m2对照组,21天为1周期,2周期后评价疗效,未进展的病例继续治疗至4周期。结果134例患者中120例可评价疗效,134例可评价不良反应。非小细胞肺癌有效率多西他赛研究组14.7、对照药组11.5;乳腺癌有效率多西他赛研究组27.6、对照药组32.3;各组间有效率差异均无统计学意义。不良反应主要为骨髓抑制、恶心、呕吐、脱发。多西他赛与对照药物比较,疗效和不良反应相似。结论多西他赛联合顺铂方案治疗乳腺癌和非小细胞肺癌安全有效,耐受性好,与对照药物疗效和不良反应相似。; 何小慧石远凯杨晟刘基巍高亚杰李凯王华庆冯威健高雅苓韩少梅

恶性淋巴瘤化学治疗中的若干问题被引量：3: 2003年; 高雅苓; 关键词：恶性淋巴瘤化学治疗治则

应用Cox模型对影响非手术肺癌长期生存因素的研究被引量：2: 1996年; 对１９８３年１月１日～１９８５年３月１日间，１７３名非手术原发肺癌初治患者进行了定期随访至１９９５年３月１日。研究了性别、年龄、治疗前病程、吸烟指数、临床分型、临床分期、病理分型、行为状态（ＰＳ）分级、局部病变、发生部位、治疗前ＨＢ值、治疗方法、放疗量及近期疗效共１４个观察指标与非手术肺癌长期生存的关系。单因素分析：Ｋａｐｌａｎ－Ｍｅｉｅｒ生存曲线法。Ｋｒｕｓａｋａｌ－Ｗａｌｉｓ（Ｈ值）检查法。多因素分析：Ｃｏｘ比例风险模型。直观图拟和优度检验。结果：经ＭＰＬＲ方法检验显示出６个明显的影响非手术肺癌预后因素，其作用强度依次为ＰＳ分级、近期疗效、临床分期、治疗前ＨＢ值、吸烟指数和治疗方法。获得生存预测方程总χ２＝７２．１４，ν＝６，Ｐ＜０．０００１。提示临床肿瘤化疗、放疗医生对非手术治疗的肺癌患者应重视首次治疗完全缓解率（ＣＲ）的提高。; 董卫赵伟英孙丽华孙丽华孙中行; 关键词：肺肿瘤比例危险度模型预后

呕必停、枢丹预防顺铂所致恶心、呕吐的临床观察: 2001年; 目的通过交叉对照方法,观察呕必停、枢丹的止吐效果与毒性。方法 56例接受含顺铂35～45mg/m^2/日,连续两日的联合化疗患者,采用交叉对照方法,分别给予呕必停5mg或枢丹8mg连续两日静滴。结果对恶心,呕必停和枢丹有效率分别为92.9％和63.4％,差异有统计学意义(P<0.01);呕吐控制率分别为97.3％和80.4％,差异有统计学意义(P<0.01)。两药副作用轻微,均可耐受。结论呕必停的预防和控制恶心呕吐的作用比枢丹强,可以减轻顺铂所致胃肠道反应,提高患者生活质量。; 孙涛武彦军高雅苓; 关键词：呕必停枢丹恶心呕吐化疗预防顺铂

含顺铂的三种化疗方案治疗非小细胞肺癌的临床比较被引量：8: 2006年; 目的比较EP、GP、NP三种不同的化疗方案治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效和毒副反应。方法157例晚期NSCLC患者分为三组,分别接受顺铂+足叶乙甙(EP方案)、顺铂+去甲长春花碱(NP方案)或顺铂+吉西他滨(GP方案)治疗,EP组42例,NP组56例,GP组59例,观察近期疗效和毒副反应。结果①EP组、NP组、GP组的有效率分别为26.2%、48.2%、52.5%,GP组、NP组疗效明显好于EP组(P=0.013,0.038),既往曾接受过化疗的患者中GP组疗效明显好于EP组(P=0.039)。②NP组白细胞减少发生率明显高于GP组(P=0.001),血小板减少发生率GP组明显高于NP(P=0.002)和EP组(P=0.033),静脉炎的发生仅见于NP组,少部分患者出现轻度肝肾功能损害,发生率三组间无显著差异。结论GP方案和NP方案对NSCLC均有良好的临床疗效,毒副作用可逆,为治疗晚期NSCLC的有效方案。; 李红梅高雅苓; 关键词：非小细胞肺癌顺铂吉西他滨去甲长春花碱足叶乙甙

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高雅苓

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