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夏树开

作品数:4 被引量:37H指数:2
供职机构:南京师范大学生命科学学院江苏省分子医学生物技术重点实验室更多>>
发文基金:江苏省重点实验室开放基金更多>>
相关领域:生物学化学工程交通运输工程农业科学更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇化学工程
  • 1篇交通运输工程
  • 1篇医药卫生
  • 1篇农业科学

主题

  • 3篇
  • 2篇毒性
  • 2篇细胞
  • 2篇细胞毒
  • 2篇细胞毒性
  • 2篇肝细胞
  • 2篇肝细胞毒性
  • 2篇胞内
  • 1篇软骨
  • 1篇软骨素
  • 1篇硫酸软骨素
  • 1篇光谱
  • 1篇红外
  • 1篇红外光
  • 1篇红外光谱
  • 1篇钙离子
  • 1篇肝细胞损伤
  • 1篇

机构

  • 4篇南京师范大学
  • 2篇南京农业大学
  • 1篇安徽大学

作者

  • 4篇夏树开
  • 3篇陈龙
  • 3篇王莎莎
  • 2篇江善祥
  • 1篇胡玲
  • 1篇王亚
  • 1篇陈彦

传媒

  • 1篇中国生化药物...
  • 1篇分子细胞生物...
  • 1篇全国动物生理...

年份

  • 3篇2006
  • 1篇2005
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
硫酸软骨素制备工艺的优化被引量:19
2006年
目的建立提取硫酸软骨素优化工艺。方法通过正交实验对生产工艺中4个关键因素进行优化,并对产品进行纯度鉴定和理化性质分析。结果在此优化条件下,硫酸软骨素产率为33.8%,纯度用间苯三酚分光光度法测定为93.7%,供试品经红外光谱鉴定含有较多的硫酸软骨素A,所有指标均符合部颁要求。结论此工艺可有效提高产品纯度和产率,达到了优化目的。
王亚陈彦夏树开胡玲
关键词:硫酸软骨素红外光谱
镉诱导肝细胞损伤及其胞内游离Ca2+稳态失调机制探讨
<正> 目的:通过研究镉诱导原代培养肝细胞内游离钙离子浓度的变化,探讨镉导致肝细胞损伤的可能机制。方法:采用胶原酶消化法制备新生乳鼠肝细胞并用无血清培养液Hepatozyme-SFM对其进行原代培养,适应性生长24h后,...
王莎莎陈龙夏树开江善祥
文献传递
镉诱发肝细胞毒性及其胞内游离Ca2+变化机制研究
目的:通过研究镉诱发肝细胞毒性及其胞内游离Ca2+浓度([Ca2+]i)的变化,探讨镉导致肝细胞损伤的可能机制。方法:采用胶原酶消化法制备新生乳鼠肝细胞并用无血清培养液HepatoZYME-SFM对其进行原代培养,适应性...
王莎莎夏树开陈龙
文献传递
镉诱发肝细胞毒性和胞内Ca^(2+)变化及硒的保护作用研究被引量:18
2006年
本文通过研究镉诱发鼠肝细胞毒性和胞内游离Ca2+变化及硒的干预效应,探讨镉致肝细胞损伤机制及硒的保护作用。分离培养新生鼠原代肝细胞,随机分为正常对照组、4个5、25、100和250μmol/LCdCl2组、2个10和20μmol/LNa2SeO3组和8个用10和20μmol/LNa2SeO3分别与5、25、100和250μmol/LCdCl2联合作用组。在实验后第12h检测肝细胞存活及其MDA含量和培养液中LDH活性,激光共聚焦显微镜分析肝细胞内游离Ca2+水平([Ca2+]i)。结果显示,镉处理的肝细胞存活随镉浓度增加明显下降,硒处理组与对照组差异不明显;硒提高或明显提高镉染毒肝细胞存活。肝细胞培养上清液LDH活性随镉浓度增加而逐渐升高,且100和250μmol/LCdCl2组显著高于对照组,而硒处理组未见明显变化;给予硒的25、100和250μmol/LCdCl2处理组LDH活性下降或明显下降。不同浓度镉均诱发肝细胞MDA含量显著升高,而硒处理组未见类似表现;10和20μmol/LNa2SeO3抑制或显著地降低25、100和250μmol/LCdCl2诱发的MDA的生成。经镉处理的肝细胞[Ca2+]i荧光强度明显高于对照组,且随镉浓度的增加而上升,而给予硒的肝细胞[Ca2+]i荧光强度未见升高,与对照组相近;加入硒的镉染毒肝细胞[Ca2+]i均比各对应浓度的镉处理组有较大幅度地下降,其中给予硒的25μmol/LCdCl2处理组差异显著,且接近对照组的水平。结果提示,镉诱发肝细胞毒性和损伤以及肝细胞[Ca2+]i升高;硒可能通过干预肝损伤细胞脂质过氧化反应,改善和保护肝细胞[Ca2+]i稳态而减轻镉诱发的细胞毒性和损伤过程。
王莎莎陈龙夏树开江善祥
关键词:肝细胞钙离子
共1页<1>
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