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周颖: 作品数：389 被引量：1,622H指数：17; 供职机构：北京大学第一医院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项国家高技术研究发展计划更多>>; 相关领域：医药卫生文化科学政治法律电子电信更多>>

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感染防控助推抗菌药物合理应用的管理: 目的：评价感染防控对推进抗菌药物合理应用管理的效果，为抗菌药物合理应用管理提供依据。方法：选取医院2011-2015 年住院患者为研究对象。干预措施包括采用医院感染管理信息系统，加强医院感染监测及防控，将手卫生、医院感染...; 赵艳春贾建侠任军红赵秀莉贾会学姚希李六亿周颖潘义生; 关键词：抗菌药物

美国临床药学质量评价体系分析及与我院临床药学体系的比较: 目的:分析并借鉴美国临床药学的质量评价体系. 方法:检索1950-2013年美国临床药学相关论文,分析美国临床药学发展规律和目前成熟的评价体系构成,与北京大学第一医院已建立的临床药学体系进行比较. 结...; 向倩崔一民周颖; 关键词：临床药学服务质量; 文献传递

临床药师参与1例重症肺部感染抗感染治疗的病例分析: 本文分析1例需入住ICU的社区获得性肺炎合并肺部曲霉菌感染患者的治疗及药学监护过程,探讨铜绿假单胞菌、MRSA、曲霉菌的合理治疗方案,按指南推荐应选择具有抗假单胞菌活性的β-内酰胺类抗菌药联合呼吸喹诺酮类或阿奇霉素，FD...; 马凌悦周颖; 关键词：肺部曲霉菌感染药学监护; 文献传递

伐地那非片剂在中国健康男性志愿者中的药动学研究被引量：1: 2004年; 目的:研究中国健康成年男性志愿者单次口服伐地那非片剂的药动学。方法:按GCP指导原则设计试验方案,选择32例受试者随机分组,分别口服5,10,20和40mg四个剂量的伐地那非片剂。应用LC／MS／MS方法测定血浆和尿样中伐地那非浓度并计算药动学参数。结果:血浆和尿样中伐地那非浓度线性范围分别为0.10-50.00和0.25-50.00μg·L-1,最低检测浓度分别为0.10和0.25μg·L-1,回收率分别在101.2％-114.7％和90.40％-103.44％,日内日间变异系数分别小于10％和6％。受试者分别服用5,10,20和40mg的伐地那非后,血药浓度-时间曲线符合二房室模型,各剂量组间主要药动学参数Tmax,Ka,V／F(c),t1(?)α,MRT0-t,MRT0-∞,CL(s)差异无显著性,t1(?)β,Ke除40mg组与其他组有差异外,其他组间差异无显著性。AUC0-1,AUC0-∞,Cmax随剂量增加显著增加。各剂量组归一化后AUC0-t／dose,AUC0-∞／dose,Cmax／dose比较差异无显著性。各剂量组尿液中48h累积排出百分比小于1.5％。结论:伐地那非血药浓度-时间曲线符合二房室模型,在5-40mg之间基本呈现线性药动学特征。; 刘玉旺孙培红赵侠周颖赵东方崔一民孙忠民李长龄; 关键词：伐地那非片剂受试者药动学研究 AUC

老年人群万古霉素相关急性肾损伤现状调查及风险因素研究: 目的：研究老年患者万古霉素相关急性肾损伤(VI-AKI)的发生情况及风险因素,考察VI-AKI患者的转归情况及影响因素,对我院VI-AKI的防治提出建议. 方法：回顾性分析我院2013年1月-2013年12月所...; 陈超阳潘坤明周颖杨莉崔一民; 关键词：万古霉素急性肾损伤老年人群

磷酸芬戈莫德在健康受试者中的群体药代动力学研究: 2023年; 目的建立磷酸芬戈莫德在健康人中的群体药代动力学(PPK)模型,为个体化用药提供参考。方法用基于模型的荟萃分析方法,检索PubMed、EmBase、Cochrane Library、中国知网及万方数据库中磷酸芬戈莫德的药代动力学(PK)研究,采集研究的基础信息、给药信息、采血信息、检验检查信息、合并用药信息以及磷酸芬戈莫德血药浓度-时间数据。用非线性混合效应模型法建立磷酸芬戈莫德的PPK模型,考察种族、性别、年龄、体质量、体质量指数(BMI)、进食情况以及合并用药对于磷酸芬戈莫德PK参数的影响。结果共纳入11项磷酸芬戈莫德相关研究,包含23个研究组(对应354例受试者)的167条血药浓度-时间数据。具有一级吸收的一室模型可以充分描述磷酸芬戈莫德的PK特征。清除率和表观分布容积的群体典型值分别为6.41 L·h^(-1)和4.70 L。研究考察的协变量对磷酸芬戈莫德PK参数无显著影响。结论一室模型可以充分描述磷酸芬戈莫德的PK特征,种族、性别、年龄、体质量、BMI、进食情况等因素不是磷酸芬戈莫德PK的显著协变量,无需依据上述因素调整芬戈莫德的用药方案。; 陈超阳董秀魏然武元张捷常旭婷吴晔周颖崔一民; 关键词：芬戈莫德群体药代动力学

法莫替丁对多潘立酮健康人体药代动力学的影响: 目的观察法莫替丁对多潘立酮药代动力学的影响。方法随机分组,10名健康志愿者未服和服用法莫替丁后单剂量口服多潘立酮10mg,用LC／MS／MS测定血药浓度,DAS软件计算药代动力学参数,t检验、非参数检验和方差分析比较主要...; 梁雁田硕涵孙培红赵侠周颖刘玉旺崔一民; 关键词：多潘立酮法莫替丁药代动力学 LC/MS/MS法; 文献传递

利格列汀治疗2型糖尿病安全性的系统评价被引量：17: 2013年; 目的:评价二肽基肽酶-4抑制剂利格列汀治疗2型糖尿病的安全性。方法:在Cochrane图书馆、PubMed、EM Base、Medline、CNKI、VIP和CBM数据库中检索利格列汀的随机对照试验(RCT),根据Cochrane系统评价的原理和方法,评价RCT的质量,并使用Cochrane协作网提供的RevMan 5.2软件进行Meta分析。结果:共纳入10个RCT研究,利格列汀单药治疗或联合治疗,试验组和对照组不良反应和严重不良反应的发生率相似,无显著性差异。常见不良反应包括低血糖、鼻咽炎、上呼吸道感染和头痛等,其中上呼吸道感染的发生率试验组高于安慰剂组,其它不良反应的发生率,试验组与安慰剂组相似。结论:利格列汀治疗2型糖尿病的安全性良好,但纳入研究的随访时间较短,其长期安全性有待验证。; 杨婷路敏周颖崔一民; 关键词：安全性 2型糖尿病 META分析

单剂量口服他达拉非在中国健康男性受试者的药代动力学和安全性被引量：10: 2005年; 目的研究中国健康男性受试者单剂量口服他达拉非的药代动力学和安全性。方法用双盲随机安慰剂对照三交叉设计。在3个周期随机单次服用他达拉非10,20 mg或安慰剂,采集静脉血,用液相色谱-质谱法测定血药浓度并计算药代动力学参数。结果单次服用他达拉非10,20 mg后的主要药代动力学参数AUC0-t分别为3750和7180 ng·h·mL-1;AUC0-∞分别为3820和 7370 ng·h·mL-1;Cmax分别为172和274 ng·mL-1;tmax分别为3．00和4．00 h;CL／F分别为2．61和2．71 L·h-1;V／F分别为67．6和73．2 L。结论他达拉菲在10-20 mg,中国健康男性受试者较安全,且AUC与剂量呈正相关。; 周颖吴春颖孙培红赵侠刘玉旺赵东方刘玉成戴欣崔一民孙忠民; 关键词：液相色谱-质谱药代动力学安全性