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周琛

作品数:7 被引量:21H指数:2
供职机构:南京医科大学更多>>
发文基金:南京医科大学科技发展基金资助南京医科大学科技发展基金更多>>
相关领域:医药卫生交通运输工程自动化与计算机技术更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 6篇医药卫生
  • 1篇自动化与计算...
  • 1篇交通运输工程

主题

  • 3篇急性
  • 3篇白血
  • 3篇白血病
  • 2篇髓系
  • 2篇细胞
  • 2篇淋巴
  • 2篇淋巴瘤
  • 2篇急性髓系
  • 1篇低剂量
  • 1篇毒性
  • 1篇多发
  • 1篇多发性
  • 1篇多发性骨髓瘤
  • 1篇心脏
  • 1篇心脏副作用
  • 1篇预后
  • 1篇早幼粒细胞
  • 1篇三氧
  • 1篇三氧化二砷
  • 1篇沙利度胺

机构

  • 7篇南京医科大学
  • 1篇江苏省人民医...

作者

  • 7篇周琛
  • 6篇环亚红
  • 5篇张凡
  • 5篇董平
  • 4篇李东
  • 3篇李翠萍
  • 2篇夏素琴
  • 2篇张凡
  • 2篇廖海英
  • 2篇李东
  • 2篇隋雪梅
  • 2篇贾海涛
  • 1篇钱思轩
  • 1篇张苏江
  • 1篇李建勇
  • 1篇乔纯
  • 1篇郭睿
  • 1篇王琼
  • 1篇卓兴利

传媒

  • 1篇药物生物技术
  • 1篇蚌埠医学院学...
  • 1篇中华血液学杂...
  • 1篇重庆医科大学...
  • 1篇中国医药导刊
  • 1篇中国医疗设备

年份

  • 1篇2022
  • 1篇2017
  • 3篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
低剂量沙利度胺联合常规化疗治疗多发性骨髓瘤的临床疗效分析被引量:6
2016年
目的:探讨低剂量沙利度胺联合常规化疗治疗多发性骨髓瘤(MM)的临床疗效及不良反应。方法:MM患者26例,根据治疗方式分为观察组(13例)和对照组(13例);对照组给予常规化疗,观察组在常规化疗基础上添加低剂量沙利度胺,对比2组患者治疗效果、不良反应及预后情况。结果:观察组治疗有效率为84.62%,对照组为46.15%,2组差异有统计学意义(P<0.05)。患者经治疗后出现血小板减少、白细胞降低等血液不良反应,部分患者出现轻度嗜睡、皮疹和便秘等症状,经治疗后症状有所缓解,观察组不良反应发生率为38.46%,对照组为46.15%,2组差异无统计学意义(P>0.05)。观察组无进展生存时间(PFS)为(5.6±1.3)个月,总生存时间(OS)为(11.6±2.5)个月,对照组PFS为(3.8±0.9)个月,OS为(8.4±1.2)个月,观察组PFS和OS治疗后均明显长于对照组(P<0.01)。结论:低剂量沙利度胺联合常规化疗治疗MM效果显著,不良反应少,能有效延长患者生存时间,值得临床推广和应用。
董平李东张凡周琛环亚红贾海涛
关键词:多发性骨髓瘤沙利度胺低剂量
CTOP与CHOP方案治疗老年非霍奇金淋巴瘤的临床对照研究被引量:11
2017年
目的:探讨CTOP化疗方案与CHOP化疗方案治疗老年非霍奇金淋巴瘤(NHL)的临床效果。方法:40例老年非霍奇金淋巴瘤患者采取计算机随机分组法将这40例老年非霍奇金淋巴瘤患者分为对照组和观察组,各20例,对照组采取CHOP方案进行化疗,观察组采取CTOP方案进行化疗。两组患者均进行4个化疗周期的治疗,治疗结束后,对比两组患者的客观缓解率、心脏毒性反应发生率,并对患者进行为期2年的随访观察,统计这两组患者的2年存活率。结果:观察组的客观缓解率为75%,较之对照组明显更高(P<0.05)。观察组的心脏毒性反应发生率为5%,较之对照组明显更低(P<0.05)。观察组的2年存活率为55%,对照组的2年存活率为50%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在老年非霍奇金淋巴瘤患者的临床治疗中,与CHOP化疗方案相比,CTOP化疗方案的近期疗效更为显著,能够有效减轻化疗药物对心脏的毒性反应。
董平周琛张凡环亚红贾海涛
关键词:老年非霍奇金淋巴瘤CHOP方案
急性髓系白血病患者ND4基因突变情况分析被引量:1
2014年
目的 探讨急性髓系白血病(AML)患者ND4基因突变情况及临床意义.方法 采用PCR扩增产物直接测序法检测121例AML患者ND4基因的突变情况,分析突变阳性患者的临床特征.结果 121例初诊AML患者,其中男58例,女63例,中位年龄为49 (10~86)岁,ND4突变阳性患者为8例(6.6%).突变均为错义突变,类型包括A131V 3例,A404T 2例,F149L、G242D、Y409H各1例.ND4基因突变型患者和野生型患者相比,性别、年龄、WBC、HGB 、PLT、骨髓原始细胞比例、免疫表型等差异均无统计学意义(P>0.05).具有突变的患者染色体核型预后相对良好,差异具有统计学意义(P=0.049).突变患者与野生型患者相比,FLT3基因内部串联重复序列(FLT3-ITD)、核仁磷酸蛋白(NPM1)、CCAAT/增强子结合蛋白α(CEBPA)、c-KIT和DNMT3A等基因突变发生率差异均无统计学意义(P>0.05).ND4基因突变型和野生型患者的中位总生存期均未达到,中位无复发生存期分别为未达到和29(2~53)个月,差异均无统计学意义(P>0.05).ND4基因突变型和野生型患者的完全缓解率和复发率差异均无统计学意义(P>0.05).结论 ND4基因突变是一种新型的分子突变,在AML患者预后判断中可能具有重要意义,但线粒体功能障碍是如何致病的仍需继续研究.
乔纯周琛张苏江郭睿张凡钱思轩环亚红宋艳智廖海英李翠萍夏素琴隋雪梅卢应连李建勇李东
关键词:DNA突变分析
三氧化二砷在急性早幼粒细胞白血病治疗中的心脏副作用的临床研究被引量:1
2016年
目的 探讨三氧化二砷在急性早幼粒细胞白血病(APL)治疗中心脏方面的副作用.方法 将我院在2011年3月—2015年3月接收的14例急性早幼粒细胞白血病患者作为实验研究对象,给予其46例次三氧化二砷治疗,观察分析患者治疗过程中心电图变化(ECG)、心脏症状及心肌酶等情况,分析三氧化二砷在治疗这种疾病中的临床价值.结果 实验中46例次治疗中,患者出现心脏症状几率为28??26%,心肌酶异常几率为7??69%,心电图变化异常几率为56??52%.而且间歇用药出现的ECG异常发生几率显著低于连续用药方式,P<0??05;治疗中三氧化二砷累积剂量在1000mg时,患者出现心脏不良事件几率达到最高峰.而且实验患者人群中的,50—60岁患者治疗过程中有关心脏事件发生几率显著高于其他年龄段患者,P<0??05.结论 常规剂量的三氧化二砷在治疗急性早幼粒细胞白血病中具有一定心脏毒副作用,临床治疗时应注意,并安排好治疗用药的时间与方式.
董平周琛张凡环亚红卓兴利李东
关键词:三氧化二砷急性早幼粒细胞白血病
CAR-T细胞治疗B细胞淋巴瘤存在的问题及应对策略被引量:1
2022年
嵌合抗原受体(CAR)是一种结合了抗原识别区域和T细胞活化区域的融合蛋白。嵌合抗原受体T细胞(CAR-T细胞)可以识别并杀死靶细胞,在治疗B细胞恶性肿瘤中获得了令人瞩目的疗效。目前已有两个自体CAR-T细胞产品(诺华公司的KYMRIAH和凯特公司的YESCARTA)通过美国食品药品监督管理局(FDA)审批上市,用于治疗儿童和青年复发难治性急性淋巴细胞白血病及复发难治性成人大B细胞性淋巴瘤。多项临床试验证实,CAR-T细胞治疗对化疗耐药/复发的B细胞淋巴瘤患者有显著疗效。文章对CAR-T细胞疗法在B细胞淋巴瘤上存在的问题及应对策略作一综述。
郭逸君周琛张凡李东
关键词:B细胞淋巴瘤肿瘤溶解综合征神经毒性复发
CD13表达及其与FLT3-ITD、NPM1突变在急性髓系白血病中的研究被引量:1
2016年
目的:探讨72例急性髓系白血病(acute myelogenous leukemia,AML)患者CD13表达及其与FLT3-ITD、NPM1突变同步检测的临床意义,并分析FLT3-ITD、NPM1突变的关系及其与CD13表达水平的相关性。方法:收集72例AML患者病例资料,采用流式细胞仪检测72例AML患者CD13表达,PCR及Sanger测序法检测FLT3-ITD、NPM1突变。结果:72例AML患者中68例CD13表达阳性(68/72,94.44%),经诱导化疗,44例获得完全缓解(44/68,64.71%)。CD13^+与CD13-患者相比,χ~2=2.118,P=0.148,完全缓解率差异无统计学意义(P>0.05)。68例CD13^+的AML患者中,FLT3-ITD^+/NPM1^+双突变患者白细胞计数明显高于其余3组,差异均有统计学意义(P=0.000、P=0.010、P=0.000),而完全缓解率明显低于FLT3-ITD^-/NPM1^+与FLT3-ITD^-/NPM1^-组,差异有统计学意义(χ~2=8.400,P=0.000;χ~2=8.880,P=0.000)。FLT3-ITD^+/NPM1^-患者中位生存期仅为24个月,较FLT3-ITD^-/NPM1^+与FLT3-ITD^-/NPM1^-患者,生存期更短。FLT3-ITD^-/NPM1^+患者的平均年龄、白细胞计数及血红蛋白均高于FLT3-ITD^+/NPM1^-患者(P=0.030;P=0.000;P=0.040),白细胞计数及血红蛋白均高于FLT3-ITD^-/NPM1^-患者(P=0.020;P=0.00),完全缓解为85.71%,明显高于FLT3-ITD^+/NPM1^+和FLT3-ITD^+/NPM1^-患者(χ2=8.40,P=0.000;χ2=13.45,P=0.000),中位生存期为41个月(95%CI=34.4~47.6个月),较FLT3-ITD^+/NPM1^+和FLT3-ITD^+/NPM1^-患者生存期长,提示NPM1突变患者预后良好。结论:68例CD13^+患者中,FLT3-ITD^+/NPM1^+双突变患者具有高白细胞数和低CR率;FLT3-ITD^+/NPM1^-患者生存期短;FLT3-ITD^-/NPM1^+患者诱导缓解率高,FLT3-ITD^+/NPM1^-较低。对于AML患者,提示可以同时分析CD13表达及FLT3-ITD和NPM1突变的情况,为AML的相关治疗提供一个更好的思路。
周琛李东张凡乔纯环亚红宋艳智董平夏素琴王琼李翠萍张苏江李建勇卢应连廖海英隋雪梅
关键词:CD13急性髓系白血病预后
MTE and its functional components inhibits proliferation, induces apoptosis of human Burkitt's lymphomaleukemia/lymphoma cell in vitro and in vivo
Aim: To evaluate the effects of Marsdenia Tenacssima's Extracts (MTE) on human Burkitt's leukemia Raji cells i...
宋艳智李翠萍张凡周琛董平环亚红李东
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