周文
- 作品数：13 被引量：10H指数：2
- 供职机构：东南大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金卫生部科学研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生电子电信化学工程文化科学更多>>
- 异甜菊醇及其衍生物的生物活性被引量：5
- 2006年
- 周文蔡进吉民
- 关键词：甜菊苷心肌保护抗高血压降血糖
- 多巴胺D_3受体选择性激动剂PD128907的合成被引量：1
- 2006年
- 目的合成多巴胺D3受体选择性激动剂PD128907。方法以对甲氧基苯酚为起始原料,经加成、酸解、环合、成肟、酯化、Neber重排、酰胺化、还原、环合、还原、烷基化以及脱甲基等12步反应制备了PD128907反式消旋体。结果以总收率4.75%合成了多巴胺D3受体选择性激动剂PD128907反式消旋体,结构经核磁氢谱(1H NMR)、质谱(MS)和红外光谱(IR)确证。结论对PD128907的合成进行了探讨,该法原料价廉易得,反应条件温和,收率较高。
- 蔡进李铭东周文张姣月华维一吉民
- 关键词：多巴胺D3受体帕金森综合症化学合成
- 异甜菊醇及衍生物的抗急性高血糖活性研究
- 异甜菊醇为四环二萜类化合物，是天然产物甜菊提取成分甜菊苷的水解产物，具有抗急性高血糖活性。本文以异甜菊醇为先导化合物，设计并合成了一系列异甜菊醇衍生物，并运用静脉葡萄糖耐量试验(intravenous gluCOse t...
- 陈峻青蔡进周文吉民
- 关键词：甜菊苷
- 文献传递
- PD128907中间体3-氨基-6-甲氧基-3,4-二氢-2H-苯并吡喃-4-酮盐酸盐的合成
- 2006年
- 目的:合成多巴胺D_3受体选择性激动剂PD128907中间体3-氨基-6-甲氧基-3,4-二氢-2H-苯并吡喃- 4-酮盐酸盐。方法:以对甲氧基苯酚为起始原料,经加成、酸解、环合、成肟、酯化和Neber重排6步反应制备了3-氨基-6-甲氧基-3,4-二氢-2H-苯并毗喃-4-酮。结果:以总收率43．4%分成了多巴胺D_3受体选择性激动剂PD128907中间体,结构经核磁氢谱、质谱和红外光谱确证。结论:该法原料阶廉易得,反应条件温和,收率较高。
- 蔡进李铭东张姣月周文华维一吉民
- 关键词：化学合成
- 多巴胺D_3受体部分激动剂BP897的合成被引量：2
- 2006年
- 目的:合成多巴胺D,受体部分激动剂BP897。方法:以二羟乙基胺为起始原料,经过氯化、环合、取代、肼解、缩合等反应合成BP897。结果:以总产率为40．2％合成了多巴胺D,受体部分激动剂BP897,结构经核磁氢谱(1HNMR)、质谱(MS)和红外(IR)确证。结论:该法原料价廉易得,反应条件温和,收率较文献有所提高。
- 蔡进顾莉洁周文华维一吉民
- 关键词：化学合成
- 噻洛芬酸的合成被引量：2
- 2006年
- 噻吩经丙酰化得到2-丙酰噻吩,在碘和氧化亚铜催化下进行噻吩基1,2-迁移后水解制得关键中间体2-(2-噻吩基)丙酸,再与苯甲酰氯经Friedel-Crafts反应制得非甾体消炎镇痛药噻洛芬酸,总收率44.6%。
- 孙敏蔡进周文吉民
- 关键词：非甾体消炎镇痛药
- 异甜菊醇衍生物及其应用
- 本发明公开了异甜菊醇衍生物及其应用，如式(I)或式(II)所示，其中，A为环戊烷、环戊酮、戊内酰胺、取代环戊烷、取代环戊酮或取代戊内酰胺；R为烷基、取代烷基、-COOR<Sub>2</Sub>或-COO(CH<Sub>2...
- 吉民陈峻青余佳周文
- 文献传递
- 常见慢性病住院患者疾病直接经济负担研究
- 目的：了解四种常见慢性病住院患者的直接经济负担现状，对医疗保险政策的费用控制效果进行评价，同时寻找导致住院医疗费用不合理增长的主要原因，并就提高医院慢性病防治质量效率、控制医疗费用不合理增长方面做些探索。
方法：基...
- 周文
- 关键词：慢性病直接经济负担医疗保险
- 文献传递
- 基于ARX的工程图形智能识别系统
- 该文通过对图形数据库的操作,利用图素匹配的方法,在不打开图形文件的前提下,不需要人工干预即可自动对二维工程图进行识别,并对图形的正确程度作出评判.在这一过程中,我们建立了一种合理的链表数据结构,用来分类存贮各种图形数据;...
- 周文
- 关键词：特征数据图形数据库
- 文献传递
- 异甜菊醇衍生物及其应用
- 本发明公开了异甜菊醇衍生物及其应用，如式(I)或式(II)所示，其中，A为环戊烷、环戊酮、戊内酰胺、取代环戊烷、取代环戊酮或取代戊内酰胺；R为烷基、取代烷基、－COOR<Sub>2</Sub>或－COO(CH<Sub>2...
- 吉民陈峻青余佳周文
- 文献传递
