蔡进
- 作品数：118 被引量：88H指数：6
- 供职机构：东南大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划卫生部科学研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程自动化与计算机技术更多>>
- 一种Taladegib的合成方法
- 本发明公开了一种Taladegib的合成方法，其特征在于，包括：N‑苄基‑4‑哌啶酮经还原氨化得到式6化合物；有机碱存在下，式6化合物和酰化试剂进行酰化反应，得到式8化合物；所述的酰化试剂为4‑氟‑2‑(三氟甲基)苯甲酰...
- 蔡进郭明亮吉民刘文景陈国庆徐华
- 文献传递
- 一种无酶葡萄糖传感器及其制备方法和用途
- 本发明涉及葡萄糖检测技术领域，特指一种无酶葡萄糖传感器及其制备方法和用途。本发明采用广玉兰叶作为碳基催化剂，其作为基底材料很好的分散了镍原子，提高了材料的催化活性。在预处理过的白色玻碳电极上修饰制备好的Ni@NSiC纳米...
- 卜权蔡进龙海蓉汪梅毛罕平
- 抗肿瘤药物crizotinib的合成
- 目的：合成抗肿瘤新药crizotinib。方法：以(S)-1-(2,6-二氯-3-氟苯基)乙醇(2)为起始原料,经Mistunobu反应、铁粉还原、NBS溴代得到(R)-[5-溴-3-[(2,6-二氯-3-氟苯基)乙氧基...
- 王鹏杨加宾孙春龙蔡进吉民
- 关键词：抗肿瘤药物间变性淋巴瘤激酶非小细胞肺癌
- 一种NiO/C纳米复合电极材料及制备方法和应用
- 本发明涉及过氧化氢检测技术领域，特指一种NiO/C纳米复合电极材料及制备方法和应用。本发明首先在预处理过的玻碳电极上修饰制备好的NiO/C纳米分子层，得到高活性的修饰电极NiO/C/GCE。本发明还涉及一种高电活性修饰电...
- 卜权蔡进汪梅龙海蓉毛罕平
- 文献传递
- 噻洛芬酸的合成被引量：2
- 2006年
- 噻吩经丙酰化得到2-丙酰噻吩,在碘和氧化亚铜催化下进行噻吩基1,2-迁移后水解制得关键中间体2-(2-噻吩基)丙酸,再与苯甲酰氯经Friedel-Crafts反应制得非甾体消炎镇痛药噻洛芬酸,总收率44.6%。
- 孙敏蔡进周文吉民
- 关键词：非甾体消炎镇痛药
- 苯胺基喹唑啉为靶向配体的聚乙二醇修饰磷脂衍生物及制法
- 本发明提供了一种以4-取代苯胺基喹唑啉基团为靶向配体的聚乙二醇修饰磷脂衍生物及其制法，以聚乙二醇PEG为起始原料，经过与对甲基苯磺酰氯缩合、邻苯二甲酰亚胺钾盐取代以及水合肼水解步骤得到双胺基的PEG，再分别与靶向配体N-...
- 蔡进吉民
- 一种酮还原酶基因及其应用
- 本发明公开了一种酮还原酶基因及其应用。本发明酮还原酶基因，序列如SEQ ID NO.1所示，其编码的酮还原酶氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。一种生产酮还原酶的基因工程菌，其中包含本发明所述的酮还原酶基因。一种酮还...
- 陈峻青蔡进吉民石进祥石利平尹晓龙
- 巴瑞替尼的中间体及其制备方法及由该中间体制备巴瑞替尼的方法
- 本发明公开了一种巴瑞替尼的中间体及其制备方法及由该中间体制备巴瑞替尼的方法，中间体的结构如式(5)所示；中间体的制备方法包括：碱催化下，氰甲基磷酸二乙酯与1‑boc‑3‑氮杂环丁酮反应，得式(2)的化合物2；脱去化合物2...
- 吉民许娇娇王鹏王影蔡进
- 文献传递
- D3受体拮抗剂在治疗药物成瘾中的作用
- 2009年
- 在现有理论和实验基础上,以BP897和SB277011为代表,对D3受体部分激动剂和拮抗剂在治疗药物成瘾方面的作用进行对比分析,并列举最新D3R拮抗剂在治疗药物成瘾动物实验中的作用,说明D3R拮抗剂在治疗药物成瘾方面,相较于部分激动剂而言更具潜力。
- 黄礼娜蔡进吉民
- 关键词：药物成瘾
- 一种基于PARP抑制剂Niraparib的衍生物及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种基于PARP抑制剂Niraparib的衍生物，结构如式I所示，其中，R<Sub>1</Sub>选自烷基、烷氧基、环烷基、芳基烷基、环烷基烷基、杂环基、杂芳环基、卤代烷氧基、卤代烷基或羟烷基。本发明还提供了...
- 蔡进王莹颖宁瑶任敬慧于萍黄铭祺
- 文献传递
