吴海
- 作品数：28 被引量：81H指数：4
- 供职机构：复旦大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市现代生物与新药产业发展基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学环境科学与工程自动化与计算机技术更多>>
- 检测乙、丙型肝炎病毒基因芯片的制备被引量：26
- 2001年
- 目的 :探讨研制检测乙型和丙型肝炎病毒的基因芯片。方法 :以 HBV、HCV高度保守的基因片段为探针 ,同时用没有同源性的植物基因片段为内参照基因 ,制备成“乙、丙型肝炎病毒双检基因芯片”。检测时抽提患者血清中的病毒核酸 ,进行RT- PCR扩增及荧光标记 ,然后与双检基因芯片杂交 ,杂交结果用 Scan Array 30 0 0扫描仪扫描。 结果 :双检基因芯片的内参照结果能做到绝对阳性和绝对阴性 ,同时对不同血清 (正常人血清 ,乙肝 E抗原阳性血清 ,丙肝 RNA阳性血清 ,乙肝、丙肝阳性混合血清 )能有效检测区分。 结论 :本研究成功地制作了乙、丙型肝炎病毒双检基因芯片 。
- 吴海顾少华胡志前许一斌徐东应康谢毅毛裕民
- 关键词：基因芯片基因诊断乙型肝炎病毒丙型肝炎病毒
- 结核分枝杆菌Rv1909c基因在制备治疗结核分枝杆菌潜伏感染的药物中的用途
- 本发明属于生物技术领域，具体涉及结核分枝杆菌Rv1909c基因在制备治疗结核分枝杆菌潜伏感染的药物中的新用途。研究表明Rv1909c在结核分枝杆菌进入到潜伏状态的过程当中具有重要的生物学功能，与正常生长的结核分枝杆菌相比...
- 孙娴李瑶姜君张鹭吴海刘军
- 文献传递
- 一条KRAB型锌指蛋白全长新基因的克隆与功能初探被引量：2
- 2000年
- 从人胎脑cDNA文库中克隆到一条全长的锌指蛋白新基因的cDNA ,命名为ZNF303。序列分析表明 ,ZNF303的C末端含有7个保守的锌指基序 ,N末端含有一个KRAB(Kr櫣ｐｐｅｌ associatedbox)结构域。利用肝癌组织表达谱基因芯片杂交证明 ,该基因在肝癌组织中的表达量有明显降低。认为这种降低可能跟肝癌的形成和转移有密切的关系。利用辐射杂交基因定位技术 ,得出该基因在人类染色体上的位置是19q13.2。
- 王兆应康林盛榕吴海谢毅毛裕民
- 关键词：锌指蛋白KRAB肝癌
- 基于锁核酸及等位位点特异性扩增技术的KRAS基因突变检测荧光定量PCR方法研究被引量：3
- 2017年
- 基于等位位点特异性扩增的原理,设计锁核酸修饰KRAS基因突变特异性扩增引物,结合封阻探针技术,建立检测KRAS基因突变的荧光定量PCR方法。结果发现,锁核酸修饰的引物及探针可显著提高等位位点特异性扩增技术用于复杂样本中的微量基因突变检测的敏感度,该技术检测KRAS基因突变的敏感性可达0.01%~0.1%。进一步用建立的荧光定量PCR方法检测52例结直肠癌患者血浆标本,并用DNA测序法作为对照,同时用健康人血浆标本建立阴性检测结果判读标准,以初步评价该方法应用于循环DNA中KRAS基因突变检测的可行性。结果发现结直肠癌患者KRAS基因突变主要是G12C、G12A和G12R,而且q PCR法的阳性检出率为46.15%,高于DNA测序法(13.46%),阴性结果与DNA测序法的符合率为100%。此外,结直肠癌患者外周血KRAS基因的突变检出率与文献报道组织标本中的突变检出率及常见突变类型基本相符。上述结果说明该方法检测循环肿瘤DNA(circulating tumor DNA,ct DNA)具有较高的可靠性,可以用于肿瘤患者循环血液中KRAS基因突变的检测。
- 刘明华景奉香李瑶吴海张冀申张亚龙孙文洁
- 高血压基因研究进展被引量：4
- 2010年
- 高血压是一种常见的疾病，在我国慢性非传染性疾病中位列第一，患病率仍在迅速上升，与此相对，我国人群高血压的知晓率、控制率和治疗率仍处于较差水平。
- 吴海林作伦李瑶谢毅温绍君
- 关键词：高血压基因肾素一血管紧张素系统PPARΓ
- 高血压基因研究进展
- 高血压是一种常见而古老的疾病，在我国慢性非传染性疾病中位列第一，并且高血压的患病率近年来仍在迅速上升，与此相对，我国人群高血压的知晓率、控制率和治疗率仍处于较差水平。本文介绍了单基因高血压和原发性高血压(EH)的候选基因...
- 温绍君吴海
- 关键词：高血压候选基因发病机制
- 文献传递
- hsa_circ_0049154作为前列腺癌分子靶标在制备药物和试剂盒中的应用
- 本发明属于生物技术领域，具体为hsa_circ_0049154作为前列腺癌分子靶标在制备药物和诊断试剂盒中的应用。hsa_circ_0049154的核苷酸序列为SEQ ID NO.1所示。本发明包括该前列腺癌分子靶标在筛...
- 李瑶吴海孔哲万学超鲁亚莉张亚龙
- 文献传递
- 中国汉族人群β2肾上腺素能受体基因多态性与原发性高血压关联的Meta分析被引量：6
- 2011年
- 目的 评价β2肾上腺素能受体（ADRB2）基因A46G、C79G位点多态性与中国汉族人群原发性高血压（EH）发病的关系. 方法 计算机检索Pubmed、Embase、中国期刊全文数据库、万方数据库、重庆维普数据库,检索时间范围包括2010年5月之前的所有文献,分别检索到研究我国汉族人群ADRB2基因A46G、C79G位点多态性改变与EH相关性的文献15篇和10篇.按纳入、排除标准选取ADRB2基因A46G、C79G位点多态性与EH的病例-对照研究,采用RevMan 4.2进行定量分析相关性. 结果 分别纳入研究A46G位点文献8篇（涉及1078例EH患者和788名正常血压者）、C79G位点文献6篇（涉及1367例病例及1006名正常对照）.Meta分析结果表明,中国汉族人群EH易感性与A46G位点多态性相关：基因型GG与（AA＋AG）相比,固定效应模型,OR=1.35,95%CI=1.04～1.74,P=0.02;基因型GG与AA相比,固定效应模型,OR=1.41,95%CI=1.06～1.89,P=0.02.C79G位点多态性与中国汉族人群EH相关性无统计学意义：等位基因G与C相比,随机效应模型,OR=0.88,95%CI=0.55～1.39,P=0.57. 结论 ADRB2基因A46G位点多态性与我国汉族人群EH的易感性相关,C79G 位点多态性与中国汉族人群EH无关.
- 楼煜清刘雅吴海王佐广刘阔李瑶李志忠温绍君
- 关键词：高血压
- hsa_circ_0012755作为前列腺癌分子靶标在制备药物和试剂盒中的应用
- 本发明属于生物技术领域，具体为hsa_circ_0012755作为前列腺癌分子靶标在制备药物和诊断试剂盒中的应用。hsa_circ_0012755的核苷酸序列为SEQ ID NO.1所示。本发明包括该前列腺癌分子靶标在制...
- 李瑶吴海孔哲万学超鲁亚莉张亚龙
- 利用抑制性差减杂交技术（SSH）构建嗜热四膜虫DDT胁迫差减文库
- ＜正＞ 由于持久性有机污染物（POPs）在环境中的高持留性和具有高度的亲脂性,可借助空气吸入,水生和陆生食物链传递,对水生态系统的生物多样性和人类自身健康
- 缪炜万明亮傅诚杰吴海
- 关键词：DDTSSH嗜热四膜虫致毒机理毒性评价
- 文献传递
