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肿瘤VIP受体显像和受体介导靶向治疗的临床前研究: 谭天秩李前伟史育红匡安仁朱精强; 该研究主要为实现肿瘤VIP受体显像与受体介导靶向治疗而进行的全面系统的临床前研究。制备了放射性碘化VIP，其标记率和比活性优于国内外的报告，首次证实人SGC7901胃腺癌和鼠H26肝癌细胞有高密度VIP受体的表达；以12...; 关键词：; 关键词：肿瘤药物动力学

^(131)I-VIP的制备及VIP受体显像: 2000年; 为制备高比放、高放化纯的131I－血管活性肠肽(VIP)并初步探讨其临床应用价值。采用CH－T法用131I标记VIP，并用Sephadex G－10柱层析分离纯化，硅胶60F254薄板层析（TLC）检测。131I－VIP使用前进行灭菌处理,同时进行细菌、热源及安全性鉴定。注射131I－VIP后0.5小时、2～4小时、18～24小时用单探头SPECT采集颈部、胸部及腹部平面图像。结果显示：细菌培养、热源鉴定及安全性结果为阴性，符合体内用药要求；碘标记率80%，比放射性36TBq/mmol。注入的131I－VIP迅速由血循环中清除，主要浓集于肺。2小时后胃部出现明显的放射性核素分布，并随时间延长而增浓。肿瘤灶在注射131I－VIP后0.5～3小时显影，24小时后仍清晰可见。以上表明：Sephadex G－10柱层析法分离纯化131I－VIP 标记混合物简便、快速、有效。131I－VIP受体显像可显示VIP受体阳性肿瘤，但131I－VIP体内脱碘造成胃区放射性核素浓集是其主要缺点，尚有待于深入研究克服。; 史育红谭天秩; 关键词：受体胃肠道肿瘤放射性核素显像

血管活性肠肽受体研究现状被引量：20: 1998年; 血管活性肠肽（ＶＩＰ）是由２８个氨基酸组成的多肽，结构上属胰泌素－胰高血糖素多肽家族。血管活性肠肽受体广泛分布于人和动物的多种组织器官上。现代分子生物学方法证明，该类受体有两种亚型，即ＶＩＰ１和ＶＩＰ２型受体。通过对其分布、结构与功能、染色体定位及受体激动剂和拮抗剂的研究，将有助于阐明其与某些疾病的关系。; 史育红谭天秩; 关键词：血管活性肠肽受体亚型多肽

^(125)I-VIP与人胃肠腺癌及癌旁组织细胞膜的体外受体结合特性研究被引量：3: 2000年; 探讨^（１２５）Ｉ－血管活性肠肽（ＶＩＰ）与人胃腺癌及癌旁组织细胞膜、结肠腺癌及癌旁组织细胞膜的体外受体结合特性。^（１２５）Ｉ－ＶＩＰ采用ＣＨ－Ｔ法制备，ＳｅｐｈａｄｅｘＧ－５０柱层析纯化，硅胶６０Ｆ_（２５４）薄板层析（ＴＬＣ）检测。^（１２５）－Ｉ－ＶＩＰ与人胃肠腺癌及癌旁组织细胞膜进行体外时间－温度结合实验、饱和结合实验和竞争结合实验。结果显示：碘标记率７０％，^（１２５）Ｉ－ＶＩＰ比活度１８ＴＢｑ／ｍｍｏｌ，放射化学纯度９８％；^（１２５）Ｉ－ＶＩＰ与人胃腺癌及癌旁组织细胞膜、结肠腺癌及癌旁组织细胞膜的结合具有温度与时间依赖性、可饱和性及特异性；Ｓｃａｔｃｈａｒｄ作图均为一直线，提示上述组织细胞膜含有单一位点ＶＩＰ受体；胃腺癌细胞膜及癌周组织细胞膜、结肠腺癌细胞膜及癌周组织细胞膜上ＶＩＰ受体的Ｋ_ｄ值分别为１．９１、１．２６、０．９７、１．５３ｎｍｏｌ／Ｌ；Ｂ_（ｍａｘ）分别为３３９、１５６、３０４、１５１ｆｍｏｌ／ｍｇ。研究结果表明人胃肠腺癌细胞膜与其癌旁组织细胞膜相比，ＶＩＰ受体亲和力无明显变化，最大结合容量明显增加，为ＶＩＰ受体显像奠定了直接的实验依据。; 史育红谭天秩项鹏; 关键词：血管活性肠肽受体胃肠肿瘤碘-125

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史育红

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