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双宝: 作品数：21 被引量：180H指数：6; 供职机构：东北农业大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金黑龙江省自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>; 相关领域：农业科学生物学轻工技术与工程医药卫生更多>>

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马铃薯优化再生系统的建立被引量：33: 1995年; 本试验研究了六种培养基系统对马铃薯东农３０３，Ｆａｖｏｒｉｔａ和极早三个品种来源的不同外植体的愈伤组织诱导和植株再生的影响，筛选出了适合植株再生的最佳外植体、最佳外植体大小及最佳培养基系统。适合植株再生的最佳外植体为叶片；最佳外植体大小为叶片０．５ｃｍ２、茎０．５ｃｍ、块茎０．２５ｃｍ２×０．３ｃｍ，适合于茎、块茎及叶的有效培养基系统分别为：①ＭＳ＋３ｍｇ·Ｌ-１ＢＡ＋０．０１ｍｇ·Ｌ-１ＮＡＡ（ｐｈ５．６）４周ＭＳ＋０．３ｍｇ·Ｌ-１ＧＡ３（ｏＨ５．６）；②ＭＳ＋１．７５ｍｇ·Ｌ-１ＺＴ＋０．８７ｍｇ·Ｌ-１ＩＡＡ（ｐＨ５．８）；③ＭＳ＋２．２５ｍｇ·Ｌ-１ＢＡ＋０．１８６ｍｇ·Ｌ-１ＮＡＡ（ｐＨ５．８）２周ＭＳ＋５ｍｇ·Ｌ-１ＧＡ３＋２．２５ｍｇ·Ｌ-１ＢＡ（ｐｈ５．８）。; 双宝李文芙李文滨陈伊里田兴亚吕文河王凤义朱祥春秦昕; 关键词：马铃薯再生率; 全文增补中

一株产碱性磷酸酶的解淀粉芽孢杆菌及其应用: 本发明公开一株产碱性磷酸酶的解淀粉芽孢杆菌及其应用，属于微生物的技术领域。本发明的目的是为了获得产率高和酶活高的碱性磷酸酶。本发明提供一种解淀粉芽孢杆菌和利用解淀粉芽孢杆菌制备酶活高和产量高的碱性磷酸酶。从土壤中分离纯化...; 双宝薄乐代英杰康鑫吴思

一株产碱性磷酸酶的解淀粉芽孢杆菌及其应用: 本发明公开一株产碱性磷酸酶的解淀粉芽孢杆菌及其应用，属于微生物的技术领域。本发明的目的是为了获得产率高和酶活高的碱性磷酸酶。本发明提供一种解淀粉芽孢杆菌和利用解淀粉芽孢杆菌制备酶活高和产量高的碱性磷酸酶。从土壤中分离纯化...; 双宝薄乐代英杰康鑫吴思; 文献传递

一种组合式移液管: 一种组合式移液管，属于常用实验器材，是在常规移液管下端附设可拆装的移液头，可根据移取液体类型不同，选择不同内径的移液头，使移液操作更方便轻松，杜绝失败重来，且清洗也很方便。; 双宝李杰邓宇; 文献传递

Klac PNP基因密码子优化及在枯草芽胞杆菌中的高效表达: 2023年; 嘌呤核苷磷酸化酶(purine nucleoside phosphorylase,PNP)是嘌呤补救合成途径中的关键酶,嘌呤降解途径涉及氧化嘌呤环裂解,在人体中形成尿酸作为最终产物,增加患痛风的风险。为提高PNP的发酵水平,将来源于乳酸克鲁维酵母的PNP基因进行密码子优化,分别将优化前后的目的PNP基因连接至分泌表达载体pBSA43,并在枯草芽胞杆菌WB600中重组表达PNP-YP-pBSA43、PNP-YO-pBSA43。结果显示,密码子优化前的酶活力为333.69 U/mL,优化后的酶活力达到351.61 U/mL。为进一步提高重组蛋白表达量,通过响应面分析得出优化后重组菌株产PNP的最佳发酵条件为初始pH为6.67、发酵时间55 h、发酵温度28.7℃。在该条件下,重组PNP活力为372.79 U/mL,相比未优化前提高了12%。来源于乳酸克鲁维酵母的PNP基因经密码子优化后重组表达,酶活力显著提高,对PNP在枯草芽胞杆菌中高效表达奠定了基础。; 赵越王新秀吴思陈作慧张会惠觅宙李杰双宝; 关键词：嘌呤核苷磷酸化酶枯草芽胞杆菌密码子优化异源表达

一株酒精酵母的分离及其发酵性能分析被引量：2: 2011年; 采用稀释涂平板法,从酒糟中分离出了一株酿酒酵母,经100 L厌氧发酵罐进行酒精发酵,对该菌的发酵性能进行了分析。同时我们还进行了上罐发酵前的预实验,通过单因子优化法发现,当麦芽汁为2%,接种量为20%时,该酒精酵母的发酵性能最好。结果表明,该菌株具有较强的发酵和产酒精的能力,为酒精的大量生产奠定了基础。; 双宝李明李慧矫洪涛李海涛王晴向文胜高继国; 关键词：菌种分离

马铃薯基因转化的研究进展被引量：14: 1996年; 马铃薯基因转化的研究进展双宝，吕文河（东北农业大学哈尔滨１５００３０）１前言生物工程技术经过几十年的发展，现在已经取得了长足的进展．其中植物的外源基因转化已经开始在作物遗传育种研究中得到了广泛的运用，成为这一研究领域不可缺少的补充．据１９９３年１０月...; 双宝吕文河; 关键词：马铃薯基因转化生物技术

大豆叶黄素的研究进展被引量：3: 2012年; 叶黄素是对人类健康起着积极作用的功能因子,在保健食品等领域的前景十分广阔,目前已成为功能性食品成分研究中的热点。介绍了大豆叶黄素的结构与功能、检测方法、合成途径和关键基因以及遗传特性和影响因素等方面的研究进展。; 滕卫丽韩英鹏赵桂云双宝李文滨谢冬微郭长军; 关键词：大豆叶黄素

大豆eIF5A基因亚型、基因工程菌及应用: 本发明涉及大豆eIF5A基因亚型、基因工程菌及应用，大豆eIF5A基因亚型GmeIF5A1、GmeIF5A2、GmeIF5A3，序列分别如SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2、SEQ ID NO.3所示。本发明...; 双宝李文滨韩英鹏; 文献传递