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刘昭林
作品数:
27
被引量:124
H指数:7
供职机构:
天津大学
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郭鹤桐
天津大学化工学院应用化学系
唐致远
浙江大学材料与化学工程学院
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天津大学化工学院应用化学系
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湘潭矿业学院
陈卫祥
浙江大学材料与化学工程学院
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1997
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1995
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1994
2篇
1993
2篇
1992
2篇
1990
2篇
1989
共
27
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MH-Ni电池封口化成及其性能
被引量:2
1997年
在硼氢化钾碱性溶液中对金属氢化物(MH)电极的表面进行化学还原处理,提高了MH电极的放电容量、活化性能和电催化活性.用其为负极组装的AA型MH-Ni电池进行了封口化成,电池放电容量达到1150mAh,5C下电池的放电容量达到0.2C下容量的80%以上,电池在1C100%DOD(放电深度)充放电条件下。
陈卫祥
唐致远
刘昭林
刘昭林
陈长聘
关键词:
MH-NI电池
MH电极
封口化成
镍氢电池
二次电池
贮氢合金组成对电极性能的影响
被引量:4
1997年
本文研究了混合稀土MmBx贮氢合金B组分的钴含量和Mm(Ni_(0.70)Co_(0.16)Mn_(0.08)Al_(0.06))_x的配比数x对P-C-T曲线平衡氢压、放电容量和电池的循环使用寿命的影响。
刘昭林
廖福宁
黄进清
关键词:
混合稀土
贮氢合金
电池
PCB酸性光亮镀铜添加剂
被引量:14
1995年
文章以目前国内外现有的PCB酸性光亮镀铜添加剂为例,从分析其结构入手探讨了添加剂的作用,并对添加剂中某些官能团作了归类和比较,旨在探求多组分添加剂实现单一化的可能性及可行性。
邓文
刘昭林
郭鹤桐
关键词:
印刷电路板
镀铜
电镀
镀液
MnO_4~-/MnO_4^(2-)间接电氧化油页岩制取有机羧酸
被引量:1
1994年
用MnO4-/MnO412-间接电氧化体系对黄县油页岩的氧化条件及产物进行了研究。实验结果表明此过程可在室温下进行,并大大节省了KMnO4的消耗。氧化产物中的水溶酸主要由C6~C28的饱和脂肪族二元酸和C8~C31的饱和脂肪族一元酸组成。氧化过程中固体燃料残渣的FT-IR分析表明,油页岩有机质的脂肪族结构优先被氧化。
刘昭林
郭鹤桐
唐致远
关键词:
油页岩
羧酸
金属氢化物电极充电过程消氧特性研究
被引量:5
1998年
含金属氢化物电极的MH-Ni电池因为无镉污染而受到人们广泛重视,能够快速充电,是广大用户对MH-Ni电池性能要求的一个重要指标,要想实现这点必须提高MH电极上的氧复合速度。MH电极上的氧复合通过两条途径进行,即化学复合与电化学复合。确定MH电极上氧复合的实质,对于指导快速充电MH-Ni电池的开发具有非常重要的意义。通过一系列实验及理论计算对MH电极上氧的化学复合速度和电化学复合速度作了较细致的描述,发现电化学复合速度明显大于化学复合速度。
周霁罡
申日辉
刘昭林
关键词:
MH-NI电池
碱性蓄电池
电极
充电过程
MH/Ni电池封口化成机理的探讨
被引量:16
1999年
详细探讨了MH/Ni电池化成的若干基本原理:(1)钴在化成中的作用,设计电池的负、正极容量比应考虑放电预留量、充电预留量;(2)正负极化成机理,并指出了提高正负极化成效果的可能途径;(3)分析了电池微短路的原因,并指出了解决方案;(4)放电平台特性比容量特性能更充分地评价化成效果;(5)详细比较了封口、开口化成的异同点,并探讨了封口化成优于开口化成的原因。
谢德明
刘昭林
关键词:
MH/NI电池
封口化成
碱性蓄电池
生产工艺
Ni—MH电池充电效率与内压的相关行为
被引量:10
1997年
Ni—MH电池充电过程中的内部压力是表征电池优劣的一个重要性能。本文通过对电池充电效率的测定以及一系列的理论推导和数学计算,得到了理论上的内压曲线。曲线的趋势与测定值相吻合。由此可以判定,内压升高的原因在于正极的析氧及负极氧还原速度的缓慢。并据此调整了负极配方,通过引入适当的添加剂,成功地降低了电池充电时的内压。
周霁罡
刘昭林
苏小笛
关键词:
电池
充电效率
从废钴锰催化剂中电解回收金属钴
被引量:1
1994年
本文对从含钴锰的硫酸盐电解液中和失活的钴锰催化剂中提取钴进行了研究。研究了电解液中钴的浓度、电解液pH值、温度、电流密度等对电沉积钴的影响规律。找到了从CoSO4和MnSO4电解液中沉积钴的优化条件。同时,找到了一种合适的添加剂,解决了电解液不稳定的缺陷。
刘昭林
郭鹤桐
童育林
关键词:
钴
电沉积
氟化钠
Pb—WC复合电极的电催化机理的研究
被引量:3
1990年
本文对 H_2在 Pb-WC 复合电催化电极上的析出机理建立了数学模型,验证了反应机理。用一种新的定量的计算法研究了反应控制步骤的活化能,得出 Pb 复合 WC 后使得氢析出催化活性提高的主要原因是反应控制步骤活化能降低了的结论。
刘昭林
朱松然
关键词:
电催化
复合电极
电极
过氧化物模拟酶催化显色体系的增效作用
1998年
以β-环糊精或表面活性剂为增效试剂,分别研究了它们对以Fe-meso-(四(4-磺基苯)卟啉)(Fe-TPPS4)为催化剂,催化过氧化氢氧化4-氨基安替比林(4-AAP)与苯酚衍生物显色反应的速度和灵敏度的影响,发现β-CD和十二烷基苯磺酸钠(SDBS)对该体系具有明显的增效作用.在3×10-3mol/Lβ-CD存在下,测定H2O2的灵敏度比文献报道的提高了1.56倍.利用SDBS浓度与催化显色反应初速度增加值之间的线性关系,建立了测定微量SDBS的方法.
苏小笛
刘昭林
朱敏
沈含熙
关键词:
过氧化物模拟酶
SDBS
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