刘丛珊
- 作品数：27 被引量：24H指数：3
- 供职机构：中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所更多>>
- 发文基金：国际科技合作与交流专项项目国家自然科学基金科技部科研院所技术开发研究专项更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 他克林在制备治疗包虫病药物中的应用
- 本发明涉及治疗包虫病的新型药物的发现研究，公开了他克林在制备治疗包虫病药物中的应用。本发明通过深入研究他克林对细粒棘球蚴的作用效果，探索其作为治疗包虫病药物新药的应用前景。经实验验证，他克林作用于体外培养的细粒棘球蚴原头...
- 刘丛珊张皓冰尹建海薛剑陶奕
- 文献传递
- 甲苯达唑软胶囊剂
- 本发明提供一种抗寄生虫药物甲苯达唑的新剂型——软胶囊剂，其内容物包含甲苯达唑、助悬剂和液状油脂，囊壳主要由明胶、水、增塑剂、遮蔽剂和防腐剂组成。本发明的甲苯达唑软胶囊剂用于治疗包虫病及其他寄生虫病，可增加血药浓度，提高疗...
- 张皓冰刘丛珊姜斌伍卫平王虎韩秀敏薛剑陶奕徐莉莉肖树华张超武姚俊敏王立英温爱丹王永顺刘培运徐月红
- 文献传递
- 长期服用阿苯达唑乳剂致正常小鼠肝损伤研究
- 目的 了解包虫病治疗剂量的阿苯达唑乳剂在不同治疗时间致肝脏损伤的病理和生化指标变化过程,积累包虫病药物治疗不良反应的相关数据.方法 正常22g昆明雌性小鼠经口灌胃阿苯达唑乳剂90.9mg/kg/d,阴性对照组安慰剂为生理...
- 郑琪张超威刘丛珊姜斌徐莉莉张皓冰
- 关键词：包虫病阿苯达唑肝损伤
- 熊果酸在制备抗包虫药物中的应用
- 本发明涉及治疗包虫病的新型药物的发现研究，公开了熊果酸在制备抗包虫药物中的应用。本发明通过深入研究熊果酸对细粒棘球蚴的作用效果，探索其作为抗包虫药物新药的应用前景。经实验验证，熊果酸作用于体外培养的细粒棘球蚴生发层细胞，...
- 尹建海曹建平刘丛珊张皓冰沈玉娟
- 文献传递
- 他克林在制备治疗包虫病药物中的应用
- 本发明涉及治疗包虫病的新型药物的发现研究，公开了他克林在制备治疗包虫病药物中的应用。本发明通过深入研究他克林对细粒棘球蚴的作用效果，探索其作为治疗包虫病药物新药的应用前景。经实验验证，他克林作用于体外培养的细粒棘球蚴原头...
- 刘丛珊张皓冰尹建海薛剑陶奕
- 他克林体外抗细粒棘球蚴作用研究被引量：3
- 2018年
- 目的研究乙酰胆碱酯酶抑制剂他克林体外抗细粒棘球蚴的作用效果。方法体外分离和培养细粒棘球蚴原头节和生发层细胞,经浓度为4、8、10、20和40μg/mL的他克林作用3d后经0.1%亚甲基蓝染色观察,记录死活原头节的数目以计算原头节死亡率,另外用CCK-8试剂盒检测药物对生发层细胞活性的影响并计算细胞活性抑制率。同时用透射电镜和扫描电镜分别观察药物对细粒棘球蚴原头节和生发层细胞超微结构造成的影响。结果经20μg/mL和40μg/mL的他克林体外作用3d后,原头节的死亡率高达100%,其中死亡原头节的体壁出现轻微肿胀且伴随着外部轮廓的消失,同时超微结构亦发生明显改变,原头节体壁组织中出现了大量的空泡和脂肪滴。当他克林浓度为40μg/mL时,可造成生发层细胞全部死亡。细粒棘球蚴生发层细胞粘附于培养介质的基质消失、细胞发生聚集且数目减少。扫描电镜可观察到他克林作用3d后的细胞出现塌陷或者萎缩。结论他克林可直接影响体外培养的细粒棘球蚴原头节和生发层细胞的活性,是潜在的包虫病治疗药物。
- 刘丛珊尹建海姚嘉青薛剑陶奕张皓冰
- 关键词：他克林细粒棘球蚴原头节
- 甲苯达唑软胶囊剂
- 本发明提供一种抗寄生虫药物甲苯达唑的新剂型——软胶囊剂，其内容物包含甲苯达唑、助悬剂和液状油脂，囊壳主要由明胶、水、增塑剂、遮蔽剂和防腐剂组成。本发明的甲苯达唑软胶囊剂用于治疗包虫病及其他寄生虫病，可增加血药浓度，提高疗...
- 张皓冰刘丛珊姜斌伍卫平王虎韩秀敏薛剑陶奕徐莉莉肖树华张超武姚俊敏王立英温爱丹王永顺刘培运徐月红
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- 一类氨基醇类化合物的抗寄生虫用途
- 本发明公开了一类含氮杂环氨基醇类化合物的抗寄生虫用途。研究结果表明，此类化合物对于血吸虫和包虫等具有明显的杀灭和抑制作用。本发明为治疗血吸虫病和包虫病先导化合物的发现提供了依据，在此基础上进行的药物设计和优化将会丰富寄生...
- 张皓冰刘丛珊薛剑段李平陶奕姚俊敏王味思魏玉芬徐莉莉郑琪霍乐乐涂珍赵宇宁陈盈刘妮
- 文献传递
- 苯并咪唑类药物油混悬剂
- 本发明提供一种抗寄生虫苯并咪唑类药物的新剂型——油混悬剂，包含苯并咪唑类药物、液状油脂、助悬剂和润湿剂。本发明的苯并咪唑类药物油混悬剂用于治疗包虫病及其他寄生虫病，可增加血药浓度，提高疗效。该油混悬剂制备方法简单，稳定性...
- 张皓冰伍卫平刘丛珊薛剑陶奕姜斌徐莉莉姚俊敏肖树华王立英温爱丹张超威
- 7种抗疟药抑制疟色素形成及其体外、体内抗日本血吸虫作用的比较观察被引量：2
- 2013年
- 目的比较、观察7种抗疟药抑制疟色素(hemozoin)的形成,与其体外和体内抗血吸虫的作用。方法抑制疟色素形成是通过观察25μmol/L磷酸氯喹、盐酸奎宁、奎尼丁、盐酸甲氟喹、磷酸咯萘啶和苯芴醇,以及100μmol/L蒿甲醚在pH 4.0～5.0的乙酸钠-高铁血红素(hematin)溶液中对β-hematin形成的抑制作用。用含10%小牛血清的RPMI1640培养基培养日本血吸虫成虫,测定上述7种抗疟药的半数和95%致死浓度(LC50和LC95)。观察奎宁、氯喹和咯萘啶伍用氯化血红素对体外培养血吸虫的致死作用,以及7种抗疟药口服或腹腔注射对感染日本血吸虫成虫小鼠的疗效。结果25μmol/L咯萘啶对pH 4.4～5.0的乙酸钠溶液中的hematin具有明显抑制β-hematin形成的作用,抑制率为81.3%～97.0%。在pH为4.6的乙酸钠-hematin溶液中,25μmol/L甲氟喹、氯喹或奎宁对β-hematin形成的抑制率分别为79.7%、72.8%和65.8%;在pH为4.8～5.0的乙酸钠-hematin溶液中,上述3种药物明显抑制β-hematin的形成,抑制率分别为83.1%～90.6%、41.9%～49.0%和53.2%～62.0%。25μmol/L本芴醇在pH为4.6、4.8和5.0的乙酸钠-hematin溶液中分别有74.3%和40.4%～40.5%的β-hematin形成抑制率。在相同浓度下,奎尼丁在pH为4.8和5.0的乙酸钠-hematin溶液中对β-hematin形成的抑制率分别为53.4%和50.9%,而100μmol/L蒿甲醚对pH 4.4～4.8的乙酸钠-hematin溶液中的β-hematin形成仅有轻度抑制作用,抑制率为16.6%～25.0%。甲氟喹、咯萘啶、奎宁和奎尼丁对体外培养血吸虫的LC50和LC95分别为4.93和6.123μg/ml,37.278和75.703μg/ml,93.688和134.578μg/ml,101.534和129.957μg/ml;而血吸虫在含100或120μg/ml氯喹、本芴醇和蒿甲醚的培养液中培养3 d,无或仅少数虫体死亡。用对血吸虫无效的奎宁50μmol/L(20μg/ml)和氯喹50μmol/L(26μg/ml)与氯化血红素153.4μmol/L(100μg/ml)伍用培养血吸虫,前者在培养的1～3 d内全部虫体死亡,而氯喹与氯化血红素伍�
- 薛剑姜斌刘丛珊孙军肖树华
- 关键词：日本血吸虫抗疟药氯化血红素体外试验
