冉金宝
- 作品数：22 被引量：17H指数：2
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- 相关领域：农业科学生物学化学工程医药卫生更多>>
- 蒙药三子汤对热应激小鼠特异性免疫的作用
- 2011年
- 为了研究蒙药三子汤对热应激小鼠的CD3+T/CD19+B细胞的作用,160只小鼠随机分4组:灌水组、热应激组、低剂量热应激组和高剂量热应激组,热应激后眼前房采血,流式细胞仪检测CD3+T/CD19+B细胞变化。结果:热应激0h的4组小鼠CD3+T/CD19+B细胞差异不显著;热应激组CD3+细胞2h、7d均显著低于灌药、灌水组(p<0.05);灌药组1h、2h、7d小鼠CD19+细胞量显著高于热应激、灌水组。表明三子汤可以维持热应激小鼠CD3+T细胞量无显著变化,并可显著提高CD19+B细胞量。
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- 关键词：热应激小鼠
- 蒙药希拉汤对热应激小鼠特异性免疫的影响
- 为了研究蒙药希拉汤对热应激小鼠的特异性免疫方面的影响,故用流式细胞术做该试验。研究结果:CD3T细胞在受到热应激的影响后,其百分率降低,蒙药高低剂量组高于热应激组,低于饮水组,差异不显著(P>0.05),而热应激组与饮水...
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- 文献传递
- 一种赤藓糖醇粉末及其制备方法
- 本发明涉及一种赤藓糖醇粉末及其制备方法，成分：赤藓糖醇85~95%，麦芽糊精（DE值10~20）5~15%；工艺：将赤藓糖醇和麦芽糊精加入到容器中，加入去离子水溶解，将溶液进行喷雾干燥处理，制得赤藓糖醇的复合物粉末。本发...
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- 文献传递
- 蒙药复方对冷应激小鼠和奶牛内分泌激素的影响
- 为了研究蒙药复方对冷应激小鼠和奶牛内分泌激素和血糖、血清蛋白、尿素氮的影响,进行以下实验:通过持续6℃冷应激小鼠0 h、2 h、24 h和每天1 h间歇性冷应激10 d、20 d建立急、慢性冷应激模型,以及冬季冷应激期的...
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- 文献传递
- 乳果糖辅助治疗肝硬化的研究进展被引量：2
- 2017年
- 乳果糖是由半乳糖和果糖合成的二糖,不能被小肠黏膜双糖酶分解。这种双糖能够刺激有益菌增殖,抑制致病菌的生长,同时它还能够降低血内毒素水平、预防肿瘤等。在临床上乳果糖主要用于治疗便秘以及肝性脑病。本文主要介绍了乳果糖对辅助治疗肝硬化的作用。
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- 关键词：乳果糖肝硬化
- 一种高含量低聚半乳糖的简便生产方法
- 本发明提供了一种工业化生产高纯度低聚半乳糖糖浆的方法。该方法包括以下步骤：乳糖—溶解—加酶反应—高浓度乳糖补料—灭酶脱色—浓缩—高纯度低聚半乳糖糖浆，采用本方法生产低聚半乳糖糖浆能够在提高反应体系糖浓的同时避免在生产过程...
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- 文献传递
- 一种通过与甜菊糖共结晶提高赤藓糖醇甜度的方法
- 本发明提供了一种通过与甜菊糖共结晶提高赤藓糖醇甜度的方法，包括如下步骤：（1）制备赤藓糖醇与甜菊糖溶液；（2）赤藓糖醇与甜菊糖共结晶；（3）共结晶产品后处理。本发明操作方法简单，明显提高了赤藓糖醇的甜度，最终得到甜度均一...
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- 文献传递
- 蒙药复方对冷应激小鼠和奶牛内分泌激素的影响
- 2012年
- 为了研究蒙药复方对冷应激小鼠和奶牛内分泌激素和血糖、血清蛋白、尿素氮的影响,进行以下实验:通过持续6℃冷应激小鼠0 h、2 h、24 h和每天1 h间歇性冷应激10 d、20 d建立急、慢性冷应激模型,以及冬季冷应激期的荷斯坦奶牛,测定各项指标。研究发现,①放射免疫测定小鼠E、ACTH、Cort、T3、T4,在急性冷应激期间均升高,在慢性冷应激期逐渐接近0 h水平,
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- 关键词：冷应激内分泌激素放射免疫测定血清蛋白蛋白质代谢
- 弗氏志贺菌M90T株毒力相关膜蛋白复合物组成基因缺失突变体的构建被引量：1
- 2012年
- 目的:构建弗氏志贺菌M90T株毒力相关膜蛋白复合物组成蛋白基因的缺失突变株。方法:分别扩增目的基因的上、下游同源臂和卡那霉素抗性基因片段,利用重叠延伸PCR技术将这3个片段融合为打靶片段,电击转化M90T/pKD46感受态细胞,在λRed重组系统的作用下,通过同源重组将目的基因置换为卡那霉素抗性基因,之后在辅助质粒pCP20的作用下切除FRT位点之间的卡那霉素抗性基因,得到基因缺失突变体。结果与结论:分别构建了M90T株毒力相关膜蛋白复合物4个组成蛋白Apy、DnaK、ClpB、YdgA的基因缺失突变体,为进一步研究各基因的功能提供了突变体。
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- 关键词：膜蛋白复合物缺失突变株重叠延伸PCR
- 弗氏志贺菌5a型M90T株ClpB蛋白在大肠杆菌中的融合表达和纯化被引量：1
- 2012年
- 目的:构建弗氏志贺菌clpB基因的原核表达质粒,在大肠杆菌中表达后,纯化带T7标签的ClpB蛋白。方法与结果:PCR扩增得到线性化表达载体pET24a与2574 bp的clpB基因片段,利用不依赖连接反应的克隆法(LIC)进行克隆,得到重组质粒pET-ClpB,转入大肠杆菌BL21(DE3)中进行诱导表达,通过一系列条件优化,确定可溶性表达条件为在30℃下、用1 mmol/L IPTG诱导2 h;利用抗T7单克隆抗体琼脂糖珠进行亲和纯化,得到了纯度很高的相对分子质量为95×103的ClpB-T7融合蛋白。结论:实现了ClpB-T7在大肠杆菌中的可溶性表达,并纯化获得了高纯度的融合蛋白。
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