傅立民
- 作品数：6 被引量：5H指数：2
- 供职机构：北京师范大学化学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生轻工技术与工程化学工程更多>>
- 新N<,4>型手性谷氨酸酰胺配体的合成、标记及其在小鼠体内的分布研究
- 本文以(苯甲酰)谷氨酸为原料,通过酯化、酰胺化等反应得到了两个手性谷氨酰基的N<,4>型手性四配位配体,并进一步制备了<'99>Tc<'m>核素的络合物.
- 齐传民傅立民黄晓斌
- 文献传递
- Tc-99m配合物与配体的合成及其显像研究
- 以Tc-99m核素标记的放射性药物作为临床诊断手段已应用于人体的脑、心、肾等主要器官,并取得了较为满意的结果,Tc-99m放射性药物作为肿瘤显像剂的研究也取得了较快的发展.
- 傅立民
- 关键词：显像剂配体
- 文献传递
- 新的不饱和环戊酮缩胺基类化合物的合成
- 1997年
- 齐传民傅立民
- 关键词：不饱和不饱和酮
- 新型N<,2>O<,2>型四齿配体的合成、标记及动物分布研究
- 本文通过合成新型配体是寻找新型显像剂的途径之一,1984年,S.A.Cumming研究小组在<'99>Tc<'m>-d,1-PnAO的基础上衍生出一百多种新的化合物,最终得到了<'99>Tc<'m>-d,1-HMPAO,...
- 齐传民傅立民康富安
- 关键词：呋喃酮
- 文献传递
- 手性环丁内酯取代的氨基噻二唑的合成研究被引量：3
- 2002年
- 探讨了手性源 (R) (- ) 5 [(1R) 孟氧基 ] 2 (5H) 呋喃酮与氨基噻唑类化合物的不对称Michael加成反应 ,并利用该反应合成了 6个新型手性环丁内酯取代的氨基噻二唑类化合物 ,所有产物均经过1HNMR、IR、旋光度和元素分析等给予确证 .结果显示氨基噻唑中的氨基主要是从孟氧基所在位置的反面进攻 β 碳原子 .
- 齐传民傅立民王力元何轶慧徐颖
- 关键词：不对称MICHAEL加成反应生物活性
- 一类新型手性呋喃酮的不对称Michael加成反应被引量：4
- 2002年
- 研究了 2个亲核原子的胺与手性源 5 -孟氧基 - 2 (5 H) -呋喃酮发生的不对称 Michael加成反应 ,合成了 3个新的 4 - (2杂原子取代 -乙胺基 ) - 5 -孟氧基 - 2 (5 H) -呋喃酮 ,探讨了它们的合成方法 ,它们的结构均经过 IR,1HNMR,13 CNMR,元素分析等确证 .并对手性氨基二醇的合成途径进行了初步的探讨 ,合成了一种新型的手性氨基二醇 .同时 ,通过实验证明 :手性源 5 -孟氧基 - 2 (5 H) -呋喃酮的不对称加成反应的立体选择性 ,不仅受到孟氧基空间效应的影响 。
- 黄晓斌齐传民傅立民
- 关键词：不对称MICHAEL加成反应
